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RNA提取实验

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mRNA富集还是rRNA去除

样本RNA提取、去除残留DNA及RNA质检后,我们需要决定是否以及如何去富集感兴趣的RNA。总RNA中含有大量的核糖体 RNA (rRNA),约占总RNA 80 – 98%的比例。对绝大多数 RNA-Seq 应用来说,需要去除 rRNA 或富集mRNA,以将测序资源集中在转录组所需的部分并节省成本。除核糖体 RNA 外,样本还可能含有其他丰富的转录本,例如,血液样本中的珠蛋白 mRNA 可占所有 mRNA 分子的 30 – 80%。如果不除去这些占比很大的globin mRNA,我们测序 ...

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简单高效的植物总RNA提取利器!

实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA一直以来,搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断,在这样的背景和需求下,我们特别研发了植物总RNA提取液套装,套装中除了植物总RNA提取液外,还包括了BufferEX(氯仿替代品),RNA沉淀液(异丙醇替代品)以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手,提取植物RNA无烦恼!现在我们特别选择了土豆块茎(Trizol试剂提取失败)和桑叶(Trizol试剂 ...

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miRcute miRNA 提取分离试剂盒(DP501)操作指南——动物组织 miRNA 的提取

实验准备:1. 动物组织样本2. 研磨器或液氮,研钵3. 无水乙醇,氯仿4. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)5. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗液RW中加入无水乙醇,加入量请参见瓶上标签。在加入无水乙醇后在瓶身做好标记。

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RNAprep Pure 多糖多酚植物总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP441)

实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I 配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机

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石蜡包埋组织切片总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP439)

实验准备:1. 石蜡组织块2. 无水乙醇,β-巯基乙醇,二甲苯3. 移液器,配套无菌枪头(200 μl ,1ml), 一次性无菌注射器(Dnase I配置)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机

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血液总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP433)

实验准备:1. 新鲜血液样品( 200 μl )2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机

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植物总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP432)

以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生 ...

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动物组织总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP431) ——动物组织

实验准备:1. 动物组织(50-100 mg)2. 无水乙醇 ,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I 配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml);1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 研磨器 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机

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细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP430) ——细菌

实验准备:1. 细菌培养液,溶菌酶(RT401,客户自备,提取细菌总RNA时需配备。)2. 无水乙醇 ,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml)1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 台式低温离心机

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TRNzol Universal 总 RNA 提取试剂操作指南(DP424) ——植物

实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 氯仿、异丙醇、RNase-Free ddH2O 、75%乙醇(使用RNase-Free ddH2O配制)3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器 台式低温离心机

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TRNzol Universal 总 RNA 提取试剂操作指南(DP424)——动物组织

以下操作按照天根产品 DP424 TRNzol Universal 总 RNA 提取试剂的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 氯仿、异丙醇、RNase-Free ddH2O 、75%乙醇(使用RNase-Free ddH2O配制)3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器 台式低温离心机 ...

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TRNzol-A+ 总 RNA 提取试剂操作指南(DP421) ——植物

实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 氯仿、异丙醇、RNase-Free ddH2O 、75%乙醇(使用RNase-Free ddH2O配制)3. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml)4. 涡旋振荡器5. 台式低温离心机

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TRNzol-A+ 总 RNA 提取试剂操作指南(DP421) ——动物组织

实验准备:1. 动物组织, 研磨器或液氮,研钵2. 氯仿、异丙醇、RNase-free ddH2O 、75%乙醇(用RNase-free ddH2O配制)。3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器 台式低温离心机

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RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP419) ——植物

实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中加入无水乙醇,加入量请参见瓶上标签。并在加入无水乙醇后在瓶身做好标记。

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RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP419) ——动物组织

实验准备:1. 动物组织 研磨器或液氮,研钵2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗液RW中加入无水乙醇,加入量请参见瓶上标签。并在加入无水乙醇后在瓶身做好标记。

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净信技术帖:高通量研磨破碎古植物岩石样本

引言古植物学研究中很关键的一环,便是通过对古植物样本,即植物分类学的研究及植物系统分类的建立。因为地质历史时期有不少已绝灭的类别,必须把它们与现存的植物统一考虑,才能建立科学的分类体系,反映各类植物间的系统关系。最早曾被分为菌藻植物、苔藓植物、蕨类植物、种子植物四个门,以后随着植物学、古植物学研究的深入,曾提出多种分类方案。目前,古植物学也是很对植物研究人员的关注和兴趣吸引的方向。几亿年的古植物标本样上亿年的古岩 ...

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净信技术帖:如何从脂肪组织中高效提取RNA?

前言RNA 的提取是肿瘤研究的重要内容。在乳腺癌的研究中,乳腺癌样品通常含有较高含量的脂肪组织和结缔组织,而脂肪组织由于密度小,通常漂浮于液面,使样品难以被充分研磨。若研磨不充分,会导致样品离心后不能得到明确清晰的分层,多数老师都会选择牺牲提取量以保证提取效果。深圳大学医学院的老师们正是遇到了上述的难题。通过咨询了解,老师们选择了和上海净信合作,采用上海净信研磨仪对乳腺癌组织进行研磨探究。实验步骤步骤 1:研磨前,将乳 ...

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RNA 萃取实验前必读 成功经验法则大公开

Lab 的经验和客户的难题以华联基因体实验室的长期以来承接客户 RNA 检体的经验来说,我们经常遇到的问题是(1)RNA 的总量不够,(2)RNA 有严重的盐类污染,(3)RNA 有严重的有机溶剂污染,(4)DNA 污染及(5)样品 降解严重(图一图二)。前四项问题都还好解决,只 需要再次萃取或进行纯化即可解决,但是样品降 解就较为棘手,常常因重新准备检体一来一往, 耗掉不少心力和时间,最后也拿不到好的结果。客户经常会问为什么执行芯片实验会如此要求 RNA 质量呢? 而其他的 ...

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如何选择基因敲除动物模型制备技术?

如何选择基因敲除动物模型制备技术? 动物模型是现代生命科学研究的重要工具,特别是基因工程小鼠和大鼠,在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来,制备动物模型的基因修饰技术层出不穷,这不仅包括传统ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9, 还有TetraOneTM 基因敲除新技术。如此繁多的技术该如何选择?本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷及未来发展趋势作系统的介绍和对比。1、 传统ES打靶 ...

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