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        RNA编辑

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        基因转录产生的mRNA分子中,由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补,使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息,这种现象称为RNA编辑。RNA编辑同基因的选择剪接或可变剪接(alternative splicing)一样,使得一个基因序列有可能产生几种不同的蛋白质,这可能是生物在长期进化过程中形成的、更经济有效地扩展原有遗传信息的机制。
        RNA编辑最早是在锥虫(Trypanosome)线粒体基因中发现的。一个基因转录产生的mRNA分子与“引导”RNA(gRNA,guide RNA)互补。gRNA分子是线粒体基因转录的长约55~70核苷酸的RNA,能通过正常的碱基配对途径,或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对。从图中可以看到,编辑前的mRNA分子中删除了一个腺嘌呤核苷酸(A),由gRNA和mRNA形成了一个杂合分子,增加了A·U和U·G碱基对。被删除的A又重新插入杂合分子中的mRNA部分。通过这样编辑后的mRNA分子,比原来的mRNA分子增加了二个U。在翻译成蛋白质时就相当于发生了移码突因。

         

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