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        血小板无力症-血液检验

        互联网

        604

        血小板无力症：

        亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。

        它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa数量减少或缺乏，也可出现GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四烯酸等诱导剂无聚集反应，但对瑞斯托霉素有聚集反应。

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