DNA测序

转载，感谢原作者DNA测序常见英文单词对照（1）Quantitative analysis of expression of myocardial CYP11B1 and CYP11B2 genes in rats of two groups Taking 100bp Plus Ladder as Marker,clear amplified strands could be seen at 440bp?461bp and 336bp sites,DNA sequencing proved they were the encoding gene seg ...

DNA或者PROTEIN序列分析的总思路，含网上软件希望对大家有帮助！此主题相关图片如下：Program FunctionBlastn Nucleotide query against nucleotide databaseBlastp Protein query against protein databaseBlastx Nucleotide query against protein databasePairwise blast Comparison of two nucle ...

Sequencher - DNA 序列分析软件Sequencher 是 DNA 序列分析的工业标准软件。它可以和所有的自动序列分析仪一同工作，并且因为它的极速 Contig 组装、很短的学习曲线、用户友好的编辑工具，以及卓越的技术支持而众所周知。从差不多 15 年前释出第一个版本到现在，Sequencher 在每个基因专业和制药公司中都应用与于序列分析任务，同时在全球超过40个国家里为数众多的学术和政府实验室中使用。Sequencher 被生命科学研究 ...

摘要：据8月10日刊《美国医学会杂志》上的一则对以往研究的回顾和分析报告披露，作为确定胎儿性别的一种无创伤性的方法，在妊娠7周后从母体血液中获得的无细胞胎儿DNA的检测效果良好，而基于尿液的检测则是不可靠的。无创性产前胎儿性别确认可为人们提供一种重要的创伤性的细胞遗传学性别确认的替代检测，后者目前是确认胎儿性别和单基因病的最可靠的标准。根据文章的背景资料，羊膜穿刺术会带来数量少但却是可检测得到的与手术有关的 ...

无创DNA产前检测技术引领孕检新时代作者: 来源:生物谷 发布者: 亦云 类别:新闻扫描几十年前，生物学家们都发现胎儿细胞会通过胎盘进入母体血液循环系统，但由于技术上没能取得突破，至今生物学家们都不能将这些母体外周血中的胎儿细胞分离出来应用于无创性的产前诊断。转机出现在1997年，香港中文大学的Dennis Lo教授率先发现孕妇外周血中存在“漂流”的胎儿DNA。即便是在怀孕初期，母体外周血中胎儿的游离DNA含量也在5%左右。于是研 ...

1. 假设下列是小鼠基因组DNA的一个片段，其中含有开放阅读框（ORF）吗？若有请标出起始和终止密码子位置。一般来说，该ORF是基因编码序列的可能性大吗？tctcaagaagatgtcgattccattctccaaccatcttagactcttcatgaggaaaaagaggaaaacaagttgaggacacggttttacctccaggac2. 你设计了一对PCR引物，其中上游引物为22个碱基。公司代为合成后提 ...

1000 Genomes Project: ready to sequence07/05/2010Erin PodolakData from the three pilot projects recently conducted to determine how to sequence human genomes for the 1000 Genomes Project is now available, moving the project into its next phaseThe 1000 Genomes Project, an internatio ...

The race to the US$1,000 genome heated up today as Life Technologies, based in Carlsbad, California, announced that it will debut a new sequencing machine this year that will eventually be capable of decoding entire human genomes in a day for less than $1,000. The machine, called the Ion Proton, will be the s ...

DNA序列测定技术序列测定的技术和策略Sanger双脱氧链终止法Maxam－Gilbert DNA化学降解法测序策略　　目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱 ...

美国康涅狄格州吉尔福德的一幢土褐色办公楼里，一部酷似上世纪90年代老台式电脑的机器正在运转，8英寸的触摸屏上浮动着人体最神秘的“生命密码”。机器下方有4条试管，分别标着一个圆圈、一个X、一个方块和一个加号，代表着鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶——人类基因的基础构造。这个被命名为“个人基因组机器”（Personal Genome Machine，PGM）的设备，是世界上第一台依靠硅晶体管的DNA解码机，能够在两小时内准确地读 ...

据美国每日科学网站7月22日（北京时间）报道，美国科学家在7月21日出版的《科学》杂志上撰文指出，他们找到了DNA的第7种、第8种碱基，并在人体胚胎干细胞和实验老鼠器官染色体组的DNA中发现了这两个碱基的踪迹。科学家们指出，最新发现对干细胞和癌症研究非常重要。几十年来，科学家们一直认为DNA中只包含有4种碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，这4种碱基已成为我们对基因代码如何形成生命的认识的基础。然而不久前，科学 ...

美国匹兹堡大学的DNA序列分析课程，包括引物设计、酶切等过程的生物信息学分析。Data Analysis ToolsQuEST - ChIP-seq data analysis packageHOMER - Hypergeometric Optimization of Motif Enrichment -- ChIP-seq and Motif DiscoveryBowtie - An ultrafast memory-efficient short read alignerTophat - A spliced re ...

《科学》：我国完成桑蚕大规模基因组重测序并绘制完成世界第一张基因组水平上的蚕类单碱基遗传变异图谱北京时间8月28日凌晨2时，由深圳华大基因研究院与西南大学合作的研究成果“40个基因组的重测序揭示了蚕的驯化事件及驯化相关基因”在国际权威学术刊物《科学》上发表，这是科学家继2003年在家蚕基因组研究领域取得进展后的又一重要成果。该研究由中国工程院院士、著名蚕学家向仲怀教授带领完成；西南大学教授、中国家蚕基因组主要 ...

来源：生物通儿童交替性偏瘫AHC是一种罕见的严重的神经发育综合症，症状是周期性的偏瘫发作，在发作时患者身体一侧瘫痪，而后又会换成另一侧瘫痪，其发病间隔无法预测。这一疾病的患者通常还伴随有癫痫、学习障碍和行踪困难等症状。Duke大学医学中心的研究人员通过外显子测序发现，大多数AHC患者的疾病是由于一个基因上的突变引起的，并由此给治愈这一疾病带来了新希望。该研究发表在7月29日的Nature Genetics杂志上。 ...

Sanger法DNA测序的试剂１．引物　　酶促测序反应中利用一个与模板链特定序列互补的合成寡核苷酸作为DNA合成的引物。在许多情况下，可将靶DNA片段克隆于M13噬菌体或噬菌粒载体，以取得单链DNA分子作为模板。但也可以采用Sanger 法商定变性双链DNA模板的序列。在以上两种情况下， 都可以采用能与位于靶DNA侧翼的载体序列相退火的通用引物，而不必取得与未知DNA序列互补的引物。适于M13噬菌体重组克隆的通用测序引 ...

DNA测序技术上的快速发展，加快了我们对不同物种和生物体的基因组序列和结构的研究步伐。在已有GS 20的技术基础上，罗氏诊断公司和454公司不断加大创新投入，又于2007年推出了通量更大，读长更长，准确性更高的第二代基因组测序系统——Genome Sequencer FLX System (GS FLX)，相信它的出现，必将掀起测序技术的进一步革命；对整个基因组学的研究将产生巨大的推动作用。GS FLX是世界上第一个可以提供超高通量基因 ...

Advances in understanding cancer genomes through second-generation sequencingCancers are caused by the accumulation of genomic alterations. Therefore, analyses of cancer genome sequences and structures provide insights for understanding cancer biology, diagnosis a ...

2006.04月《PLoS Biology》刊登了此项技术：title: DNA Detection Using Recombination Proteinsabstract: DNA amplification is essential to most nucleic acid testing strategies, but established techniques require sophisticated equipment or complex experimental procedures, and ...

Pacific Biosciences 公司的PacBio RS II单分子实时测序（single molecule, real-time，SMRT）测序反应是在其专利SMRT cell中进行的，每个SMRT cell中有150,000个ZMW（纳米级的零模波导孔zero-mode waveguides）,每个ZMW都能够包含一个DNA聚合酶及一条DNA样品链，SMRT Cell能够平行检测大约75,000个单分子测序反应。当测序进行时，专利的包被技 ...

染色质免疫共沉淀测序（ChIP-Seq）是指对染色质免疫共沉淀（ChIP）获得的DNA片段进行大规模测序，并能把所研究蛋白的DNA结合位点精确定位到基因组上。Roche GS FLX Titanium 、Illumina Hiseq2000和AB SOLID 4 这3种测序技术均可以用于ChIP-seq，其中采用Illumina Hiseq2000进行ChIP-Seq已有较多文献报道。ChIP-Seq技术高质量、高通量、低成本的数据产出，为表观遗 ...