细胞功能测定

Cdc28蛋白是芽殖酵母CDC28基因编码的蛋白 是第一个被分离的具有蛋白激酶活性的细胞周期蛋白。CDC28基因的功能相当于裂殖酵母的CDC2。CDC28基因突变成温度敏感型(cdc28) 就不会出芽 这表明Cdc28对于芽殖酵母进入S期具有关键作用。通过对野生型CDC28基因序列分析表明 CDC28与已知的蛋白激酶同源。当将CDC28基因转入E.coli 然后从E.coli中分离Cdc28蛋白 ...

Cdc2蛋白是裂殖酵母cdc2基因编码的蛋白，分子两34kDa所以有称为p34cdc2 蛋白。通过对分离的裂殖酵母突变体的研究发现 没有Cdc2的活性细胞不能进入有丝分裂。这表明Cdc2是裂殖酵母进入有丝分裂的一个关键调节因子。实际上它是一种蛋白激酶，与周期蛋白结合后被激活，并促使细胞进入细胞周期。由于裂殖酵母中只有Cdc2一种蛋白激酶，所以p34cdc2 蛋白又被称为细胞周期引擎。 ...

与MPF相似，芽殖酵母的S期促进因子(S phase-promoting factorSPF)也是异质二聚体 一个是Cdc28 另一个是在G1期起作用的周期蛋白。芽殖酵母中有三种G1周期蛋白:CLN1、CLN2和CLN3。前两个在突变体中起作用，最后一个在野生型细胞中起作用。 ...

限制点是哺乳动物细胞周期G1期控制进入S期的调节点，相当于酵母的START点。主要是通过体外细胞培养实验发现的。哺乳动物细胞体外培养时，需要添加多肽生长因子促进细胞的分裂。如果缺少生长因子 就会被阻止在G0阶段 一旦在培养基中添加了生长因子 这些细胞在14～16小时后通过细胞周期限制点 再过6～8小时 细胞进入S期 并完成余下的细胞周期过程。若将通过限制点的细胞从含有生长因子的培养基转移到没有生长 ...

严格地监视着细胞周期事件的发生、发展过程是否严格按程序进行控制点称为关卡。如酵母细胞在DNA合成开始前的启动点(start)、哺乳类细胞周期的G1期R点或限制点(restriction point)等。这些关卡保证了细胞周期的正常进行，如DNA损伤未修复前不能进入S期 S期DNA合成未完成不能进入M期 如果M期的纺锤体和染色体连接不良则不能进入后期。在典型的细胞周期控制系统中至少有三个关卡: G1 ...

脊椎动物细胞中有三种类型的核纤层蛋白(ABC) 核纤层蛋白A和C是由同一个转录单位编码的 只不过是通过可变剪接形成不同的mRNA。它们在肽链上的差别是:核纤层蛋白A的C末端比核纤层蛋白C的C末端多133个氨基酸残基。核纤层蛋白B是由另一个转录单位编码的 通过转录后的修饰在羧基端添加了疏水的异丙基 添加的脂肪酸帮助核纤层蛋白B插入到核膜的内脂层。三种类型的核纤层蛋白都以二聚体的形式存在 有球形的头和 ...

有丝分裂是细胞周期的丝裂期(M期)进行的分裂活动。在这个时期，通过纺锤丝的形成和运动，以及染色体的形成，把在S期已经复制好了的DNA平均分配到两个子细胞，以保证遗传的连续性和稳定性。由于这一时期的主要特征出现纺锤丝，故称为有丝分裂。通常有丝分裂是指整个的细胞分裂而言 包括核分裂和胞质分裂两个过程 一般在核分裂之后随之发生胞质分裂。据形态变化的特征 通常将有丝分裂分为前期、早中期、中期、后期和末期。 ...

前期是有丝分裂的第一期 该期的主要特征是染色质凝缩成完全相同的两条染色单体连接而成的具有明显特征的染色体。前期发生的主要事件有4种：染色体的凝集、分裂极的确定、核仁的消失和核膜的解体。染色体凝集是前期开始的第一个特征 实际上是染色体的螺旋化、折叠和包装过程。此时出现线状的纤维 有丝分裂因此而得名。核仁消失和核膜解体是前期的另一个重要特征。前期末核膜解体核仁缩小消失分散于胞质之中。 ...

介于前期与中期之间的一个过渡期。前中期的主要特征是染色体剧烈地活动 个别染色体剧烈地旋转、振荡、徘徊于两极之间。此时期的主要事件是纺锤体(spindle)的装配。核周围的纺锤体侵入细胞核的中心区一部分纺锤体微管的自由端结合到染色体的着丝粒上 形成动粒微管，这一过程是随机进行的。 ...

每一条染色体逐渐向纺锤体中心区移动，最终整齐排列在赤道板上。当两极的纺锤体微管分别同染色体的动粒结合，装配成动粒微管之后，即进入中期。染色体在纺锤体动粒微管的作用下 逐渐移向纺锤体的中心区 称为纺锤体赤道(spindle equator)。 染色体移向赤道 是纺锤体动粒微管相互作用的结果，并且是染色体由不稳定状态向稳定状态转变的过程。 ...

有丝分裂的一个时期，这一时期的主要特点是: 着丝粒分开 染色单体移向两极。在后期的开始阶段 每一染色体的着丝粒在纺锤体微管的作用发生断裂进而造成染色单体分开 并移向两极。几乎所有的姐妹染色单体都同时分裂 此时每条染色单体成为独立的染色体。根据染色体被拉向两极所受到的力的不同，又将后期分为后期A和后期B。在后期A，染色体运动的力主要是由动粒微管的去装配产生的此时的染色体运动称为向极运动。在后期B，染 ...

染色体着丝粒断裂后，染色单体分别移到纺锤体的两极并重新形成核膜的时期。该期的主要特点是:染色体解螺旋形成细丝 核膜小泡重新包围两组染色体，相互融合 形成完整的核膜和新的细胞核。 ...

有丝分裂后期 将细胞膜、细胞骨架、细胞器以及可溶性蛋白质等均等分配，并形成两个新的子细胞的过程称为胞质分裂。胞质分裂通常开始于有丝分裂后期，直到两个新细胞核形成后才结束。 ...

即纺锤体(spindle)，是在有丝分裂期间 从中心粒形成的各种微管 包括动粒粒微管、极微管、星体微管等，它们的功能是将染色体均等分配到两个子细胞。中期有丝分裂器的半数纺锤体微管源自极中心体 因此 有丝分裂器的形成首先依赖于中心体的复制 并分别移动到两极。 ...

在细胞周期中，中心体具有复制分离复制的周期，这一过程称为中心体循环。中心体循环始于G1期 到G2期时两个子代中心粒达到了足够的长度 但仍处于同一个中心体内。中心体内的一对中心粒在S期与DNA同步复制。 ...

减数分裂是生殖细胞产生配子的分裂，包括两次连续的有丝分裂，形成4个单倍体的子细胞。相继的两次分裂分别称为减数分裂I(或第一次有丝分裂)和减数分裂Ⅱ(或第二次有丝分裂)。在这两次分裂之间有一个很短的间歇期，但不进行DNA的合成，因而也不发生染色体的复制。由于细胞核分裂了两次，而染色体只是在第一次减数分裂前的间期复制了一次，所以细胞经过减数分裂导致染色体数目减少一半。第一次减数分裂可分为前期Ⅰ 中期Ⅰ ...

此种减数分裂都是为了生成配子，减数分裂发生的时期是个体发育成熟之后。行此种减数分裂的生物包括所有的多细胞动物和多数原生生物。例如，在雄性脊椎动物中，在精母细胞分化之前发生减数分裂，精原细胞经过减数分裂形成初级精母细胞，然后再经过两次有丝分裂生成四个为分化的精子细胞（spermatid）每个精子细胞经过复杂的分化过程形成高度特化的精细胞（sperm cell）。在雌性脊椎动物中，卵原细胞形成初级卵母 ...

此类减数分裂的生物只包括原生生物和真菌，它们只是在受精之后发生减数分裂，产生单倍体的孢子。孢子通过有丝分裂产生单倍体的子代。二倍体时期仅限制在受精后且仍是合子这样一个极短的时期。

所有的植物都属于此种减数分裂的生物，减数分裂发生在一个既与配子形成无关、又与受精作用无关的阶段。当雄性配子（如花粉粒）和雌配子（卵）结合开始新的生命周期时，二倍体的合子经过有丝分裂发育成一个二倍体的孢子体（diploid sporophyte）。在孢子体发育的某个阶段，发生孢子生殖（包括减数分裂），产生能够直接发育成单倍体配子体（gametophyte）的孢子。单倍体的配子体通过有丝分裂产生配子。

减数分裂前期Ⅰ的第二个时期，此期染色质进一步凝集，同源染色体(homologous chromosomes)发生配对，称为联会(synapsis)，所以此期又称配对期(pairing stage)。