黏附分子构象改变影响细胞的黏附作用
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黏附分子构象改变影响细胞的黏附作用
改变黏附分子的构象可影响与配体结合的亲和力，从而改变细胞的黏附能力。例如，静止淋巴细胞表达一定水平的LFA-1和ICAM-1，而NK细胞和某些CTL细胞系表达较高，但它们并不发生凝集作用。淋巴细胞活化引起黏附分子构象变化并在细胞表面重新分布，提高了LFAl／ICAM相互作用的亲和力，从而使活化淋巴细胞的黏附能力增强。其中构象变化不仅引起两种分子间亲和力改变，由于LFA-1二聚体化及其在膜表面成簇排列(clustering)，也导致LFA-1和二聚体化的ICAM-1之间亲合力提高。
Mg2+和Ca2+分别参与了构象和排列的变化。其机制是，在Mg2+参与下，整合素aL(CDlla)亚单位上Mg2+依赖的24表位(被24mAb所识别)表达增加，提高了LFAl的亲和力。而且在Ca2+参与下LFA-1可发生二聚体化，造成分子在细胞表面成簇分布，提高LFA-1同配体结合的亲和力，并引起aL亚单位上表达Ca2+依赖的L16表位(为IA6 mAb所识别)。
