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- 华拓生物
- 美国
- HTX1996C
- 2025年12月12日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 英文名：
A20
- 库存：
现货库存
- 供应商：
ATCC
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞
- 组织来源：
小鼠B细胞淋巴瘤细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型说明
- 器官来源：
小鼠B细胞淋巴瘤细胞
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
代数：三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞 |
| 组织来源： | 淋巴瘤，BALB/cAnN，小鼠B细胞淋巴瘤细胞 |
| 培养基： | 89%1640+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）技术咨询
A20 细胞产品介绍：
A20细胞淋巴母细胞样，悬浮、聚团生长，圆形至多形细胞悬浮生长，单个或部分小集合，也有少数细胞轻微挨着瓶底生长。二倍体细胞，染色体数量从33到38不等，常见染色体数为37。
发货方式：
A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞冻存发货(干冰运输）：需额外增加干冰运费，选择干冰运输的我们发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
细胞发货采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC等
相关应用：A20细胞在Click培养基中生长时，该细胞几乎不表达表面免疫球蛋白；然而，在RPMI 1640培养基中生长时，表达大量免疫球蛋白。
细胞处理方法：
二、A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞悬浮细胞
1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞。
6、将重悬好的A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养（大部分细胞）。
细胞在发货前进行质检：
1、A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测（A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞）
产品质量保证及售后：
1、 A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 A20 小鼠B细胞淋巴瘤细胞使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。
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「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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