常用设备/其他

　　在无机和分析化学实验中，根据任务及要求的不同，对水的纯度要求也不同，纯水分为“纯水”和“超纯水”。我们一般在购买纯水机的过程中，常常会混淆这两个概念，造成用户选型困难，无故增加物资供应成本。要分清纯水的类别，必须要弄清纯水是怎样产生的-即纯水的制备过程。 纯水的制备常用以下三种方法： 1、蒸馏法 目前使用的蒸馏器有玻璃、石英和铜等材料制成，蒸馏法只能除去水中非挥发性的物质，并不能除去溶解在水中的气体，而且，根据制备材料不同，所含杂 ...

电气设备常用文字符号―辅助文字符号辅助文字符号名 称　辅助文字符号名 称A电流M主A模拟M中AC交流M中间线AAUT自动MMAN手动ACC加速N中性线ADD附加OFF断开ADJ可调ON接通（闭合）AUX辅助OUT输出ASY异步P压力BBRK制动P保护PE保护接地BK黑PEN保护接地与中性线共用BL蓝PU不接地保护BW向后R记录C控制R右CW顺时针R反CCW逆时针RD红色D延时（延迟）RRST复位D差动RES备用D ...

体视显微镜又可称为：实体显微镜或称操作和解剖显微镜。是一种具有正像立体感的目视仪器。其光学结构原理是由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两个光束被两组中间物镜亦称变焦镜分开，并组成一定的角度称为体视角一般为12度--15度，再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得，利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒 ...

高效液相色谱仪中的高压恒流泵必须能可靠的运转.但是要做到长时间低维护的可靠运转,就需要对泵有足够的了解,并注意与之有关的事项. 目前作为商品出售的高压恒流泵多为往复式柱塞泵.凸轮与连杆将电机的圆周运动转变为柱塞杆的线性运动,在有单向阀的结构中,柱塞杆将常压下储液瓶中的流动相吸至泵腔后再送出,其耐压可达41MPa.通过改变凸轮的形状和电机的转速及柱塞杆的尺寸可以将流动相的脉动降至最小.如果对泵的各个部分都有清楚的 ...

传统的环境监测只对有毒金属元素的总量进行检测，但现代科学研究表明，许多元素的毒性与其化学形态有关，同种元素的不同形态对环境和人类的影响也不一样。在生物学领域中，金属以何种方式作用于生物体系，其决定因素是金属元素的化学形态而不是其总量。因而在现代环境科学研究中不仅要对元素的总量进行测定，更需对其进行形态分析，以了解化合物在环境中的赋存形态、迁移转化规律及其毒理效应。 化学形态分析主要采用色谱法。对一些具有挥发性的化 ...

基本概念和理论一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数�色谱图（chromatogram）－－样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.�基线（base line）－－流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。�噪音（noise）��基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。�漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。�色谱峰（peak）－－组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）.前者少见。�拖尾因子（tailing factor,T）－－T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry facto

PLOT色谱柱 PLOT色谱柱是分离室温下为气态的化合物的理想色谱柱。安捷伦科技为永久气体、低分子量烃类异构体、挥发性极性化合物和反应性分析物（如气体硫化物、胺、氢化物等）的分析提供了全系列的PLOT色谱柱。我们在尽寸上提供的PLOT固定相色谱柱从0.25到0.53mm内径，为各种检测器和系统需求提供了方便的色谱柱选择。对于GC/MS系统，我们提供了几种真正键合和牢定的固定相细内径色谱柱，消除由于颗粒物的产生而导致 ...

分离类型八种分离类型,介绍常用的几种;根据试样性质不同,采用不同的分离类型;每种机理的选择性不同;一,毛细管区带电泳capillary zone electrophoresis ,CZE带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量和.正离子:两种效应的运动方向一致,在负极最先流出;中性粒子:无电泳现象,受电渗流影响,在阳离子后流出;阴离子:两种效应的运动方向相反;ν电渗流 >ν电泳时,阴离子在负极最后流出,在这种情况下,不但可以 ...

　　原子吸收光谱的产生 众所周知，任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一 ...

TLC与HPLC相比，一个突出的优点就是流动相的选择具有更大的灵活性，流动相的选择的目的是使绝大部分样品的Rf值位于0.1－0.7之间并达到较好的分离，与此对应的是流动相要有适当的强度和组成。流动相强度越大，溶质Rf值越大，但很可能降低分离能力；另外单一溶剂很难分离较复杂的混合物、根据相似相溶原理，要使用多元溶剂体系。一般展开剂体系选择如下：根据分离样品性质、薄层色谱板性质选择一个二元溶剂体系，通过调节溶剂比例以 ...

1.仪器装置电泳室及直流电源同纸电泳。2.试剂(1) 巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥2.76g，巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml，混匀。(4) 透明液 取冰醋酸25ml，加无水乙醇75ml，混匀。3.操作法(1) 醋酸纤维素薄膜取醋酸纤维素薄膜，裁成2cm×8cm的膜条，将无光泽面向下， ...

1、所用药品，标样，溶液都应有标签。绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。2、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。3、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中！4、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。5、易燃溶剂 ...

1、按仪器说明书的规程操作 验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。2、准备一份色谱柱测试标样 色谱柱性能是保证分析结果的关键。新买的色谱柱，首先要用测试样品评价其性能。如果用色谱柱厂商提供的测试条件测试而结果不合格时，就可要求退货或换货。更重 ...

1809年俄国物理学家Рейсе首次发现电泳现象。他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极，加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊，即带负电荷的粘土颗粒向正极移动，这就是电泳现象。 1909年Michaelis首次将胶体离子在电场中的移动称为电泳。他用不同ph的溶液在U形管中测定了转化酶和过氧化氢酶的电泳移动和等电点。 1937年瑞典Uppsala大学的Tiselius对电泳仪器作了改进，创造了Tiselius电 ...

应从以下方面表述分析方法的结果（以滴定法为例）：1）分析结果的内容――表示结果的方法；――计算公式及简化公式；――式中符号、代号和系数的含义与单位；――结果所要求的有效位数及修约间隔。化学分析方法标准中量的符号如下：m――质量；V――体积；C――浓度。 当同一字母符号表示有不同数值的量时，应在字母符号右下方加脚注以示区别，例如：m0，m1 ，m2 ，m3 ，……，表示不同数值的质量。2）滴定公式W=×100按照 ISO／DIS 78／2―1991，滴定公式的注释 ...

一、化合物在水中的溶解度（S） 自然环境中蕴藏着丰富的水资源和良好的水循环，水以具有良好的溶解性能，它几乎能溶解所有的固态，液态和气态的物质。自然界里完全不溶于水的物质几乎没有，只不过其溶解的数量有差别。所以在对化学物质，特别是有毒化学物的环境监测和环境效应研究过程中，它们在水中的溶解度可能是影响化学物在各种环境要素，如大气、水体、水生生物和沉积物（底质）中迁移、转化的最重要性质之一。大部分无机化合物在水中呈离子态，故 ...

分析化学和分析仪器的目标1 更高的灵敏度/更低的检出限，更小的绝对样品量要求或实现微损或无损分析;2 更高的分辨率，更好的选择性，更少的基体干扰;3 更高的准确度/更好的精密度，更小的不确定度;4 更快的分析速度，原位、活体、实时分析;5 更高的自动化程度，仪器的智能化、自动化和微型化;6 更多的信息，更完善的多元素(分析物)同时检测能力以及价态与形态分析;7 更大的应用范围，如遥测、极端或特殊环境中的分析; 总之，正如奥林匹克的口号："更高、更快、更强！

1.离子色谱法ion chromatography, IC狭义地讲，是基于离子性化合物与固定相表面离子性功能基团之间的电荷相互作用实现离子性物质分离和分析的色谱方法；广义地讲，是基于被测物的可离解性（离子性）进行分离的液相色谱方法。1975年Small发明的离子色谱是以低交换容量离子交换剂作固定相、用含有合适淋洗离子的电解质溶液作流动相使无机离子得以分离，并成功地用电导检测器连续测定流出物的电导变化。但随着色谱固定 ...

等电聚焦（isoelectric focusing，IEF）是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可达0.01pH单位，因此特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。　　⒈IEF的基本原理 在IEF的电泳中，具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极，pH值逐渐增大。如前所述，蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征，这样在碱性区域蛋白质分子带负电荷向阳极移动，直至某一p ...

1．过失误差 过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器出现异常未被发现；读数、记录及计算错误等，都会产生误差。过失误差无一定的规律可循，这些误差基本上是可以避免的。消除过失误差的关键 ...