杂交瘤技术制备单克隆抗体的基本原理
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	杂交瘤技术制备单克隆抗体的基本原理 
	    1975年Koehler和Milstein创建了B淋巴细胞杂交瘤技术,该技术又称之为抗体的细胞工程技术。杂交瘤技术是一项周期长,高度连续性的实验技术,涉及大量组织细胞培养,细胞免疫学和免疫化学等方法。具体包括两种亲本细胞的选择和制备;细胞融合;杂交瘤细胞的选择性培养和克隆化,单克隆抗体的制备,特异性鉴定及纯化等。制备单克隆抗体的方法有经典的和改进的方法,本文仅介绍经典的方法。制备流程见图
	                                   骨髓瘤细胞培养 
	   抗原的制备                      及其悬液的制备
	       ↓                                    │     
	    免疫动物    ──         脾细胞的收集──┤               细胞融合
	       ↓                   及其悬液制备     ↓     
	    加强免疫                         混合,PEG融合 
	                                      ↓ 
	  分装于培养板孔中----接种于饲养细胞孔中,HAT选择培养          选择培养
	  37℃,5%CO2 过夜                     ↓                 
	         ↑ 
	  小鼠腹腔巨噬细胞的制备           筛   选         ───┐
	                                      ↓                 │
	   阳性细胞冻存 ←─  阳性孔细胞克隆、培养与克隆的筛选   │  克隆与再克隆
	                                      ↓                 │
	       冻存     ←───      阳性克隆的培养与再克隆───
	                                      ↓                
	       冻存     ←─     获得稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株          建株
	                                      ↓
	        │            McAb的制备(杂交瘤培养上清或诱生腹水)       制备
	        ↓                            ↓
	  杂交瘤细胞稳定性检查      McAb的纯化及其全面鉴定               鉴定
	细胞融合技术制备McAb的主要流程
	    借助物理或化学手段,将2个或2个以上不同特性的细胞融合在一起,组成一个异型核细胞,新形成的异型核细胞称为杂交细胞。如果2个细胞中有一个为瘤细胞,则融合的细胞称为杂交瘤细胞,此项技术称为杂交瘤技术。杂交瘤细胞具有两种亲本细胞的基因和特性。
	    由免疫B细胞─浆细胞、瘤细胞融合形成的杂交瘤细胞系可产生单一、特异性、纯化的抗体。该融合的细胞是经过反复克隆而挑选出来的,由该克隆细胞所产生的抗体称之为单克隆抗体(McAb)。McAb在分子结构、氨基酸序列以及特异性等方面都是一致的。
	    利用杂交瘤技术制备McAb的基本原理是根据以下三个原则:
	    ①淋巴细胞产生抗体的克隆选择学说,即一种克隆只产生一种抗体;
	    ②细胞融合技术产生的杂交瘤细胞可以保持双方亲代细胞的特性;
	    ③利用代谢缺陷补救机理筛选出杂交瘤细胞,并进行克隆化,然后大量培养增殖,制备所需的McAb。 





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