抗原设计

相关专题 用免疫磁珠做细胞分选(MACS)是高效简捷的免疫细胞及其它细胞的分离纯化方法。 原理是已包被一抗的磁珠与细胞表面相应分子特异性结合，或者已包被二抗(羊抗小鼠或羊抗大鼠)的磁珠与预先已与细胞表面分子特异结合的一抗结合。磁珠携带与之结合的细胞吸附于分离柱/试管上，实现阳性细胞分离或阴性细胞的分离。本节介绍超微磁珠间接标记、用分离柱阳性分 ...

相关专题 细胞介导的免疫反应（cell mediated immune CMI）在机体抗感染及抗肿瘤免疫、移植排斥反应和自身免疫病中发挥重要的作用。CMI的主要效应细胞之一为细胞毒T淋细胞（cytotoxic T lymphocyteCTL）。目前在医学基础与临床研究中重视CTL活性测定，将其作为了解机体细胞免疫功能和探索疾病机理的重要方法之 ...

相关专题 Protocal： 1.小鼠颈椎脱臼处死，75%乙醇浸泡3分钟，取出小鼠置于无菌纸上，左腹侧朝上；2.在小鼠左腹侧中部剪开小口，撕开皮肤，暴露腹壁，可见红色长条状脾脏；3.在脾脏下侧提起腹膜，剪开后上翻，暴露脾脏，用镊子提起脾脏，眼科剪分离脾脏下面的结缔组织，取出脾脏。放入盛有5ml Hanks 液的培养皿中；4.A：梳刮法：脾脏可 ...

相关专题 仪器：酶联免疫仪 酶标板 752分光光度计 实验原理 本方法是一种固相抗原型酶联免疫法(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay ELISA)先将ABA蛋白质复合物与固相载体(聚苯乙烯微量滴定板)结合然后将待测的ABA(样品或标准品)和兔抗ABA抗体加入微量滴定板的孔中进行竞争反应接着弃去上清 ...

相关专题 贝氏柯克斯体(俗称Q热立克次体)是常见的人畜共患病Q热的病染原体。由于Q热临床表现多样，临床上常误诊为伤寒、上呼吸道感染、肺炎、肝炎等［1］，因而简便而实用的诊断和流行病学调查方法的建立，对Q热病的诊、防、治均有重要意义。我们建立的免疫金法检测Q热立克次体，初步证明快速而实用，现将结果报告如下。 　　一、材料与方法　　1.Q热立克次 ...

相关专题 （一）原理 IgG是免疫球蛋白（Immunoglobulin，简称IgG）的主要成分之一，分子量约为15万~16万，沉降生活费数约为7s。IgG是动物和人体血浆的重要成分之一。血浆蛋白质的成分多达70余种，要从血浆中分离出IgG，首先要进行尽可能除去其他蛋白质成分的粗分离程序，使IgG在样品中比例大为增高，然后再纯化而获得IgG。 ...

相关专题 原理 混合单个核细胞悬液在通过尼龙毛柱时，B细胞、浆细胞、单核细胞和一些辅助细胞被选择性粘附于尼龙毛上，而多数T细胞则通过尼龙毛柱，这是获得富含T细胞群的有效方法。材料及试剂1．尼龙毛（Femwall LaboratoriesLP－1 Leukoqak leukocyte Filters）。2．烧杯、铝箔、漏斗、一次性手套等。3．装 ...

相关专题 1．酶标抗体的活性鉴定 一般以琼脂扩散和免疫电泳进行鉴定。使酶标抗体和相应的抗原(抗原浓度为1mg/ml)产生沉淀线洗涤后于底物溶液中显色显色后用生理盐水漂洗沉淀线不褪色说明酶和抗体都具有活性。良好的酶标结合物琼脂扩散滴度一般应在1：16以上。2．酶结合物的定量测定 包括酶量、IgG含量、酶与IgG克分子比值以及结合率的测定。酶量( ...

相关专题 免疫酶技术是把抗原抗体的免疫学反应与酶的高效催化作用原理有机地结合起来，即把具有催化活性的酶类通过化学的方法和抗体(或抗原)结合起来成为酶标记物。这种酶标记物同时具有免疫学反应性和化学反应性，将其与待测的抗原或抗体结合，通过酶的活性降解底物呈现出颜色反应从而显示出该免疫学反应的存在。酶的活性与底物以及与显色反应呈一定的比例关系。显色 ...

相关专题 1．纯度高、含杂蛋白少用IgG优于血清抗体，用Fab优于IgG。2．特异性强 即抗IgG与IgG在免疫电泳上只有一条沉淀线与IgG的全血清也只有一条沉淀线这才算是特异性的单价抗体。3．效价高 一般琼脂扩散鉴定为1︰64以上才算合格。 ...

相关专题 交联法交联法通常用的交联剂是戊二醛，戊二醛商品大多为25%的水溶液，利用戊二醛分子上对称的两个醛基，分别与酶和蛋白质分子中游离的氨基、酚基等以共价键结合而进行标记。标记时应尽量采用新鲜纯品，当戌二醛的OD235nm/OD280nm＜3时，即为好的交联剂。戊二醛交联法又分为一步法和二步法。⑴ 一步法：即把酶、戊二醛和抗体一起加入进行交 ...

相关专题 用检测抗体的方法从杂交细胞中筛选出生产指定抗体的杂交株是很重要的。检测抗体的方法很多，从沉淀反应到放射免疫测定。由于细胞培养液中的抗体浓度通常是很低的，而且传统的检测方法多是以多价抗原与多克隆抗血清相反应。杂交瘤产生的抗体则是单克隆的，所以并不是每项方法都能适用。一定要选择敏感的、快速的、一次又能检测多份样品的方法。常用的检测方法如 ...

相关专题 基本原理 由于SPA能与IgG的Fc片段非特异性结合，同时不影响Fab片段的活性所以当带有SPA的金黄色葡萄球菌与抗体混合，再加入适量的相应抗原，结果会使出现的凝集反应更易于观察。它对颗粒性抗原和可溶性抗原抗体反应都有协同凝集作用。此方法简便、快速、便于推广应用。材料与试剂1．金黄色葡萄球菌(1) SPA阳性株：NO.1800株(国 ...

相关专题 金黄色葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal Protein A、简称SPA)是细胞壁抗原的主要成分，几乎90%以上的菌株均含有这种成分，但不同的菌株含量差别十分悬殊。SPA占整个细胞壁蛋白成分的6.7%，通过胞壁肽聚糖以共价键与之结合。其它葡萄球菌如表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌不含SPA。SPA的理化性质 SPA是一种蛋白质由 ...

相关专题 材料与试剂 1．α－萘酚液 α一苯酚 1.00g 40%乙醇 100.00ml 3%H2O2 0.20ml 混合即可现用现配。 2．派洛宁液 派洛宁(Pyroming) 0.10g 苯胺(Aniline) 4.00g 40%乙醇 96.00ml 3．内源性酶抑制剂：0.01%H2O2 的0.01%的叠氮钠溶液。 1%H2O2 1. ...

相关专题 材料与试剂1．抗凝剂（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其钠盐或钾盐，它能阻止凝血酶原转化为凝血酶，进而抑制纤维蛋白原形成纤维蛋白，从而阻止血液凝固。常用的肝素溶液浓度为1 000U/ml，市售肝素多为100U~126U／mg。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一种螯合剂。用生理盐水配制成4％的溶液备用。（3）阿氏液（Alsev ...

相关专题 原理 B淋巴细胞有表面Fc受体，以鸡红细胞作为指示细胞与相应的抗红细胞抗体形成EA，B淋巴细胞可以通过Fc受体与EA形成花环，以此计算B淋巴细胞的数目。Fc受体并非B细胞所特有，中性粒细胞、单核细胞及巨噬细胞表面均有这种受体，但这些细胞可以通过形态学加以区别。此方法简单，目前较常采用，以检测B淋巴细胞的百分率。材料与试剂 基本同EA ...

相关专题 1．取单价特异性抗酶血清10ml，1.5×104r/min(4℃)离心20min，吸取上清。 2．于上清液中滴加酶溶液(0.5mg/ml)直至不再产生沉淀静置1h，1.5×104r/min离心20min。 3．将沉淀物用冷生理盐水125ml洗三次，每次1.5×104r/min离心20min。 4．于冰浴下，将沉淀物悬混于4ml HR ...

相关专题 原理 混合型玫瑰花环的方法是既应用补体致敏的家鸽红细胞（PRBC）作为B—细胞的标志，同时又应用绵羊红细胞（SRBC）作为T—细胞的标志，在一张玻片上同时检测T、B淋巴细胞。操作方法1．鸽翼下静脉采血，加等量阿氏液，保存于4℃，可用2周。2．以Hank’s液洗鸽红细胞3次，最后配成5％PRBC悬液。3．取5％PRBC0.25ml，加 ...

相关专题 原理 B淋巴细胞表面具有补体C3受体，红细胞可与相应的抗体（溶血素）结合形成抗原抗体复合物（EA），以红细胞作为指示细胞，通过补体传统途径活化补体，而产生活化的C3，然后与活化的C3结合形成花环，以供计数B淋巴细胞。材料与试剂1．鸡红细胞悬液的制备 由于绵羊红细胞易与T淋巴细胞形成E—玫瑰花环，易造成混淆，所以一般在检测B淋巴细胞时 ...