🔥 细胞粘附实验（MTT 比色法计数）

体内细胞想要运动要先脱离其他细胞，从而使细胞粘附能力发生改变，细胞粘附实验主要用于判定细胞在经过各种药物处理、基因编辑或培养条件改变后，细胞的粘附能力改变情况。

机体内许多细胞，如上皮细胞固定在某处发挥功能；另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞粘附。细胞粘附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。

恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞相互识别及粘附机制发生了改变。将细胞种植于包被的培养板中，培养一段时间后去除未粘附细胞，可以检测细胞在模拟基质的表面粘附的细胞数变化，通过 MTT 比色法检测粘附细胞量从而反应粘附的细胞数，即可得出细胞粘附率。

药物实验、基因转染、敲除或培养，肿瘤转移机制、细胞功能、细胞粘附、炎症机制等。

1、用预冷的无血清培养基将 fibronectin 配制成 10 μg/ml 的人工基底膜胶液，混匀后置于冰上备用。

2、96 孔板中每孔铺稀释过的 fibronectin 50 μl，超净工作台中风干过夜。

3、吸去包被液，加入 200 μl 1% BSA 在 37 ℃ 孵育孔板 1 h，用无血清的培养基浸洗孔板 3 次洗去多余的胶备用。

4、待测细胞（包括实验组和对照组）处理好后，0.25% EDTA 胰蛋白酶消化细胞，用无血清的培养基调整细胞悬液浓度，以 5×10⁴ 个/孔接种 96 孔板，每孔体积为 100 μl，同时设不加细胞只加培养液的空白对照孔。每组细胞设置 5 个重复孔，边缘孔用无菌 PBS 填充。

5、将细胞放入 37 ℃、5% CO₂ 培养箱内培养 30~60 分钟（可根据细胞状态和实验需求适当调整培养时间）。

6、取出细胞培养板，吸弃培养基，PBS 轻柔漂洗 3 遍，每孔加入 100 μl 新鲜培养基。

7、96 孔板中每孔加入 10 μl MTT 溶液（5 mg/ml ），37 ℃ 孵育 4 小时。

8、小心吸弃孔内培养上清液，每孔加 150 μl DMSO，摇床振荡 15 分钟，使结晶物充分溶解。

9、测定样品孔 OD 值。选择 490 nm 波长，用酶标仪测定各孔吸光值，记录结果。取各重复孔 OD 值的平均数。

10、计算细胞粘附率。

细胞粘附率 = [（实验组细胞 OD-空白 OD）/（对照组细胞 OD-空白 OD）]× 100%

1、MTT 溶液用 PBS 现用现配，0.22 μm 滤器过滤后 4 ℃ 避光保存，两周内有效，或配制成 5 mg/ml 溶液，于 - 20 ℃ 长期保存。避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或铝箔纸包住 EP 管避光以免分解。

2、接种细胞过程中，应匀速轻柔滴加至孔中，进行「十」字晃动，保证细胞铺均匀。

3、用含血清的培养基终止消化，再用无血清培养基洗涤细胞并重悬。