细胞功能测定

复合物Ⅱ又称为琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase)或琥珀酸-CoQ 酶复合物功能是催化电子从琥珀酸传递给辅酶Q，由几个不同的多肽组成其中有两个多肽组成琥珀酸脱氢酶，并且是膜结合蛋白。复合物Ⅱ参与的是低能电子传递途径，将琥珀酸的电子经FAD传给CoQ。复合物Ⅱ传递电子时不伴随氢的传递。 ...

复合物Ⅲ又称CoQH2-细胞色素c 还原酶复合物 总相对分子质量为250kDa。含1个细胞色素c1、1个细胞色素b(有两个血红素基团)、1个铁硫蛋白其中细胞色素b由线粒体基因编码。复合物Ⅲ催化电子从辅酶Q向细胞色素c传递并且每传递一对电子同时传递4个H 到膜间隙。 ...

复合物Ⅳ又称细胞色素c氧化酶(cytochrome c oxidase)。总相对分子质量为200kDa。复合物Ⅳ是以二聚体的形式存在，它的亚基Ⅰ和Ⅱ都含有4个氧化还原中心(redox-active centers)和两个a型细胞色素(含有1个a、1个a3)和两个Cu。主要功能是将电子从细胞色素c传递给O2 分子 生成H2O∶4cyt c2 O2 4H → 4cyt c3 2H2O ...

质子跨过内膜向膜间隙的转运也是一个生电作用(electrogenesis)即电压生成的过程。因为质子跨膜转运使得膜间隙积累了大量的质子建立了质子梯度。由于膜间隙质子梯度的建立 使内膜两侧发生两个显著的变化∶线粒体膜间隙产生大量的正电荷，而线粒体基质产生大量的负电荷，使内膜两侧形成电位差；第二是两侧氢离子浓度的不同因而产生pH梯度(ΔpH)，这两种梯度合称为电化学梯度(electrochemical ...

ATP或称F0F1 复合物(F0F1 complexes) 该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性在结合状态下具有ATP合酶的活性 属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物ATP合酶的分子组成和主要特点是:头部:头部即F1 细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白结构相似由5种多肽(α、β、γ、δ和ε)组成的九聚体(α3β3γδε)，α亚 ...

英国生物化学家P.Mitchell 于1961年提出的解释释氧化磷酸化偶联机理的假说。该学说认为: 在电子传递过程中 伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移 形成跨膜的氢离子梯度这种势能驱动了氧化磷酸化反应(提供了动力) 合成了ATP。这一学说具有大量的实验证明，得到公认并获得了1978年诺贝尔奖。化学渗透学说可以很好地说明线粒体内膜中电子传递、质子电化学梯度建立、ADP磷酸化的关系。 ...

关于线粒体起源的一种学说。认为线粒体来源于细菌，即细菌被真核生物吞噬后在长期的共生过程中通过演变形成了线粒体。该学说认为:线粒体祖先原线粒体(一种可进行三羧酸循环和电子传递的革兰氏阴性菌)被原始真核生物吞噬后与宿主间形成共生关系。在共生关系中对共生体和宿主都有好处：原线粒体可从宿主处获得更多的营养而宿主可借用原线粒体具有的氧化分解功能获得更多的能量。 ...

又称细胞内分化学说。认为线粒体的发生是质膜内陷的结果。有几种模型其中Uzzell的模型认为：在进化的最初阶段原核细胞基因组进行复制并不伴有细胞分裂而是在基因组附近的质膜内陷形成双层膜将分离的基因组包围在这些双层膜的结构中从而形成结构可能相似的原始的细胞核和线粒体、叶绿体等细胞器。后来在进化的过程中增强分化核膜失去了呼吸和光合作用线粒体成了细胞的呼吸器官这一学说解释了核膜的演化渐进的过程。 ...

过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡 直径约为0.5～1.0μm 通常比线粒体小。与溶酶体不同过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各类细胞中但在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶它的作用主要是将过氧化氢水解。H2O2是氧化酶催化的氧化还原反应中产生的细胞毒性物质氧化酶和过氧化氢酶都存在于过氧化物酶体中从而 ...

过氧化物酶体中的主要酶类 氧化酶约占过氧化物酶体酶总量的一半 包括：尿酸氧化酶、D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶和L-α-羟基酸氧化酶等。各种氧化酶作用于不同的底物其共同特征是氧化底物的同时将氧还原成过氧化氢。 ...

前质体是质体的前身 仅由内膜和外膜构成膜内是少量的基质和DNA但是没有LHC蛋白、叶绿素和电子传递系统。植物中的前质体随着在发育过程中所处的位置以及接受光的多少程度，分化成功能各异的质体 如叶绿体、白色体、淀粉质体、有色体等。 ...

植物细胞所特有的能量转换细胞器 其功能是进行光合作用即利用光能同化二氧化碳和水 生成糖 同时产生分子氧。叶绿体除了双层膜结构外还有类囊体 它是叶绿体内的膜结构是叶绿体进行光呼吸的光反应场所。在类囊体的膜上有电子传递链的成分。叶绿体为球形、椭圆形或卵圆形，为双凹面。有些叶绿体呈棒状，中央区较细小而两端膨大，充满叶绿素和淀粉粒。叶绿体的大小变化很大 高等植物叶绿体通常宽为2～5μm长5～10μm。不同 ...

质体的一种，不含色素 多存在于植物的分生组织和储藏组织中 具有制造和储藏淀粉、蛋白质和油脂的功能。这类质体是由于前质体在发育分化过程中一直处于黑暗中，发育的顺序发生了改变，使内部的膜结构形成了片层体。如果将发育成熟的具有叶绿体的绿色植物置于黑暗中，这种植物的叶绿体也会转变成白色体，原因是叶绿体的类囊体的膜会破裂并互相融合形成典型的片层体结构，叶绿体就变成了白色体。 ...

质体是植物细胞中由双层膜包裹的一类细胞器的总称 这类细胞器都是由共同的前体:前质体分化发育而来 包括:叶绿体、白色体、淀粉质体、有色体、蛋白质体、油质体等。有些质体具有一定的自主性 含有DNA、RNA、核糖体等。 ...

有色体含有叶黄素、胡萝卜素和类胡萝卜素，不含叶绿素 无类囊体结构。分布于高等植物的某些器官 如花瓣、果实和根细胞中 使其呈现黄色或桔黄色。不进行光合作用 功能是富集淀粉和脂类。另外还有储存蛋白质的质体、储存淀粉的质体、储存脂的质体等。 ...

叶绿体的外膜和内膜合称为被膜。叶绿体的外膜和内膜都是连续的单位膜 每层膜的厚度为6～8nm 内外两膜间有10～20nm宽的间隙 称为膜间隙。与线粒体不同的是，叶绿体的内膜并不向内折成嵴 但在某些植物中，内膜可皱折形成相互连接的泡状或管状结构，称为周质网(peripheral reticulum)，这种结构的形成可增加内膜的表面积。 ...

在叶绿体内膜上有很多运输蛋白称为转运蛋白它们的功能是选择性转运出入叶绿体的分子。叶绿体内膜上所有转运蛋白的运输作用都是靠浓度梯度驱动的而不是主动运输。这不仅与细胞质膜的运输蛋白不同也与线粒体内膜的运输系统不同在线粒体内膜中也有主动运输的转运蛋白。叶绿体中转运蛋白的一个重要运输机制是通过交换进行的“Pi转运体”，通过交换可同时转运Pi和磷酸甘油酸。叶绿体进行的光合作用中需要大量的无机磷 并且有大量的 ...

二羧酸转运载体是叶绿体内膜中一个重要的转运蛋白 它能够交换含有两个羧基的酸如苹果酸(malate)、琥珀酸(succinate)、草酰乙酸(oxaloacetate)、延胡索酸(fumarate)、谷氨酸和天冬氨酸等 并且也是一对一的交换即从叶绿体基质中输出一个二羧酸同时从细胞质中输入一个二羧酸。这种运输蛋白的主要功能是参与各种穿梭活动。叶绿体基质和细胞质间NADP的电子传递就是靠这种穿梭作用进行 ...

类囊体是内膜发展而来的封闭扁平小囊。它是叶绿体内部组织的基本结构单位上面分布着许多光合作用色素 是光合作用的光反应场所。有两种类型的类囊体∶基粒类囊体(granum thylakoid)和基质类囊体(stroma thylakoid)。叶绿体中圆盘状类囊体常相互堆积形成柱形颗粒 叫基粒(granum)每一个叶绿体中约含有40～80个基粒。将构成基粒的类囊体称为基粒类囊体或称为堆积类囊体(stack ...

暗反应是CO2固定反应简称碳固定反应(carbon-fixation reaction)。在这一反应中叶绿体利用光反应产生的ATP和NADPH这两个高能化合物分别作为能源和还原的动力将CO2固定使之转变成葡萄糖 由于这一过程不需要光所以称为暗反应。碳固定反应开始于叶绿体基质 结束于细胞质基质。 ...