失配修正 mismatch correction，mismatchrepair
互联网
1052
指在双链DNA的局部有不能形成正常碱基配对即失配时，将其修正使之变成有规律的DNA结构的过程。在遗传的重组的中间体中存在的异源双链部分（参见霍利迪模型）或在DNA复制过程中吸收了错误的碱基时都会产生失配。修复是这样进行的：即在失配部位附近的单链（大概是其部位的5′末端一侧）发生裂缝，从该处开始在一定长度内（包括失配部位）的核苷酸（大肠杆菌约2000左右），由酶的作用而除掉，该部分以残留的单链为模板，进行修正合成重新补上除掉的部分。在重组中间体上产生失配时，例如在碱基置换型变异和野生型之间的失配，因异源双链部分的两链之间没有区别，所以修正哪一型是无规的。但如果其变异是由于碱基的加入或缺失，则前者修正野生型，后者修正变异型，即具有修正短的单链的倾向。在DNA复制中，错误吸收的失配碱基，立即由DNA聚合酶本身所具有的校正功能（参见DNA聚合酶）所除掉。然后重新复制，对那些在此过程没有被修正的失配，更有新的修正失配的机构物质来起作用。此时，复制时的亲链已经有甲基化等碱基修饰，在接受修饰以前子链被除掉和修正。
