细胞培养

演讲内容： 细胞培养耗材表面的选择 主讲人： 周智优——赛默飞NUNC & nalgene 细胞培养产品支持 主讲人简介： 毕业于暨南大学遗传学专业，获得理学硕士学位。期间主要研究内容为sFGFR2c胞外段对肺纤维化的抑制作用，研究成果发表在Molecular medicine。2011年7月加入赛默飞公司 担任细胞培养耗材产品支持至今。 PPT ...

由于现在国内的细胞库资料不是很充足，而且比较零散，包括建株时的技术层面不一，没有比较严格统一的操作规范，所以在遇到比较重要的实验项目时，一般都比较倾向于购买国外的细胞株，但购买国外细胞株需要考虑的因素有如下几点： 1、细胞株的生物等级，由于有些细胞株及菌株属于管制品，所以从国外购货比较麻烦。 2、在购买国外细胞株时，需交待国外加比较多的干冰(一般在13公斤以上，采用比 ...

一、 细胞培养基的概念和原理 细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。培养液或培养基的含义几乎相同，英文都是medium。当它是粉剂时，倾向性地称为培养基，而将粉剂配成液体后，多称为培养液。培养液中常常补加血清、抗生素等成分。培养基主要包括天然细胞培养基、合成细胞培养基和无血清细胞培养基等。 天然细胞培养基是人们早期采用的细胞培养基 ...

演讲内容 细胞培养关键技术 1. 细胞培养类型与培养基选择，培养基关键成分和条件确定； 2. 细胞培养表面对于细胞培养的支持； 3. 外环境对于细胞培养的影响（温度/CO2浓度）和污染控制； 4. 细胞培养技术发展。 主讲人 赛默飞培养箱产品经理 陈钺 博士 主讲人简介 陈钺博士，赛默飞培养箱产品经理，毕业于清华大学生物系，获得生物学博士学位。 ...

作者：张韧1 秦玉明2 陈文庆1 刘华杰1 王建超1 高飞1（北京清大天一科技有限公司） 1：北京清大天一科技有限公司 2：中国兽医药品监察所 张韧，1962年出生，男，汉族，北京人，学士，工程师，经理人，zrenty@163.com 【摘要】细胞悬浮培养是利用生物反应器大规模培 ...

作者：张韧，王建超，陈文庆，刘华杰，高飞，徐舸辰，林龙飞（北京清大天一科技有限公司，北京102200） 反应器悬浮培养技术是目前国内外疫苗生产的热点之一，它可以极大提高疫苗的质量和生产率。介绍了该技术在国内外疫苗生产中的研发和应用现状，表明国内该技术目前已经在口蹄疫疫苗生产中获得成功应用，利用MDCK、Vero等细胞培养生产禽流感疫苗的技术也正在积极研发中，并将逐步替代传统的鸡胚生产工艺。积 ...

作者：陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧（北京清大天一科技有限公司 102200 ）（《中国兽药杂志》 2010.44 （ 10 ）： 37-41 ） 【摘要】 采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析，比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示，与转瓶培养工艺相比，反应器 ...

一、细胞培养步骤 细胞原代培养步骤：http://www.biomart.cn/experiment/451.htm 细胞传代培养步骤：http://www.biomart.cn/experiment/505.htm 更多细胞培养实验：http://www.biomart.cn/experiment/allExperiment.htm 二、细胞培养常见问答 1、加到培养基中的血 ...

在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。我新开此贴，专门介绍一些致命的“败笔”，和解决方法。希望对大家有帮助。（以Raji为例） 细胞冻存： 1. 错误的时机：细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已 经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。 解决： 最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好， ...

细胞划痕实验（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。 基本的步骤包括“划痕”的制造，细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理 ...

冻存细胞的复苏 非玻璃化冻存的复苏方法 主要材料 1. 仪器设备：恒温水浴箱、高速离心机； 2. 培养用液：完全培养液。 复苏过程 1. 调配370C～400C的温水，或将恒温水浴箱的温度调节至370C～400C； 2. 从液氮中取出冻存管，立即投入370C～400C 温水中迅速晃动，直至冻存液完全溶解； 3. 将细胞 ...

由于上次求助无人回应，一气之下遍找资料，汇总出菌体/细胞裂解的常用方法和配方，希望能对其它求助兄弟有所帮助。 一、反复冻融法： 1. 将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。 2. 至少3次以上冻溶。 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/pos ...

陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧 （北京清大天一科技有限公司 102200 ） （《中国兽药杂志》 2010.44 （ 10 ）： 37-41 ） 【摘要】采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析，比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示，与转瓶培养工 ...

【摘要】采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析，比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示，与转瓶培养工艺相比，反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高，生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮培养工艺的生产效益明显高于转瓶培养工艺，适宜于国内生物制品工业化生产的升 ...

细胞培养已广泛应用于医学的各个领域，通过体外培养，可以获得单一种类的细胞，在此基础上，可以进一步施行定性或定量的分析，进行形态学以及生物化学、免疫学、分子生物学等方面的观察，因此，细胞培养是医学科学研究中非常重要的实验技术之一。 为了能够顺利进行体外的细胞培养，除了要具有一定必要的基本设备以外，还需要了解体外培养细胞的各种生长条件，其中环境条件对细胞的体外培养尤其重要，环境条件有无 ...

细胞培养中的注意事项 1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放入37 C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10 ...

选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：(1 ）建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。(2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。(3) 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640 。(4) 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实 ...

一、培养板接种和换液相关 1、6孔板接种和换液 （1）问：我的细胞传代很正常，但一种到六孔板里（不管加药和对照），总有两三个孔（随机）细胞长得不好，很小，像破碎了。有人遇到过这种情况吗？到底是啥原因呢？请各位指点 答：可能跟你加液的温度有关。如果你细胞刚刚拿出来换液加液，培养基也是从4度冰箱拿出来不久，很容易细胞就会冻死了。建议你最好把培养基先在培养箱里边孵育15 ...

细胞培养板的选择：细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。 平底和圆底（U型和V型）培养板的区别和选择： 贴壁细胞一般用平底培养板 悬浮型细胞的培养一般用V型 U型培养板亦多用于培养悬浮型细胞 大 ...

序言：国内外关于原代培养有很多文献，不幸的是，没有一篇是详细的，没有一篇解答过why。 为了让大家少走弯路，根据我杀过3000只老鼠的经验，我把我这几年摸索的经验和大家分享，相信你follow我的这篇文章一定会做的很好。 我的标题说的很像吹牛，但是我是严肃认真的说的，I earn it。 note:这篇文章全是我个人的经验，99.9%原创，经过无数失败的 ...