抑郁等精神疾患的发生可能与过量GC对海马的选择性损伤有关但机理不明Heuser和Cosi等报道可能是由于高浓度GC导致神经营养因子表达水平降低造成的而抗抑郁剂不仅使GC受体上调HPA轴反馈恢复正常而且使神经营养因子表达升高达到治疗目的.PC12细胞株为大鼠嗜铬细胞克隆化细胞株分化的PC12细胞有典型的神经细胞特征其胞膜上GC受体表达丰富.本文根据文献方法以高浓度皮质酮(corticosterone ...
材料和方法1 试剂:胎牛血清(北京军医兽医防治中心) DMEM培养液(GIBCO 美国) 碘化丙啶PI(Sigma) Triton2X100 (BDH) Hoechst33342(Sigma) RNase (Sigma) 。2 细胞及实验分组:人角质形成细胞株Colol6 (由北京师范大学生物系提供) 。分单纯对照、单纯照射、给药后照射、照射后给药4 组。给药后照射组为在照射前24 h 给药照射后 ...
一、细胞因子损伤模型将内皮细胞铺板后待即将单层融合时,换无血清或低血清培养基,加入细胞因子如IL-2,TNF-alpha、IFN等,共同孵育一段时间,或者加入药物与之共孵育,或者加细胞因子之前先加入药物孵育后,再加细胞因子,结束后测一些指标如MTT、LDH、NO、等等看药物对细胞因子损伤的保护作用。也可采用不同的时间、不同的浓度来观察。二、缺氧-再供氧损伤模型也是先将内皮细胞铺板后待即将单层融合时 ...
一、材料:125I-UdR购自中科院北京原子能所,放化纯度95%。脱氧腺苷(AdR)、脱氧鸟苷(GdR)、脱氧胞苷(CdR)、脱氧尿苷(UdR)均为Sigma公司产品。二、方法1、细胞培养:当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%,用胰蛋白酶消化30-40s,传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中,细胞数达2×106个细胞后,取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。2、细胞存活实验:将制 ...
1)取新生一周内大鼠,碘酒、酒精浸泡消毒后快速断头;2)用眼科剪和镊剪除皮肤和颅骨,分离皮肤和颅骨时用不同的器具,弯剪剪取部分大脑皮层至60mm培养皿,培养皿内提前放置D-Hanks溶液;3)解剖镜下取出脑膜及血管,转移组织至另一盛有D-Hanks溶液的器皿,将组织剪碎为1mm3左右的小块,然后小心转移至带螺帽的离心管内;4)0.125%胰酶消化15-30分钟,以含10%胎(小)牛血清的DMEM培 ...
1. 高脂+STZ法:SD大鼠购进后适应环境2周。随机分为3组:正常对照组、高脂饮食组和高脂饮食+STZ组每组10只。正常对照组:喂以普通饮食其中碳水化合物60%蛋白质22%脂肪10%其他8%。高脂饮食组及糖尿病组:喂以高脂饮食其中碳水化合物40%蛋白质13%脂肪40%其他7%。糖尿病组高脂饮食喂养4个月后一次性腹腔注射STZ15mg (kg・bw)其他两组腹腔注射柠檬酸缓冲液并继续高脂喂养。注射 ...
采用美国Radnoti公司Langendorff离体心脏灌流系统,观察离体心脏功能变化,可排除其它组织器官、循环代谢产物的干扰。实验步骤:A.配制37℃ K-H液(1.25 CaCl2,130 NaCl,5.4 KCl,11 葡萄糖,0.5 MgCl2,0.5 NaH2PO4及25 NaHCO3),向K-H液中通入95%O2-5% CO2气体,缓冲液PH 值为7.4,并取部分K-H液放入冰箱中 ...
所选动物:大耳白兔,体重1-3KG。复制方法:采用腹部敷贴法感染采自钉螺的血吸虫尾蚴。兔腹部剪毛,约1CM2,滴以含尾蚴液,使每只兔感染180-200只尾蚴,玻片覆盖15MIN形成机型感染,3个月后形成血吸虫性肝纤维化。模型特点:肝内门静脉分支与门脉区纤维增生,门脉周围硬化产生门脉阻塞。该模型门静脉系统血流动力学改变明显,故非常适用于门静脉高压症的研究。但是不适用于其他类型人类肝纤维化。 相关动物 ...
1 材料 地塞米松磷酸钠注射液(江苏第三制药厂批号000706) ;RPMI - 1640 培养基(GIBCO USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、链霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco Lot :12885655) ; 四甲基氮唑盐(MTT) ( FLUKA Switzerland) ;FLUO-3/ AM(CALBIOCHEMC ...
细胞活化� 1. 收到细胞株包裹时, 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形, 若有请立即通知。细胞 株请尽速开始培养, 或立即冷冻保存(置于�70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)。 2. 冷冻细胞解冻程序: 2.1. 依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比 例, 制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之 血清种类, 若因实验需要, 必须有所不同 ...
细胞培养是现代生物学研究中应用最为广泛的技术之一。它的突出优点,一是研究对象是活的细胞,可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等;二是可以人为地严格控制研究条件,便于研究各种物理、化学、生物等外界因素对细胞生长、发育和分化等的影响,有利于单因子分析;三是研究的样本可以达到比较均一性。常用的细胞系均是性质均一的细胞,需要时还可采用克隆化等方法使细胞进一步纯化;四是研究的内容便于观察、 ...
一、反复冻融法:1、将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。2、至少3次以上冻溶。3、IFCC推荐法:收集细胞悬液,4℃低温离心(3000rpm,5min),弃上清,加入一定量PBS(200ul),轻轻吹打混匀,-200C 冷冻30 min,370C 解冻,如此反复3次,可形成细胞裂解液。4、用液氮冻融三四次就可以了,细胞冻 ...
染色体分裂指数低:患者处于非常时期(感染期、放、化疗期): 培养基营养成份不良; 培养基PH偏低或偏高; PHA过量或不足; 小牛血清质量不高; 小牛血清数量偏低或过高; 培养温度不稳定; 培养箱温度偏低; 秋水仙素处理时间过短; ...
Freezing Embryonic Stem (ES) Cell Clones in 96-Well Plates the Laboratory of Dr. Allan Bradley Baylor College of Medicine Houston Texas 冻存96空板中的胚胎干细胞克隆Freezing Embryonic Stem (ES) Cell Clones in 96-W ...
目前尽管Alzheimer病(AD)的分子遗传学和分子生物学的研究中发现了4种与AD有关的基因如APP的突变、AD3、STM2、ApoE等,但导致AD发病的关键机理尚不很清楚而建立与之互为因果的真正AD模型尤为重要。本实验采用MR I、γ2刀立体定位射频热凝损毁老年猴脑的穹隆2海马伞并通过检测其tau及APP蛋白、乙酰胆碱酯酶( acethyl2cholinesteraseAchE) 、胆碱乙酰转 ...
概述树突状细胞(DC)的主要功能是吸收抗原,进行加工,并向T淋巴细胞呈递。其它抗原呈递细胞也有此功能,如B淋巴细胞和单核细胞。但是,与其它细胞不同的是,DC细胞具有诱导初发免疫反应的独特功能,例如,可以活化处女T细胞(Naive T cell)。DC细胞存在于外周淋巴组织中,已在血液和非淋巴器官中发现了不同类型的DC细胞,并被认为是淋巴组织中细胞的前体。由于血液和组织中DC细胞含量少,且缺乏特异的 ...
实验动物及分组:选用健康SD 雄性大鼠32只体重280~330 g 将其随机分成A 、B、C、D 4 个组A 组即对照组鞘内注射( IT) 生理盐水。模型组:B 组鞘内注射0. 5 % AlCl3 C 组鞘内注射1. 0 % AlCl3 D 组鞘内注射1. 5 % AlCl3 5 d 后拔管单笼饲养28 d。AD 动物模型建立方法及判定蛛网膜下腔插管及给药方法采用Yaksh 法 。AD 动物模型成 ...
1.Hypovolemic shock(MODS Multiple organ dysfunction syndrome): 低血容量性休克模型Wistar大鼠,4. 5 %异戊巴比妥(80 mg/ kg )? 在25 ℃室温下腹腔内给药麻醉?右股动脉插入套管针 连接多导生理记录仪监测血压;左颈静脉插入套管针给予甘氨酸、生理盐水和自体血(复苏通路) ;右颈动脉插入套管针另一端连接肝素化玻璃注射器中 ...
【细胞种类】小牛肺动脉平滑肌细胞第5代;【培养液】含15%FBS的MEM液;【固定方法】70%酒精固定;【染色方法】PI单染法;【具体步骤】1、接种:以1undefined5/ml密度(活细胞)接种,加培养液;2、同步化:24h后加不含FBS的MEM进行同步化12-24h;3、加因素:弃MEM液换等量的培养液,加药物等因素培养到指定时间;4、消化:用不含EDTA的0.25%胰酶进行消化,离心(2000转5min ...
前阵子做单抗,做了几次细胞融合都没做出来,后面怀疑是SP2/0受支原体污染,细胞生长速度减慢,出现细胞碎片,换液后情况稍好。怀疑受污染后我对细胞做了一系列的处理,终于有一种处理成功地削除了支原体污染,细胞融合也成功了,现在单抗已经做出来。现在想把我的处理方法贴出来,希望对一些遇到同样问题的朋友有用。处理方法:以两种抗生素交替使用,第一种是2-3倍于正常浓度的双抗(青霉素、链霉素),第二种是10ug ...