DNA提取与纯化

【实验案例】动物基因组试剂盒提取全血基因组使用动物基因组提取试剂盒,从冻存的全血样本中快速分离出基因组DNA。【样品】冻存的全血样本【样品准备】将冻存的血液样品充分融化后混匀。【操作步骤】1.活化硅胶膜将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。2.样品消化(1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。(2)加入200 ul Buf ...

验地点：某动物研究所实验样品：新鲜植物叶片（水稻、黄瓜、苜蓿等）实验仪器：鼎昊源TL2010S中通量组织研磨仪TL2010S 中通量组织研磨仪,可编程,操作简单,适用各种样品,避免交叉污染，提高实验数据重复性。 配合独有的冷冻操作配件,方便组织核酸提取。 同样的研磨效果省时、省力将您从繁杂手工研磨中解脱出来，100 多名真实客户好体验。 实验步骤：1、在 2ml 圆底离心管底放入剪成小段的新鲜苜蓿叶片，每管样品量不超过单管体积的 1/5；2、在离心管中 ...

实验准备：1. 血清/血浆样本（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制第一次使用 Carrier RNA 时，请将 Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存于-20℃，此时该溶液的浓度为1 µg/ ...

实验准备：1. 抗凝全血(本实验以300 μl人的抗凝全血为例 )2. 移液器及配套无菌枪头（2.5 μl ， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管3. 无水乙醇，70%乙醇，干净的吸水纸4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处理量为5-20 μl，当处理血样为血凝块，可选择液化柱CX1（TIANGEN，RK165）（需自备）对血凝块进行液化处理。 ...

实验准备：1. 抗凝或新鲜全血(本实验以10 ml人的新鲜全血（a）/抗凝血（b）分别为例 )2. 移液器及配套无菌枪头（2.5 μl，10 μl ，200 μl ，1ml），15 ml离心管3. 无水乙醇，70%乙醇，干净的吸水纸4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机

实验准备：1. 抗凝全血(本实验以5 ml人的抗凝全血为例 )2. 移液器及配套无菌枪头（2.5 μl，10 μl ，200 μl ，1ml），15 ml离心管3. 无水乙醇，70%乙醇，干净的吸水纸4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机

实验准备：1. 抗凝血 （200 μl以内抗凝全血，不足200 μl可加缓冲液GS补足体积至200 μl）2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处理量为5-20 μl，加缓冲液GS补足200 μl；当处理血样为血凝块，可选择液化柱CX1（TIANGEN，RK165）（需自备）对血凝块 ...

以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 抗凝血 200 μl~1ml抗凝全血2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处 ...

实验准备：1. 干血斑 打孔器（3 mm）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml）4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载

实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 血清/血浆样本（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制第一次使用Carrier RNA时，请将Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存于-20Ԩ，此时该溶液的浓度 ...

实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，实验准备-试剂盒准备1：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2：准备实验时，将缓冲液GP1在65℃预热，实验前在预热的GP1中加入巯基乙醇，使其终浓度为0.1%

实验准备：1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管3. PBS溶液，无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书）2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

一、实验准备：1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂：无水乙醇 ；红细胞裂解液（目录号：RT122）；3.移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）； 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处理量为5-20 μl，加缓冲液GS补足200 μl；当处理血样为血凝块，可选择液化柱CX1（TIANGEN，RK165）（需自备 ...

科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素：一、 吸头材质吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸 ...

相信大家在研究过程中总会遇到一些「奇葩」样本，他们就像拦路虎一样，总是在找我们的麻烦。DNA 提取得率低，RNA 提出总是降解，这些样本躲又躲不开，绕又绕不过，提还提不出来简直就是烦死个人！其实没那么复杂，静下心来仔细思考一下提取过程就能理出一条线索，解决这个问题。首先是样本的裂解或者破碎，很多疑难样本在这一步就已经挡在了我们的面前，比如某些植物的根部以及较为坚韧的茎部等。这些样本破碎起来特别困难，尤其是当大量样品需要处 ...

sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取，后面用来做PCR的模板，用的是生工的提取盒。今天刚刚做了，不知道做的对不对？最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西，然后我用TE缓冲液溶解，但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢？我用的是液体培养基，但是不知道怎样把菌丝取出来，想请教一下各位，怎样在液体培养基上取出菌丝？Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速离心或滤膜过滤可 ...