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DNA含量测定

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分子克隆(molecular cloning)

相关专题 A glaring problem in most areas of biochemical research is obtaining sufficient amounts of the substance of interest. For example a 10 L culture of E. coli grown to it ...

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PCR常见问题分析及对策(无扩增产物、非特异性扩增、拖尾、假阳

相关专题 问题1:无扩增产物 现象:正对照有条带,而样品则无 原因: 1.模板:含有抑制物,含量低 2.Buffer对样品不合适 3.引物设计不当或者发生降解 4.反应条件:退火温度太高,延伸时间太短 对策: 1.纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量 2.更换Buffer或调整浓度 3.重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结 ...

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DNA分子的限制性内切酶消化标准操作规程(SOP)

相关专题 一、限制性内切酶对DNA消化的方案1.限制性内切酶反应在灭菌的0.5ml离心管中进行。2. 20μl体积反应体系如下:DNA 0.2-1 μg10×酶切buffer 2.0 μl限制性内切酶 1-2 u(单位)加ddH2O 至 20 μl限制性内切酶最后加入,轻轻混匀,稍加离心,放置于最适温度水浴并按所需的时间温育,一般为37℃水浴 ...

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SMART™ cDNA 技术问答

相关专题 问:SMARTTM cDNA 技术的原理是什么?答: SMARTTM cDNA 合成技术利用总RNA 或者Poly A+ RNA 作为模板,以一种改造的oligo(dT)寡苷酸作为引物,在MMLV 反转录酶催化作用下合成第一链。当反转录酶到达mRNA 的5"末端时,反转录酶的末端转移酶活性会在第一链 cDNA 的3"端加上3-5 个 ...

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The Neverfail Northern Blot Hybridizatio

相关专题 Prehybridization/Hybridization Solution0.1% SDS50% Formamide5x SSC50 mM NaPO4 pH 6.80.1% Sodium Pyrophosphate5x Denhardt"s Solution50 ug/ml Sheared Herring Sperm DNA1) ...

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Non

相关专题 I. Via random hexamers1. Solutions:10X hexa nt miundefined:500 mM Tris-Cl pH 7.2100 mM MgCl21 mM dithioerythritol (DTE)2 mg/ml BSA62.5 A260 units/ml (1.56 mg/ml) random hexan ...

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Isolation of Retroelement from Plant Genomic DNA (PCR法从植物寻找逆

相关专题 Retroelements and their derivatives are a ubiquitous and abundant component of plant genomes. From the 1990s PCR based techniques have been developed to isolate the el ...

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Expression of a cDNA in E.coli in order to prepare an antise

相关专题 Antisera are important tools for studying gene products - proteins Once a putative identity has been established by sequence comparisons it is possible to purify the c ...

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Single

相关专题 SSCP gel preparation:Assemble the gel casting apparatus first. Clean the casting glass with distilled water followed by ethanol to remove any grease from the surface. ...

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从农杆菌提取质粒向大肠杆菌DH10B电转化方法

相关专题 准备工作:①制做选择平板LB+25 mg/l Kan。②核对好要转化的质粒DNA,在15 ml Falcon tube 和cuvette(电转化用的石英样品槽,两面磨光,两面磨砂)标好质粒名称。将Falcon tube、cuvette、质粒DNA、SOC培养基按顺序对应置于冰上预冷或解冻。转化前将大肠杆菌(45 µl aliquot ...

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什么是TAIL

相关专题 TAIL-PCR(thermal asymmetric interlaced PCR) 在分子生物学研究中基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知DNA序列邻近的未知序列,TAIL-PCR又叫热不对称交错PCR,能够较好地解决上述难题。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,利用不同的退火温度选 ...

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反转录差异显示技术(DDRT

相关专题 朱 靖1,杜立新2 (1.山东农业大学动物科技学院生物工程实验室,山东泰安 271018; 2.中国农业科学院畜牧研究所,北京 100094) 摘 要: 运用mRNA反转录差异显示技术可以了解不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下的基因表达状况,为研究生命活动过程提供重要信息。文章对差异显示反转录聚合酶链式反应技术的基 ...

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农杆菌质粒DNA提取常规方法(不用试剂盒)

相关专题 成功走出第一步:DNA提取 一、从在含20 mg/l Kanamycin和15 mg/l Gentamycin 5-8 ml的液体LB培养基中接种Agrobacterium细胞,然后在28℃、200-220 rpm培养24 h。然后进行质粒提取。二、新鲜配制Sol II溶液(880 µl H2O 100 µl SDS 10% 20 µ ...

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An AFLP

相关专题 To efficiently determine the chromosomal location of phenotypic mutants we designed a genome-wide mapping strategy that can be used in any crop for which a dense AFLP ...

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植物基因转化常用方法

相关专题 一. 植物遗传转化的方法  植物遗传转化技术可分为两大类:一类是直接基因转移技术,包括基因枪法、原生质体法、脂质体法、花粉管通道法、电激转化法、PEG介导转化方法等,其中基因枪转化法是代表。另一类是生物介导的转化方法,主要有农杆菌介导和病毒介导两种转化方法,其中农杆菌介导的转化方法操作简便、成本低、转化率高,广泛应用于双子叶植物的遗 ...

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Map

相关专题 Map-Based Cloning of KAM2Map-based cloning of the KAM2 gene was performed essentially as described previously (Tamura et al. 2005). We used codominant cleaved amplifie ...

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基因转染(磷酸钙

相关专题 磷酸钙-DNA共沉淀法核酸以磷酸钙-DNA共沉淀物的形式出现时,可使DNA附在细胞表面,利于细胞吞入摄取,或通过细胞膜脂相收缩时裂开的空隙进入细胞内,进入细胞的DNA仅有1%~5%可以进入细胞核中,其中仅有不到1%的DNA可以与细胞DNA整合,在细胞中进行稳定表达,基因转导的频率大约为10-4,这项技术能用于任何DNA导入哺乳类动物 ...

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分子标记技术

相关专题 标记育种是利用与目标性状基因紧密连锁的遗传标记,对目标性状进行跟踪选择的一项育种技术。与育种有关的遗传标记主要有四种类型: 形态标记(morphological marker)、细胞标记(cytological markers)、生化标记(Biochemical marker)和分子标记(molecular marker)。早在19 ...

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基因表达差异分析方法进展

相关专题 高等真核生物的基因组一般具有80 000~100 000个基因,而每一个细胞大约只表达其中的15%[1]。基因在不同细胞间及不同生长阶段的选择性表达决定了生命活动的多样性,如发育与分化、衰老与死亡、内环境稳定、细胞周期调控等。比较细胞间基因表达的差异为我们揭示生命活动的规律提供了依据。   由于真核细胞mRNA 3′端一般含有Pol ...

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新的测序策略

相关专题 对某基因组文库全部克隆片段进行末端序列测定中未测到的碱基数,即缺口(gap),与已测定的总碱基数相关。随着已测定碱基数的增加,缺口的总碱基数目会按照泊松公式的一个推论(P=e-m)迅速减小。其中P为基因组中某个碱基未被测定的概率,m为所测定的碱基数与基因组大小相比的倍数。m越大P值越小。当m值达到5(即随机测定的碱基数达到基因组5倍 ...

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