细胞功能测定

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1. 玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1) 高压蒸汽灭菌 15 分钟以上;2) 干烤消毒 140 度 2 小时以上; 2. 无菌工作台先清洗后用 75% 酒精擦拭干净, 紫外线照射 40 分钟以上; 各种培养板照射 3 小时以上; 3. 培养基 (pH7.2) 和血清配制好后要做无菌试验: 将血清按 10% 加入培养基内, 用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基 5-10 ml 置培养箱内培养 2-3 天, 肉眼见无浑浊或沉淀等异物. 分装后置-20 度保存; 4. 消化液 (pH7.8) 或其它加入液, 应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌, 分装成支置-20 度保存;

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