细胞功能测定

相关专题 细胞质膜是由蛋白质不同程度镶嵌在脂双层中所形成的动态流动结构，蛋白质和脂类分子又与寡糖链结合为糖蛋白和糖脂分子，糖蛋白和糖脂分子伸至细胞表面的分枝状寡糖链在质膜表面形成细胞外被（又称为糖萼）。许多研究结果表明：细胞间的分子识别、细胞的生长和分化、免疫反应和肿瘤发生等均与细胞外被（分枝状寡糖链）有关。凝集素能与细胞外被的糖分子相连接、 ...

相关专题 【实验目的】 制备不同细胞的临时制片，观察、了解细胞的基本形态，学会使用测微尺，通过测量对红细胞的进化进行分析。 【实验用品】 一、材料和标本 蟾蜍一只，人血液一滴。 二、器材和仪器 配有目镜测微尺的显微镜一台、载片十张、盖片三张、吸水纸、手术器材一套、解剖盘一个、镜台测微尺一个、小平皿一个、牙签 ...

相关专题 【实验目的】 通过细胞融合技术，初步了解染色体提前凝集标本制备原理、方法及间期细胞三种时相的提前凝集染色体特点。 【实验用品】 一、材料 人宫颈癌上皮细胞(HeLa细胞) 二、器材和仪器 显微镜、离心机、水浴箱、热吹风机、10ml刻度离心管、5(1/2) 针头注射器、试管架、染色槽、废液缸、吸水纸、擦镜 ...

相关专题 【实验目的】 通过标本制备和观察了解生物体细胞的无丝分裂、有丝分裂形态特征及生殖细胞的减数分裂过程。 【实验用品】 一、材料和标本 蛙血涂片、马蛔虫子宫切片和洋葱根尖切片、固定的蝗虫精巢。 二、器材和仪器 显微镜、擦镜纸、解剖针、眼科镊子、载玻片、盖玻片、吸水纸、培养皿、冰箱。 三、试剂 Car ...

相关专题 【实验目的】 1.掌握相差显微镜的使用。 2.掌握培养细胞的计数方法。 3.掌握细胞融合的实验方法及融合率的计算。 4.熟悉体外培养细胞的形态和生长状态的观察和判定方法。 【理论基础】 主要联系理论课“细胞的研究方法”一章的相关内容。 1.细胞融合技术 基本概念 杂交细胞的基本概念：具有两个细胞的特性 常用的促融方法：PEG、仙台病 ...

相关专题 【实验目的】 了解电子显微镜的基本原理及电镜生物标本的制备方法和观察。 【实验用品】 一、材料和标本 家兔一只。 二、器材和仪器 H—600透射电子显微镜、S—450扫描电子显微镜、超薄切片机(AO型)、解剖镜、震荡器、恒温箱、临界点干燥器、JB一3型离子镀膜机、单面刀片、铜网、解剖器材。 三、试剂 乙 ...

相关专题 目的要求 使学生在了解电融合原理的基础上，学会掌握各种细胞悬液的制备及电融合过程的操作方法。 实验原理 游离的动物细胞或原生质体，置于电融合室中，在高频交流电场的作用下，细胞被极化，成为偶极子，造成细胞之间相互连接，如果施加的高频交流电压（既正弦波的P-P值）过高或作用时间过长，则细 ...

相关专题 【实验目的】 掌握微丝的染色方法，了解光学显微镜和电子显微镜下微丝的基本形态结构。 【实验用品】 一、材料和标本 盖片培养的成纤维细胞三片。 二、器材和仪器 光学显微镜一台、镊子一把、小平皿六个、载片三个、吸水纸、37℃恒温箱。 三、试剂 PBS(pH7.2)、2％Triton X—100液、M—缓冲液、3％戊二 ...

相关专题 实验原理： 两个或两个以上的细胞合并成一个双核或多核细胞的现象称为细胞融合，也称细胞杂交，在自然情况下的受精过程即属这种现象。 诱导细胞融合的主要方法有：病毒诱导融合，化学融合剂诱导融合和电融合。 1. 病毒诱导融合：有许多种类的病毒能介导细胞融合，最常用的是灭活的仙台病毒（HVJ），为R ...

相关专题 初生儿：(15～22)×109/L 婴儿：(10～20)×109/L 儿童：(5～12)×109/L 成人：(4～10)×109/L 白细胞分类计数参考值：中性粒细胞：儿童：0.3～0.65 成人：0.5～0.7 嗜酸性粒细胞：0.005～0.05 嗜碱性粒细胞：0～0.01 淋巴细胞：儿童：0.3～0.56 成人：0.2～0.4 ...

相关专题 1. 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2. 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3. 处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。4. 剪 ...

相关专题 很多时候，我的体会，我们会分不清浓缩核，比如分裂后期、分裂末期的核。有时候会误认为是凋亡，所以有必要分清楚。一般认为最大的区别是分裂后期的核是浓染的，但是通常都是成对的或对称的。我用hoechst，AO/EB染色均能明显显示这个特征，。下面是一些细胞周期的片子吧，hoechst染色中也能看到。Subsequent stages of ...

相关专题 1．1M Tris 溶液的配置 取Tris242.2g，加ddH2O至1600ml，加热溶解。 2．1M Tris－HCL Ph=8.0溶液的配置 取 1M Tris 溶液160ml用分析纯盐酸调至Ph=8.0（需浓盐酸约8.5ml），加ddH2O定容至200ml，高压灭菌备用。 3. 0.5M EDTA溶液的配置 称EDTA－N ...

相关专题 一、原理 生物显微摄影(Microphotography)是利用摄影装置来拍摄显微镜视野中所观察到的物像。在生物医学方面，主要用于对正常细胞或病变细胞的显微形态学研究记录。 二、操作步骤 (一)拍摄前准备 1．光路合轴 使光轴与光束处于同一轴线上。 2．柯勒氏照明 使观察的视野获碍均匀而又 ...

相关专题 1．按mtt检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2．吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。3．每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。4．每孔加90μl终止液，混匀后置酶联检测仪上测定光密度（OD）值，检测波长402nm。以OD值对样品稀释度 ...

相关专题 基本原理 通过在支持物（如盖玻片）上培养贴壁细胞，可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优点是细胞贴壁牢固，能够维持细胞生长时的状态。 试剂和设备 细胞悬浮液； 6孔平底组织培养板，或φ60 mm培养皿； 18mm x 18mm 或20mm x 20mm浸于75%乙醇中的盖玻片； 含血 ...

相关专题 第一阶段：1．准备合适体积的由25%体积新培养液和75%旧培养液（即细胞原先适应的培养液）组成的混合培养液I。2．将细胞以通常分装时使用的最低分装密度的两倍分装到混合培养液I中。3．使细胞生长到通常培养时的较高密度，监测细胞生长参数。4．继续以步骤2中的密度分装细胞到新鲜的混合培养液I中，直到生长参数达到可以接受的水平。有时候分装一 ...

相关专题 一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段 1．取106经促调亡物质处理的细胞，用1％ BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标记的抗CD4或抗CD8单克隆抗体，4℃ 20分钟。用1％ BSA-PBS洗涤细胞。置冰上。 2．加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分钟，加入60％（v/v）甲醇溶液，轻轻悬浮细胞，4℃固定细胞15分 ...

相关专题 293细胞是腺病毒载体的包装细胞。腺病毒是继逆转录病毒后用于基因治疗研究的热门载体。直接将腺病毒载体导入人体内表达目的基因，治疗恶性肿瘤、心血管疾病或一些遗传疾病已取得可喜进展；利用腺病毒载体在包装细胞293中表达分泌性蛋白质，如蛋白酪氨酸激酶1C等亦成为生产重组蛋白的一条途径。因此完善293细胞的大规模培养技术具有越来越重 ...

相关专题 一、原理 扫描电镜用于观察标本的表面形态。用戊二醛和锇酸处理的染色体标本，经单宁酸(或硫卡巴肼)还原可获得较好的导电染色效果。在扫描电镜下可观察到染色体的三维结构，也可用于常规染色体核型、G带染色体核型、高分辨染色体核型的分析及染色体结构异常识别，以弥补光镜的许多不足。在扫描电镜下还可清楚地观察到肿瘤细胞癌基因扩增结构—双微体 ...