DNA基础知识

相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家 生物技术的发展日新月异，随着PCR技术在各个领域的应用，包括医学方面疾病检测、农业方面转基因检测以及其他很多方面的应用等，高通量的样本核酸提取已经变得极为迫切，很多公司推出了全自动核酸提取的仪器，各种原理的都有，乱花渐欲迷人眼，有中看不中用的，贵还不好用的，如何选择一款合适的核 ...

相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家 众多文献报道，许多植物由于未能有效地分离纯化出其组织中的RNA， 而阻碍了其分子生物学方面的研究进展。比如Northern杂交分析，体外翻译分析或建cDNA文库，RT-PCR及差异显示分析等研究，都需要高质量的RNA。因此，提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所 ...

相关专题 PCR实验室产品选择指南 第一部分 核酸DNA和RNA提取常见问题分析 1. RNAfixer的工作原理? 浸入组织，抑制RNase的活性。运输方便，是非液氮类的一种样品储存液。 2. 对于内源RNase丰富的组织和样品，如何消除RNase? 可以在提取时候多加裂解液，比如4：1等。 3. TRIpure and RNApure区别 ...

相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家 话说无论是初接触分子生物学的新手，还是久经考验的“老鸟”，都知道EB染料的有害性，这种有害性表现在三个方面：接触致癌性，紫外观测的诱变性，以及麻烦的后处理。但是要说到EB的替代品，好像又都不是那么合心意，比如SYBR类染料在紫外下不稳定，容易降解，一些像是GelRed之类的染料 ...

相关专题 随着现代生物学的发展，细胞群体的研究已不再能满足我们的需要。科学家们开始解析单个细胞的行为。而单细胞技术在最近几年也一直被《Nature Methods》杂志列为值得关注的技术。 如今，单细胞基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学研究不再是遥不可及。利用新兴的微流体方法和分子生物学技术，研究人员逐渐能从群体噪音中提取单细胞信号。 ...

相关专题 如今，单细胞基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学研究不再是遥不可及。利用新兴的微流体方法和分子生物学技术，研究人员逐渐能从群体噪音中提取单细胞信号。《Genome Technology》杂志请来了一些专家，来分享他们在单细胞qPCR分析上的经验。通过一问一答的形式，希望能为您的研究带来一点启发。 专家解惑：如何开展单细胞qPC ...

相关专题 随着定量PCR在不断改善，多重qPCR同样如此。多重qPCR是将几个PCR分析合在一起，同时扩增并独立检测目标，它在提高通量的同时也节省了样品。与单重qPCR相比，尽管它需要更多时间和精力，但用户得到了丰富的数据。 然而，多重qPCR并不是单重反应的简单叠加，因为在一个反应管中，任何一个目标的扩增都能影响其他目标的扩增。让反应条件 ...

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相关专题 测序确实是越来越快，也越来越便宜了。随着个人型测序仪的不断上市，许多实验室也跃跃欲试，准备开展这方面的研究。然而，前辈告诉我们，测序并不难，真正困难的工作是数据分析。 目前有不少用于基因组装配和比对的程序和算法，但是该选哪一个呢?许多序列分析的专家认为，这取决于基因组的大小、读取有多长，以及采用的是哪种测序技术。通常，软件还需要优 ...

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相关专题 随着越来越多带HRM分析功能的定量PCR仪的上市，高分辨率熔解(HRM)这种方法正在迅速普及。HRM分析是一门新兴的技术，仅仅通过PCR之后的熔解曲线分析，就能检测PCR片段的微小序列差异，省时省力，因此相当受欢迎。之前也写过一篇文章，介绍HRM的应用前景。 在开展HRM分析之前，许多新手都希望了解分析过程的注意事项，以及如何优化 ...

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相关专题 DNA 分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。 实验目的：了解植物 DNA 抽提的主要方法，掌握 CTAB 法快速抽提水稻 DNA 。 实验材料及试剂： 水稻叶片，1.5 × CTAB ，氯仿 / 异戊醇 (24:1) ，95% 乙醇或无水乙醇等 实验原理：植物 DNA ...

相关专题 GATEWAY技术可将基因转入多个表达系统并大大节省您的时间，是近年来令人瞩目的克隆表达新方法。现特收集gateway技术的资料供大家学习。（更多阅读克隆、表达新方法之Gateway技术） gateway技术近两年开辟了高效克隆转载新方法，Gateway克隆技术是利用λ噬菌体与大肠杆菌的染色体之间发生的位点特异性的重 ...

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相关专题 张宁，王凤山 (山东大学药学院生化与生物技术药物研究所，山东济南250012 《中国海洋药物》杂志2004年第2期(总第98期) 摘要：DNA的提取是分子生物学研究的基础技术，提取的DNA的纯度及结构完整性是进行基因工程各项研究所必需的条件。近年来一些新的或改进的DNA提取纯化方法不断出现，本文对从陆生动物、植物、微生物以及海洋生 ...

相关专题 引物设计 引物设计开始之前：其实非常简单，不需要你下载任何软件，但是你得有一台电脑能上网。当然，最重要的是，你要很清楚用于做引物的模板序列，至于怎么找模板序列，不再本次讨论范围。另外，要先对PCR目的序列的长度有个大致估计。 第一步：找到Primer3的站点。你不用记住这个站点，但是要记住“Primer3”这个词，然后打开GOOGL ...

相关专题 在本章节我们解释了转染体系的关键组分对细胞转染实验的效率有何影响，并且合理的给予您一些关于如何使它们更有利于您研究方面的提示。 【组织培养试剂】 一般提示：优化您的细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。 基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如，RPMI 1640和DMEM)。培养基的成分包括 ...

相关专题 作为生命科学领域的“圈内人”，如果你还不知晓近期基因组测序的飞速发展，那你就实在太out了。。。随着新一代测序技术的不断改进，新测序仪不断涌现，测序价格也越来越低，应用当然也越来越广。近两年，新一代测序技术广泛应用于全基因组测序，疾病关键基因的测定，以及宏基因组学。 然而由于这一领域的发展速度飞快，因此一些新接触的实验人员可能会感 ...

相关专题 问题三：你如何优化DNA提取的效率?你认为怎样才算是好的产量? (更多阅读专家建议：从FFPE样品中提取DNA的小技巧（上）） Sunil Badve 印第安那大学药学院 延长蛋白水解酶的作用时间。大于100 ng/ul就算是好的产量吧。 Mark Bouzyk 爱默里大学(EMORY UNIVERSITY)药学院 提取过程的关键 ...