成像质谱流式揭示新冠逝者体内多器官存在免疫细胞及细胞因子反馈失调

 

新冠肆虐全球一年以来，造成死亡人数不断攀升。但是目前关于新冠在多种器官中引起的免疫细胞及细胞因子的改变知之甚少。华中科技大学You Shang及金银潭医院的Xi Zou与北京晶科瑞医学检验实验室有限公司合作，利用成像质谱流式（CyTOF-Imaging Mass Cytometry，CyTOF-ＩＭＣ）技术对三位因新冠去世的患者的肺，小肠，肝，肾，脾脏进行多达23通道的成像，系统性筛选了T细胞，B细胞，单核细胞，巨噬细胞，DC等免疫细胞亚群，分析这些免疫细胞及其分泌的细胞因子在这些器官中的整体变化，筛选出新冠感染前后变化普适且剧烈的生物标志物，为今后的新冠治疗方案提供理论基础及指导方向。

 

文章中的主要结论如下：

1. 单核细胞，巨噬细胞，ＤＣ细胞，NKT细胞和B细胞在肺和小肠中存在明显增多，这说明肺和小肠是新冠病毒攻击的主要器官。
2. 在肺中，ＩＬ－１０主要由ＣＤ１１ｂ＋巨噬细胞分泌，而不是由ＣＤ１１ｃ＋ＤＣ细胞分泌，在小肠中，ＩＬ－１０在巨噬细胞及ＤＣ细胞中均有很高的表达。ＨＬＡ－ＤＲ在肺和小肠的巨噬细胞和ＤＣ细胞中均出现表达下调。
3. TＮＦ－α在新冠患者肺中高表达，这预示新冠患者未来可能可以采用抗ＴＮＦ－α治疗。

 

该文献的IMC Panel主要从以下五个方面进行设计：指示淋巴细胞类型的CD Marker，如CD45，CD3，CD19，Foxp3，CD11c等；细胞因子，如IFN-γ，TNF-α，IL-10等；T淋巴细胞活化marker HLA-DR等；血管等指示形态的marker，如αSMA等；指示增殖的marker，Ki67。CyTOF-IMC的几十通道成像允许我们同时监控多种免疫细胞及其细胞因子变化情况，拿到新冠感染后人的免疫系统整体变化，在全局视野下进行理论基础研究，为治疗方案的确定提供详实的依据。

       这是国内第二篇应用CyTOF-IMC技术对COVID-19进行相关研究的文章。在此之前，北京佑安医院的陈德喜博士研究团队于2020年应用CyTOF-IMC技术，对COVID-19患者急性呼吸窘迫综合症期间的炎症反应细胞进行相关研究，点击此处了解更多信息。