随着以生命科学和生物技术为主导的新科学革命的逐渐形成,以医药生物技术为核心的生物技术浪潮正在向纵深发展。与此同时,生物医药技术的发展推动了新的产业—生物医药产业的崛起。生物医药产业涉及疾病预防、疾病诊断、生物技术药物、生物治疗及再生医学等现代医学领域,已经成为当前生物产业中市场前景最好的高技术产业。分离纯化技术是生物制药过程的核心环节,为了生产高纯度、高活性的生物药物,传统的分离纯化技术远不能解决现代生物制药 ...
Discovery Studio 在生物药物领域的应用解决方案核酸、抗体、多肽等这些生物药物,因其有着药效高、副作用小、作用目标明确等等特点,一直受到国内外研究者的关注。基因工程、蛋白质工程的发展,极大地促进了生物药物的研究与开发,使之成为医药研究领域的一个重要方面,并代表着医药产品发展的方向。而倚赖计算机技术和生物信息学技术的飞速发展,分子模拟已经被越来越多地应用于药物设计研究当中,这一技术在化学药物研究中的应用相对 ...
Monitoring of interactions between aptamers and human IgE by Surface Plasmon Resonance imagingG. Lautnera, R. Gyurcsanyia, K. Mercierb, E. Ly-Morinb(a) Budapest University of Technology and Economics, Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Budapest, Hungary(b) HOR ...
实验材料•BSA(1 mg/ml),0.05 g的BSA(Sigma-Aldrich Ltd.)溶于50ml ddH2O中,每Eppendorf管约加入1ml溶液,并在-20℃下冷冻。•预染色marker (Bio-Rad)•ProMarker(Wealtec)•两套玻璃板与校正卡,厚玻璃板与U形玻璃板,0.75 mm厚胶条和一个0.75 mm 10齿梳(Wealtec)•浓度为12%的SDS-PAGE分离胶(0.75 mm);2.31 ml ddH2O,2.8 ml浓度为30%的 ...
引言使用GDS-80基因枪进行基因转染实验,步骤简单、操作方便。也正因为如此,操作者要在实验前对GDS-80基因枪的每项条件设定都认真进行调试。如之前文章所述,GDS-80基因枪的轰击条件设定与传递效率密切相关,这些设定包括压力设定、气体输出强度设定,以及气体流速调节。在执行轰击之前,应将GDS-80基因枪调节至最佳轰击状态。调节气体输出强度时,需对GDS-80基因枪主机背面的旋钮进行调节,以使其轰击时达到最均匀散 ...
南开大学南开大学元素有机化学国家重点实验室使用最新的分子间相互作用分析仪-微量热泳动仪MST -NT.115测量多肽和不同来源的AHASs的催化亚基CSU的亲和力并比较其差异,获得良好的数据并发表到最新一期的ChemBioChem杂志上。之前,该课题组尝试其他方法(包括ITC方法)测定没有得到结果,因为其样品稳定性很差无法固定并且相互作用热量变化极小。正乙酰羟基酸合成酶(AHASs)是催化支链氨基酸的生物合成的 ...
细菌间的自然转化(NT)是一个复杂的过程,包括结合,吸收,运输和将外源DNA重组到染色体中,因此产生了基因多样性并推进了进化。DNA加工蛋白 A(DprA)几乎存在于所有细菌种类中,其主要参与结合内部单链DNA和在NTs期间促进RecA结合到ssDNA上。这篇文章分别介绍了幽门螺杆菌 DprA蛋白结构域,以及其与ssDNA复合物的结构。复合体结构首次显示了保守DprA结构域是怎么与ssDNA结合的。以结构比较与结合实验 ...
设备和材料GDS-80 基因枪配口径 4.5 mm的枪管,压力调节器和软管(WGB09O001)(Wealtec)无菌操作台3 cm目标间隔件(Wealtec)纯度 99.999%氦气样本:玉米胚芽(Zea maysL. embryo.)实验步骤1. 调整 GDS-80基因枪输出压力设置,并在实验前按说明书中指示调节设定,确保轰击喷射均匀。注意,调节均匀喷射条件之后,需使用 70%乙醇清洗加样套管及枪管。2.操作前需对无菌操作台进行清洁和消毒处理工作。(至少紫外线 ...
引言 依靠航空气体动力学原理设计的枪筒,GDS-80能够以非常低的气体压力进行微粒加速基因传递。 凭借先进的加速原理,在性能方面GDS-80低于80 psi的气压设置,与传统基因传递系统中需要数百甚至上千psi气压设置的传递效果相当,甚至更优。此外,GDS-80便携式的外形可以很容易地搭配各种配件并应用在不同的样品上。本文中将展示出一些典型植物样本,通过GDS-80进行的基因转染的实验效果。针对不同的样本特性,文中相对应地 ...
放置凝胶三明治夹的竖板使之定位更准确_“扣紧-放开的专利设计_透明门便于观察 取下凝胶三明治夹时无滴水
基因枪的工作原理很简单。小的时候,我们都打过预防麻疹、小儿麻痹等病毒的疫苗,这其实是一种预防接种疗法。但是,注射的疫苗属于活生生的病原体微生物,其生产成本高昂,注射方式复杂,尤其不适用于危险系数极大的致命病毒。后来,科学家们又开创了通过摘除特定DNA片断抑制或根治疾病的基因疗法。从理论上说,切除某个DNA片断,等于从生物学上抹煞了相应致病因素发作的可能。但临床实验证实,人体免疫系统对于基因疗法呈现出排斥反应。
“凝胶成像分析系统由摄像与分析两部分组成。凝胶分析软件重要功能之一即测定计算凝胶条带样本的分子量。Dolphin-1D全自动凝胶成像分析软件是美国Wealtec公司为Dolphin系列凝胶成像分析系统开发的高端凝胶分析软件,下面我们通过这个视频来一同了解一下如何使用Dolphin-1D软件来计算样本分子量。”“ 想要亲手操作感受一下Dolphin 1D么?请向我们索取Dolphin 1D软件DEMO试用版:扫描下方二维 ...
湿式转印槽可快速、高质量地转印小型凝胶。作为电泳系统的一个组件,小型转印槽能容纳2个凝胶三明治转印夹, 用于在 电泳槽内电转印两块小凝胶。
水平电泳槽水平电泳槽由于一般使用琼脂糖凝胶,又称“琼脂糖”水平电泳槽;同时因凝胶需浸没在缓冲液内,也称“潜水式”或“浸没式”水平电泳槽。? 水平凝胶在核酸分析方面有许多优势,是分子生物学研究的主要工具,可鉴定、分离、制备DNA,并可以测定DNA的分子量
分子生物学操作中会涉及一系列仪器,使用不当导致实验失败、减少仪器使用寿命或损坏仪器。因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项,是使后继实验事半功倍的一个必要准备。冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中,都离不开低温离心技术,因此低温冷冻离心机已成为分子生物学研究中必需的重要工具。使用方法:1.离心机应放置在水平坚 ...
1.引言通过吸入方式将药物直接输送到人体肺部,已是世界公认的哮喘和慢性阻塞性肺病的最好治疗方法。而肺部及呼吸道也可作为一个通道,递送的药物通过气道表面进入人体血液系统,然后再进入到身体其他器官,达到全身见效的目的。然而影响药物在肺部及呼吸道沉积的因素有很多,其中气雾的粒度大小分布就是最重要的影响因素之一。目前吸入制剂粒度大小测量最经典,同时也是美国药典和欧洲药典评价吸入制剂体外粒度分布推荐使用的方法还是惯性 ...
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差,最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此,就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注:熔熔硅石的俺还真没见过,只用过石英的,哪位板油要是有的话,一 ...
1. 最佳量程的选择和设定量程 (1)移液范围选择在满量程的35%到100%时,可以保证最佳的准确性和重复性。选择合适的量程可以提高1%移液精度! (2)移液器量程设定原则:由大到小。当由小量程调节到大量程时,旋转调节旋钮到达超过所需量程1/3 圈处,然后回调到所需量程准确位置。此操作有助于提高0.2%移液精度。 2. 吸头浸没的深度和角度 各种型号规格 ...
分步讲解: 1. 装吸头 移液器套柄用力下压,需要时小幅度旋转即可 错误操作:用力敲击吸头。此方法会带来吸头损坏甚至移液器套柄磨损,从而影响其密封性。 2. 量程设定 操作之前请先选择正确的移液器,移液器可在10-100%量程范围内操作,但在10%量程处操作对于移液技巧要求高,故推荐在35-100%量程范围内操作。 量程调节:当由小量程调节 ...
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using microscale thermophoresis》最先报道了NanoTemper公司创始人Dr. St ...