酶标记免疫附测定法（ELISA）enzyme-linked immunosorbent assay
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这是将抗原或抗体与酶结合作为探针，利用酶的活性来检查有无抗体或抗原而将放射免疫测定（RIA）中的放射性标记用酶来代替的方法。因为不使用放射性物质，所以较为安全，只是灵敏度稍差，但由于在使用的酶的种类及结合方法等方面的改进，巳逐渐达到与 RIA大致相等的灵敏度。在反应中应用具有放射性的底物，可显著提高灵敏度，在霍乱毒素与磷酸单酯酶标记抗霍乱毒素抗体的反应中，以 3 H-AMP作为底物可检查出的量可小到 600个分子（ 10-16 g）。
