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        细胞株基本知识1:无菌操作基本技术

        互联网

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        1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow)以紫外灯照射30-60分鐘灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开啟无菌操作台风扇运转10分鐘后,才开始实验操作。

        2.每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共用培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。

        3.无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其他实验用品用完即应移出,以利於气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。

        4.小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。

        5.实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作檯面。操作间隔应让无菌操作台运转5-10分鐘后,再进行下一个细胞株之操作。

        6.工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对於来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台 (至少ClassII)。操作过程中,应避免引起aerosol之產生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。

        7.CO2培养箱 :

        7.1. 细胞培养是否需二氧化碳供应,依细胞培养基种类而异。

        7.2.若细胞培养基以碳酸盐為pH缓衝系统,则需补充二氧化碳以达到缓衝作用,应培养细胞於二氧化碳环境下,例如使用二氧化碳培养箱﹙常用之比例 為5%CO2,95% air﹚,或是灌入适量二氧化碳至培养容器内,放入一般培养箱中培养即可。為使二氧化碳能够流通,培养瓶(例如T-flask)放入二氧化碳培养箱时应鬆 开瓶盖,或使用透气瓶盖。取出观察时,则关紧瓶盖,以避免污染。

        7.3. 若细胞培养基含有其他缓衝物质而不需二氧化碳供应,则放在一般培养箱中培养即可。

        7.4. 培养箱内可放置水盘以维持适量之溼度,避免因培养基蒸发造成盐类浓度之变化而影响细胞生长。

        8.定期检测下列项目:

        8.1.无菌操作台:注意airflow压力,定期更换紫外线灯管、HEPA过滤膜及prefilter预滤网﹙300小时/预滤网,3000小时/HEPA﹚。

        8.2. CO2培养箱:CO2浓度、温度、及水盘是否有污染。

        8.3. CO2钢瓶:CO2压力

        8.4. 恆温水槽:定期换水

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