单头昆虫基因组DNA的提取
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实验试剂
2. 三羟甲基氨基甲烷(Tris)[美国Amresco公司]
5. 乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)[美国Amresco公司]
6. 电泳缓冲液TBE：浓贮存液5×TBE：54.0 g Tris碱，57.1 g硼酸，20 ml 0.5 M EDTA，pH=8.0，加蒸馏水定容至1 L，工作液为稀释的0.5×TBE
7. 裂解液成分：50 mM KCl，10 mM Tris pH 8.4，0.45％ Tween 20，0.2％ gelatin，0．45％ NP40，60 μg/ml proteinase K
实验设备
5. 凝胶成像系统(Gel Doc EQ)[美国Bio-Rad公司]
7. 紫外分光光度计(Beckman Du 650)[日本Sanyo公司]
实验材料
实验步骤
1. 吸10μL裂解液于封口膜上，将一头烟粉虱置于提取液中，用0.2 ml PCR管底部将烟粉虱充分研磨匀浆；
2. 把匀浆液吸入1.5 ml离心管中，再取15 μL裂解液清洗封口膜研磨处，将清洗液与匀浆液合并；
5. 短暂离心后，每管加入25 μLddH2 O，即可用于PCR反应，或储藏于-20℃冰箱中。
6. 吸取1 μL的DNA样品，加水稀释50倍至50 μL至充分混匀，放置于比色皿中，以50 μL纯水作为对照校正零点，然后检测待测样品的OD260/280值。
