记忆性B细胞长期维持的机制
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记忆性B 细胞长期维持的机制
某些抗原(包括完整的病毒颗粒)可以以免疫复合物的形式在免疫组织的特定部位长期停留。其中起主要作用者为F1)(2。前面提到，该类细胞可借助表面的h受体及补体受体与“抗原-抗体”或“抗原-抗体-补体”复合物结合，在树突部分(细胞伪足)形成成串的颗粒状结构。称为免疫复合物覆盖小体(iccosome)。
FDC对这些复合物不作常规的吞噬和分解，而是将它们原封不动地保存在iccosome的内侧，并不时地释放。抗原可以以这种形式在外周免疫器官滞留数月甚至数年而不断地刺激记忆性B细胞。另外，机体会经受多种病原体的感染，不能排除这些病原体和当初所遭遇的抗原在结构上具有相似性，通过抗原的交叉反应，为记忆细胞的不断增殖提供新的刺激。
生发中心FIC借助FcR及C113受体捕获并结合抗原-抗体-补体复合物
A。生发中心大量FK，(图中只画一个)伪足表面表达FcR及补体受体(CR3)，结合抗原-抗体-补体复合物后该伪足部分成为iccosome，可为附近的 B细胞(中央细胞)提供抗原；B．生发中心F脱结合的抗原-抗体复合物在淋巴结中长期存留，有助于该抗原特异性记忆细胞的存活与维持。
胸腺微环境也可提供浆细胞长期成活的信号和成分，如基质细胞、细胞因子IL-6和迟现抗原VLA-4，另外还有IL-5、TNF-a、SDF-1、CD44和BCMA等的参与，以及转录因子Aiolos等发挥作用。在胸腺微环境中，骨髓浆细胞可高表达抗凋亡分子Bcl-2，A20和IAP-2。
