干细胞相关技术

背景介绍 加州理工大学的Kiichi Watanabe在先前的研究中发现，ROCK(Rho-associated Coiled-coil-forming protein serine/threonine Kinase)通路的抑制剂Y-27632能够改善人源胚胎干细胞（hESCs）的生存状态，抑制细胞凋亡。目前，Y-27632已经被广泛运用应用于优化人源干细胞的培养。可惜的是，Y-27632对于细胞活力及生存率提升有限，我们仍然需要找寻更高 ...

​ 在科学的海洋里，阻碍科研工作者们前进的往往不是他们天马星空的想象力，而是严苛的实验条件。 诱导多功能干细胞（iPSC）可以无限的迭代更新并分化为所有细胞类型。iPSC为新药的发现、疾病建模和细胞疗法开创了全新的思路。人源多功能干细胞（hPSCs）对体外的环境扰动及其敏感，存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。图片来源：siimland.com加州理工大学的Kiichi Watanab ...

近年来，CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化，该技术使用CRISPR系统将Cas9蛋白和向导RNA注入小鼠受精卵，就能轻松实现基因敲除，同时，注入Donor DNA则可实现基因敲入，甚至国际著名学术期刊Genome Biology有文章指出这项新技术将很快取代使用胚胎干细胞的基因修饰，看起来小鼠胚胎干细胞基因修饰技术的终结不可避免。然而，事实是这样吗？脱靶效应仍存争议CRISPR/Cas9 ...

间充质干细胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干细胞家族的重要成员，属于多能干细胞，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中，往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突 ...

UltraGROTM 细胞营养添加物具备以下优点：_血清替代物_非动物来源_适用于初代培养及继代培养_细胞倍增时间24小时_节省时间及成本无血清/非动物来源 细胞营养添加物UltraGROTM 富含生长因子，经实验证能替代多种市售的细胞营养添加物在各种间充质干细胞的培养有极佳表现效果来自美国最先进制造技术每批次UltraGROTM皆经过间充质干细胞培养测试批次间稳定性高牛血清/动物蛋白添加物的缺点• 许多已知或未知的病原传染风险。• 异种 ...

1月，Haruko Obokata在描述自己的新研究成果。图片来源：Kyodo1月至今，全世界科学家都无法复制震惊世人的干细胞研究成果，该研究称，简单加压就能将成体细胞回复成新细胞，这些细胞与在早期胚胎中发现的干细胞类似。现在，《科学》杂志获悉，在相关论文发表之前，参与撰写这两篇文章的一些实验室并未尝试重复该技术，其中只有两个实验室表示他们能够产生所谓的STAP细胞。这场纷争出现自两个月前，当时干细胞专家Haruko O ...

iPS细胞在治疗血液疾病的应用Xu等将iPS细胞诱导分化为内皮前体细胞，然后移植到患有血友病小鼠的肝脏中，使病鼠出血不止的症状得到了有效地改善。Hanna等人将患病小鼠尾尖成纤维细胞重编程为 iPS细胞，然后通过同源重组的方法用人野生型 p A.珠蛋白基因替代了 pass珠蛋白基因接着把遗传修饰后的 iPS细胞定向分化为造血祖细胞 (HPs)并将纯化后的 HPs移植入 hps /llps雄性小鼠中 ...

四因子作用那么是否可以直接应用相关转录因子对体细胞进行重编程而逆转终未分化细胞的发育潜能 进而表现出ES细胞那样的多潜能性呢？Takahashi和Yamanaka{4}选择24种在小鼠早期胚胎ES细胞或者肿瘤细胞中丰富表达的转录因子 通过筛选、组合 发现用Oct4 Sox2 c-Myc和Klf4 4个因子(这4个因子也被称为Yamanaka因子)可以有效地将胎鼠成纤维细胞(mouse embryo ...

iPS细胞的概述IPS细胞是通过导入特定的转录因子可将分化的体细胞重编程为诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cellsiPS cells）。特定的转录因子为 Oct4 Sox2 c-Myc和Klf4 4个因子(这4个因子也称为Yamanaka因子)可以有效地将胎鼠成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast MEF细胞)和小鼠尾尖成纤维细胞诱导 ...

经过了近5年既漫长又短暂的发展，iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：第一，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与基因导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。这已成为制约iPS从实验室走向临床的最大 ...

主题：人类iPS技术短期培训（第四十三期） 时间：2013年7月29日-7月31日； 地点：上海市浦东新区蔡伦路720弄1号楼 自1998年人类胚胎干细胞建系以来，干细胞的研究进入了一个新的时代，目前已成为21世纪生命科学的“新主角”。其研究与应用几乎涉及了所有的生命科学和生物医药学领域，其研究水平正逐步成为衡量一个国家或地区科技 ...

干细胞研究对于再生医学至关重要，然而，多能胚胎干细胞的取得是个备受争议的话题，诱导性多能干细胞的发展对干细胞研究及治疗更是一大进展。近年来，许多研究团队都致力于这方面的发展。而本视频将带大家深入浅出的了解这方面的研究发展过程及相关应用。诱导性多能干细胞发展及治疗应用进阶探讨 ...

2012年10月8日，瑞典诺贝尔奖评审团宣布，日本京都大学山中伸弥(Shinya Yamanaka)与英国发育生物学家约翰·戈登(John Gurdon)因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献，从而获得2012年诺贝尔生理学或医学奖。以下是2012诺贝尔医学奖得主山中伸弥实验室介绍，欢迎查看。

2012年10月8日，瑞典诺贝尔奖评审团宣布，日本京都大学山中伸弥(Shinya Yamanaka)与英国发育生物学家约翰·戈登(John Gurdon)因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献，从而获得2012年诺贝尔生理学或医学奖。以下是诺贝尔奖项揭晓现场视频，欢迎欣赏。

摘要 Groundbreaking work demonstrated that ectopic expression of four transcription factors Oct4 Klf4 Sox2 and c-Myc could reprogram murine somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs ...

非病毒载体介导的基因治疗有许多优点，但就目前大多数表达体系而言普遍存在外源基因表达水平低而短暂等问题为了使外源基因稳定持续表达，必须对质粒DNA 进行改造。附着体质粒载体(episomal vector)可以使外源基因以附着体形式复制，分离到子代细胞，从而使基因高效持续表达，是种新型的非病毒表达载体 。 我们构建了以EB病毒(Epstein Barr virus，EBV)复制子(EBV rep ...

逆转录病毒载体属RNA病毒，但可在受染细胞内反转录产生DNA互补链，此DNA单链可作为模板合成第二条DNA链，第二条DNA链可掺入细胞基因组DNA中。此病毒可利用宿主细胞的酶自行转录与复制，RNA可合成蛋白，再包装病毒，RNA从胞内释放，成为感染性病毒，该载体可经不同方式改变。介导过程可使病毒单拷贝基因组稳定地进入细胞。 首先，逆转录病毒的繁殖必须要有适当的包装细胞系，以利于产生高 ...

红色荧光蛋白（red florescence protein，RFP）是细胞研究的常用蛋白标记，是细胞生物学示踪研究中的重要标记物，荧光显微镜下可被直接观察，因此被广泛用于肿瘤的生长、浸润及血管发生等追踪性研究［1-2］。质粒转染和病毒转染是将RFP 转染到细胞内的常用方法。慢病毒作为一种较新的病毒载体，具有转染能力强、毒性小、目的基因表达稳定等优点。 通过含有红色荧光蛋白基因的慢 ...

肿瘤基因治疗的新策略 腺病毒是肿瘤基因治疗常用的载体，过去出于安全的考虑大多采用复制缺陷型腺病毒，但复制缺陷型腺病毒的作用仅仅是介导外源基因高效导人肿瘤细胞的载体。由于腺病毒在感染细胞中能诱发细胞凋亡，因此人们试图研制出能在肿瘤细胞中选择性扩增，最终诱导细胞凋亡的腺病毒，既保证基因治疗的安全性，又能在肿瘤组织中复制，从而增强杀伤肿瘤的效果。1996年，ONYX医药公司的Bischoff等人 ...

寻找组织工程的理想种子细胞 组织工程技术是应用细胞生物学和工程学的原理，将细胞在体外培养扩增后，接种至可降解的生物材料上，形成细胞-材料复合物，随着材料的逐步降解，细胞分泌细胞外基质，细胞就逐渐形成了相应的组织。将这种工程化的组织植入到缺损部位，可以修复和改善损伤组织的结构与功能，形成有活力的正常组织和器官，达到真正意义上的生物学重建。基于以上原理，种子细胞和生物材料将是组织工程技术的两大 ...