DNA基础知识

相关专题 明年是聚合酶链式反应PCR技术诞生的三十周年，这项技术为生物学，医学研究领域带来了革新性的变化，被广泛的用于传染病诊断，基因复制，遗传疾病鉴定等等方面。 经过多年的发展，PCR技术越来越完备，虽然其基本程序：变性，退火，延伸并没有发生太大的改变，但是科学家们和技术人员改进了这一方法，也研发出了许多新品种PCR方法，解答了许多此前难 ...

相关专题 在不少生命科学重点实验中，我们都需用到寡核苷酸，因此，掌握寡核苷酸的技术对于整个实验非常重要。本文集合了各个论坛里的兄弟姐妹对寡核苷酸相关实验和概念的经典问题和回答，希望对大家的实验有所启发。 Q1、大家好，最近看文献，发现了反义寡核苷酸、义寡核苷酸、错义寡核苷酸(无意义寡核苷酸)，我知道反义寡核苷酸技术，但是什么叫义寡核苷酸、错 ...

相关专题 2012年底，罗氏诊断新推出一款实时荧光定量PCR仪--LightCycler® 96，这款系统的出现丰富并完善了罗氏生命科学领域的LightCycler®实时定量PCR家族产品线。该系统集多重优秀性能为一体，现今已同步在中国上市，并且将在罗氏诊断应用科学部2013年的3-4月的全国巡回技术研讨会上隆重亮相，届时罗氏相关的产品专家 ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 I. Electrophoresis clean gel box with NaOH and/or SDS 2 hours to overnight rinse with water prepare Agarose gel solution 1 x MOPS H2O to 95 % of ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 1.制胶：(1%) 琼脂糖 2.5g 10×Mops缓冲液 25.0ml H2O 192.0ml 2.在微波炉中加热煮沸使胶完全溶于水并灭菌。 3.取出胶冷却到60℃，于通风柜中加45ml甲醛，混匀。 4.加20μl溴化乙锭，混匀。 5.令胶液再冷却10分钟。 6.将其倒入四面封好的 ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 一、 RNA提取 方法一、改良异硫氰酸胍提取法 试剂及其配制 异硫氰酸胍变性液： 贮存液-在含484ml 水(经DEPC处理) 17.6ml 0.75mol/L柠檬酸钠(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入250g异硫氰酸胍，加热至60~65℃并持续搅拌使之充分溶解 ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 Abstract: This is the standard and complete Northern blotting protocol including preparation of RNA gel RNA sample and probe hybridization detec ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 Prepare glass plates for gel:  Rinse plates with cold water then clean with dishwashing liquid and warm water. Do not scratch plates. Rinse with ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 (original protocol by R. M. Fourney S. Miyakoshi R. S. Day III and M. C. Peterson (Focus 10:1) modifications of this protocol were carried out by ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 by Michael Koelle and Tory Herman adapted from Sambrook et al. "Molecular Cloning" We found that both formaldehyde and glyoxal gels work very wel ...

相关专题 Northern Blotting技术专题 1）硝酸纤维素膜或尼龙膜上的组织印迹1．在塑料板上放置两层Whatman 1号滤纸，在滤纸上方放上一张普通纸，然后铺上一层尼龙膜。2．用双面刀片从植物组织如大豆的茎上切取一块切片（厚度约为1mm）。如果组织表面是湿的，则在Kimwipes纸上轻轻吸干或先用蒸馏水洗涤几秒钟然后再用Kimwip ...

相关专题 DNA连接与转化那些实验室常用的克隆载体 蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。目前，这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。 美国Ge ...

相关专题 基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA(gDNA) 毫无疑问，优质的基因组DNA ...

相关专题 最近需要做几个菌的16srDNA PCR，也用了变性梯度凝胶电泳（DGGE），由于新手初来乍到，请教了几个师兄，现将有关16srDNA的提取以及DGGE检测实验操作步骤总结下。 一 样品总DNA的提取 1 实验器材：玻璃器材，铝盖，1.5mL离心管，螺口管，锆珠，搅拌器，4℃离心机。 2 实验试剂：PBS(0.05M，pH=7)， ...

相关专题 原理 针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因，找出基因的位置和功能位点的位置，以及标记已知的序列模式等过程。在此过程中，确认一段DNA序列是一个基因需要有多个证据的支持。一般而言，在重复片段频繁出现的区域里，基因编码区和调控区不太可能出现;如果某段DNA片段的假想产物与某个已知的蛋白质或其它基因的产物具有较高序列相似性的话，那 ...

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染;其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬 ...

相关专题 在microRNA的研究中，生物信息学发挥越来越重要的作用，以下是microRNA相关的数据库与预测、功能分析软件，绝对值得收藏。 1.miRBase: http://www.mirbase.org miRBase序列数据库是一个提供包括已发表的miRNA序列数据、注释、预测基因靶标等信息的全方位数据库，是存储miRNA信息最主 ...

相关专题 基因敲除可以说是基因组学、细胞分离培养以及转基因技术的组合。那么基因敲除的原理是什么呢？基因敲除的方法有哪些呢？在此，做个小结，以供大家学习。 一.概述： 基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片 ...

相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家PCR实验室产品选择指南 为检验BioTeke公司实时荧光定量试剂(SYBR GreenⅠ)质量，本次实验分别采用国际知名的ABI公司(ABI Power SYBR Green PCR Master Mix)、TOYOBO公司(Realtime SYBR GreenⅠPCR Ma ...

相关专题 PCR实验室产品选择指南 记得当初写本科论文，感到不知道讨论什么问题好。愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论。后来PCR成为实验最基本的一步了，但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方。PCR的第一步就是引物设计了。引物设计需要注意的地方很多，在大多数情况下，我们都是在知道已知模板序列时进行PCR扩增的。在某些情况比如构建文库的时 ...