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        PCR技术(十一):PCR片段拼接的SOE和SDL方法

        互联网

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        PCR技术(多聚酶链式反应)是现代分子生物学的一个巨大突破,它能在体外迅速、 大量、灵敏地扩增基因片段。可是,经PCR技术扩增的大量相关基因片段如何能有效 拼接,却是一个很值行探讨的问题。

        传统的方法是引入限制性内切酶位点,这不但操 作繁杂,而有时为了构建限性位点还会影响解读三联密码的正确性。本介绍两种基因 拼接的新方法 ,即SOE和SDL法,就能巧妙地解决这个问题。

        SOE法

          1989年,Horton 等人提出了SOE法(Gene splicing by over lap extension) ,即通 过复制时DNA链的交错延伸不实现基因拼接。本法可分四步进行。

          (1) 引物设计:引物a和d是常规引物;b的左半段为常规引物,右半段为基因Ⅱ的引 物序列;c同理;则b和c的部分碱基可互补配对。

          (2) 基因I、Ⅱ分别扩增,产物相应为片段A、B和C、D。

          (3) 两种产物混合,经变性及退火处理,A链和D链部分碱基互补配对,成杂交链。

          (4) 在DNApolymeraseI作用下,A和D链互为引物和模板,合成出A'D'链,即为基因I 和基因Ⅱ的接接产物。若在引物中引入突变的碱基序列,则在接接产物中,将按预先 设计要求出现定点突变。

        SDL法

          1991 年下半年,Lebedenko 等人提出SDL方法(Gene splicing by directed liga- tion),即直接拼接法 ,它在SOE法基础上又有新的突破。本法的要点如下:

          (1) 限制性内切酶,EcoRI核酸内切酶(或其它Ⅱs类限制性内切酶)能专一性识别 6bp的非回文序列,并能单向特异性地切断EcoRI识别的6bp以外的1―5个核苷酸,产 生一个以突出的4个核苷酸为结尾的5'末端。因而该伸头末端与酶切位点序列无关, 而是由切点附近的序列决定的。

          (2) 扩增时实际运用的引物的构建。以exon5的实用引物为例:5'链引物包括常规5' 链引物序列和BamHI识别位点及起密码序列;3'链引物包括常规3'链引物和AC及EcoRI 识别位点。

          (3) 唯一性末端的形成。经扩增和限制性内切酶处理后可得供拼接的exon5,它的右 侧突出末端TCAC中,TC为原始exon5的一部分,AC为原始exon6的一部分,且TCAC与 exon6的AGTG互补配对,其余类推。因为这种结尾相同的几率为1/259,故可被视作 “唯一性末端”。

          (4) 把经扩增的exon5、exon6和exon7混合,依据碱基互补配对原则,它们就能按顺 序依次拼接。

          显而易见,在SOE法中,退火时的最希望产物是AD,杂交链,但A链和B链,C链和D链 配对的可能性更大,另外还有B、C链的配对,这些都是不利的;而SDL法中就不存在 这个问题。另一方面,由于不需DNApolymeraseI,避免了它在复制中可能带来的错 误,所以,SDL法更优越。

        试剂库:

        • 试剂库 :http://www.bioon.com.cn/reagent/ 超过20万种试剂产品,包括化学试剂,分子生物学试剂,细胞生物学类试剂

        PCR系列栏目 :

        • PCR/RT-PCR/qPCR


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