基因蛋白组

影响电泳分离的主要因素： 1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说， 子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 2. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离其等电点愈远，其所带净电荷量就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液pH ...

（一）第一向等电聚焦 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。 2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。 3. 从小管中取出400ml水化上样缓冲液，加入100ml样品，充分混匀。 4. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的IPG预制胶条（17cm pH 4-7），室 ...

凋亡细胞核DNA片段检测方法进展.pdf ...

影响双向电泳分离效果的若干实验条件比较研究.pdf ...

高效毛细管电泳（high performance capillaryelectrophoresis，HPCE）是近年来发展起来的一种分离、分析技术，它是凝胶电泳技术的发展，是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等，HPLC分析高效、快速、微量。 电泳迁移 不同分子所带电荷性质、多少不同，形状、大 ...

与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需 要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白组学。 目前有许多以RNA为基础的基因分型技术，有些只是名称不同，简单到只是跑块胶，有些很复杂，需 ...

摘要　目的：建立人类血小板抗原1～4系统序列特异性引物（PCR-SSP）分型方法。方法：合成14条引物，采用PCR-SSP方法对25名健康献血者的HPA-1～4系统进行基因分型；分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交（PCR-ASO）获得的结果进行比较。结果：以PCR-SSP方法对HPA 4个系统进行分型均取得了明确、满意的结果，且与PCR-ASO方法获得的结果完全一致。结论：人类血小板抗原P ...

单核苷酸多态性基因分型系统.pdf ...

433 A多肽合成系统 ―― 公认的经典高效全自动合成系统 l 合成规模0.1- 1.0 mmol可采用Fmoc和tBoc两种方法 l 特有的涡流混合式反应腔和NMP溶剂系统:活化氨基酸与肽充分反应偶联率高达99%以上 l 专利的零死体积阀门设计:去除交叉污染减少试剂消耗 l 全套完备的试剂和树脂 l 全自动电脑控制程序编辑快速简便 l 特有回馈监控功能自动强化脱保护和偶联保证高得率 491型蛋白 ...

人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成，人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展，测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高， 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法①先用限制性 ...

A. Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions (26) are modified from those presented earlier (25) by altering the absolute amount ...

The sequencing reactions described below work perfectly well if you are short of cash to buy sequencing kits. It is based on the Dideoxy sequencing method of Sanger et al. 1977. However due to the num ...

Procedure Add the following to a sterile microcentrifuge tube: Labeled target DNA (3-6ng) 1-8ul Calf Thymus DNA (0.5ug/ul) ...

A modified abbreviated version of the Maxam-Gilbert sequencing is described. A complete description including the methods to prepare and isolate asymmetrically labeled fragments of DNA and to prepare ...

The method below works well for Sequencing of DNA of greater than ~40 bp. Typically about 150 bases of sequence can be read from analysis on a 6-8% urea acrylamide gel. For sequencing of short oligonu ...

一、概述 　　T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩 对于许多模板来说 使用含有dGTP的混合物即可得 ...

在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA ...

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The quality of sequencing results is directlyrelated to the quality of the template. ABI recommends a minialkaline-lysis/PEG precipitation procedure (the Core can supplyinformation on this protocol). ...

Extension/Termination Reactions The following procedure requires 75-100 fmol of plasmid templates 10-100 fmol of PCR product and 25-50 fmol of phage templates. ~undefinedNOTundefined: The amount of templ ...