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        瞬转是否可以使用电穿孔

        互联网

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        shally1108:我要做神经母细胞瘤细胞和神经胶质瘤细胞的转染。本来是用LP2000,现在想试试电转,只做瞬时表达看绿荧光就行,不需筛选。

        请问肿瘤细胞的瞬时转染合适吗?把细胞消化后只用PBS重悬可以吗?电压电阻大概多少?

        丁香园网友shally1108认为:

        还有个问题,实验室用的是细胞电融合仪ECM2001(BTX),它的转染杯是仪器配套可重复使用的还是一次性用自己另外买的?

        此外,我的质粒是14kb,不知用电转合不合适?急啊!请各位帮忙解惑

        丁香园网友犯罪现场调查认为:

        我也是电转染肿瘤细胞。电转染一般用于悬浮细胞。不过我的细胞是贴壁细胞。电转染也成功了。

        1 在转染前先消化,然后用培养液吹打制成悬液

        2 因为电转染不如脂质体转染效率高。所以我转染的细胞浓度比较大。undefined106次方个

        3 使用电转染仪配套的4mm电转染杯(每次之前用酒精泡,时间上不太固定。时间不要太长,以免破坏杯体的有机成分,比如黏胶成分。)然后紫外消毒最少30分钟,有条件的话用时最好用培养液冲洗一遍。只要无菌操作没问题应该不会污染。当然,如果有钱,买一次性的更好了。少了前面的工序。

        4 因为我的电转染仪和你的不同,所以你的摸条件。不过我可以告诉你我的条件

        300v 500欧1000uf 或300v 500欧1250uf.电压尽量不要太高。我摸过条件,高于400细胞基本死光光。电容尽量高。这样会延长电击时间,增加转染效率。

        5 当然,这是我的经验不一定适合你,关键还得自己摸索。

        还有,电击后会有部分细胞电击成碎片。所以用枪移走杯中细胞时尽量吹打底部。因为大量细胞会在底部沉淀。

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