B细胞对TI抗原的应答
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B 细胞对TI 抗原的应答
1．TI-1抗原诱导的抗体应答
LPS作为TI-1抗原的代表，引发的抗体应答可以有以下两种不同的机制。
(1)对B细胞多克隆的非特异性激活：见于抗原浓度高时，通过与B细胞表面LPS受体的结合，激活多克隆B细胞，产生低亲和力的IgM类抗体。此即LPS所具有的多克隆激活剂(polyclonal activator)功能，或称B细胞丝裂原(B cell mitogen)活性。
(2)对特异性B细胞克隆的激活：当LPS为低浓度时，其多糖类表位与特定BCR结合，其丝裂原基团与丝裂原受体结合，可激活特异性的B细胞克隆，但产生的抗体仍为低亲和力的IgM。
2．TI-2抗原诱导的抗体应答
TI-2抗原主要是多糖类的大分子，有大量重复抗原表位，能激活补体旁路途径和凝集素途径，刺激成熟B1细胞和边缘区B细胞。n1细胞在腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层等处含量丰富，主要针对体腔中的抗原；而位于脾脏白髓边缘区B细胞，不进行再循环，侵入血流的病原体被M中捕捉后，由边缘区B细胞首先对TI-2实施快速应答。
TI抗原以不同于TD抗原的方式激活B细胞
TI-2通过其重复性抗原表位使BCR发生交联而激活B细胞(图10-20)，使B细胞同时获取第一和第二信号。合适的表位密度对B细胞活化是重要的。密度过低受体交联不足，不能有效激活B细胞；密度过高使受体过度交联，可致B细胞无应答或无能。针对TI-2抗原的应答一般只产生IgM抗体，不发生Ig类别转换，也没有记忆B细胞生成。
有证据显示，T细胞的辅助可以增强对TI-2抗原的应答，并诱导抗体类别转换。其机制认为与Th激活与细胞释放的某些细胞因子有关，这些细胞因子作用于B细胞不仅增强抗体应答，并促进类别转换。另有实验揭示裸鼠外周缺乏αβT细胞但有γδT细胞，后者能间接辅助B细胞对TI-2抗原发生应答。
敲除TCRβ链和δ链基因的小鼠对TI-2抗原不产生应答，若给这种小鼠输入少量T细胞，能使其应答回复。婴儿或新生动物对TI-2抗原低应答与B1细胞发育尚不成熟有关。
