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这是指高等生物生活史中，某特定的基因数量呈可逆地增加现象。例如在非洲爪蟾（Xenopus lae- vis）的体细胞内r-RNA基因数目平均每套染色体约为450个左右，但在卵母细胞里r-RNA基因的数目增加了1500倍（约为68万个）。在其它几种两栖类和虫、文蛤等的卵母细胞中的r-RNA基因数目也比其体细胞有所增加。 ...

这是指通过移入健康的DNA来治疗因基因损伤所引起疾病的一种方法，但是除非生殖细胞的基因被修复，否则这种治疗不会对下一代产生效果。试用这种方法进行治疗的病例虽有报道，但因为与DNA移入有关的未知问题很多，因此，这种治疗方法是否可行还有争论。 ...

指在生物胚胎发育过程于特定的分化细胞中放弃特定的基因群，使基因组构成发生变化而言。T．Bo- ver（1887）对马蛔虫的卵裂期的胚进行了研究，发现原始生殖细胞和原始体细胞，其不同之处是后者常将部分染色体放弃掉。所以过去称为染色质删除，估计放弃的染色体成分，对分化的细胞来说应当是不需要的基因群，所以才提出这一术语。然而，由于删除而限制分化能力的事实并未在很多生物种发现，可能是例外的机理。 ...

这是指某个基因在一个细胞核内的数目。常染色体上的基因的基因量在二倍体中通常是2，但是由于重复、缺失等原因，基因数量也会有所增减，由此突变的表现也常有变化。例如黄果蝇的突变截毛（bob- bed）可随基因数量的增加而表型会接近野生型。棒眼（bar）则由于基因数量的增加眼数会减少。但位于X染色体上的基因尽管在雌雄个体中其基因数量为2∶1，但是很多场合其表现并无显著不同，这种情况称为基因数量补偿。 ...

雌雄的伴性基因的基因数量尽管不同，但伴性基因的表型效应却常被调节到相同水平。例如雄果蝇为XY型，雌果绳为XX型，尽管X染色体上的基因数量雌的是雄的2倍，但具有相同的表型。这种效应可用很多修饰基因的作用来加以说明。此外在哺乳动物中雌体的一条X染色体会变得没有活性，所以也出现这种现象。这种现象以发现者的名字被称为莱昂氏化（Lgonizatoon）。 ...

由基因复制数的增加，而该基因所决定的产物的数量也与复制数成比例地增加，这种现象称为基因数量效应。

对某特定的基因或其附近部分，主要以遗传学的手段为中心而分析的微细连锁图。例如对含有特定的基因的部分分离出许多变异株，用遗传的重组、缺失图和互补试验等方法来分析它们之间的连锁关系，同时，调查各变异株的表现型，将它们对应起来，从而显示基因区域的机能及构造的详细情况。

表型的相对词。是指构成生物遗传基础的基因组成，它决定着生物的遗传特性（W．L．Johannsen，1926）。与C．W．Ngele（1884）提出的种质（idi- oplasm）中的个体遗传型（idiotype）一词相同，是通过和环境的共同作用决定着的表型。也包括潜在的基因（隐性基因），通过分离出现于F2中。如果等位基因数为n，那末预期基因型的数目可以3n表示：即n= 1时，基因型为3；n=2时， ...

杂合体（a ）生物由减数分裂所产生的配子四分体一般为2a∶2 （八分体孢子时为4a∶4 ）的分离，但在某种低频率的情况下，可以看到脱离孟德尔第一定律（独立分离定律）的分离现象（例如3a∶1 、2a∶6 等）。H．Winkler（1930）通过对某基因状态变移于其他对立基因的状态而产生遗传重组，称此现象为基因转变。后来经C．C．Lindeg- ren（1953）对酵母四分体的异常分离现象的观察，以及 ...

特指细菌中遗传物质的细胞间的转移。其转移方式有形质的转化、形质的移入和接合。但只在接合的这种方式中，偶有供体细菌的全基因组传递给受体菌。除此以外，仅为供体细菌的一部分基因组传递，因而称此为局部融合（meromixis）。另外常常是有关转移的基因部分，形成重复的部分接合体也是细菌基因转移系的一个特征。 ...

真核生物的基因组，除了单一考贝式的特殊DNA按顺序排列之外，通常是有多次重复的排列。基因组复杂度也称排列复杂度（sequence complexity），不管重复的频度，将所有特异的碱基排列顺序都看作是以单一的考贝而存在，把碱基排列的总和用核苷数来表示。即以各频度等级的排列复杂度的总和表示。病毒或细菌的基因组无重复排列，其基因组的复杂度与C值（即基因组的大小）相等，但有重复排列的基因组C值较小。为 ...

指各个基因在染色体上所占的位置。也可简称为座位。但就位点的实体而言，指的就是基因。

T偶数噬菌体的基因座位。该基因的突变体因溶菌迅速而形成大的斑点，此外在为λ噬菌体溶原化的大肠杆菌中不能增殖。本茨（S．Benzer，1957）曾分离到很多这样的rⅡ突变型。根据利用这些突变型的重组或诱发突变的研究，明确了基因的微细结构、诱发突变因素作用的特异性以及基因密码的性质等。此外，根据基因的微细结构图和通过互补测定所进行的互补性分析，对突变子、重组子、顺反子等基因内的小单位给予了定义的解释。 ...

位于小鼠第17染色体上H-2基因座位附近的一个基因座位。已知在这个座位上存在许多隐性突变和显性突变。带有显性突变基因T的杂合体的鼠（T/ ）是短尾的，纯合子（T/T）则是致死的。带有隐性突变基因t的杂合体个体（t/ ）具有正常的长尾，但纯合的个体（t/t）则根据t的种类不同可以产生致死、半致死或正常的个体。T和t的杂合体（T/t）的小鼠是无尾的。隐性突变基因t在野生鼠的群体中以相当高的频率存在。把 ...

指节肢动物关节肢最基部的肢节。其末端部分称为端肢节（telopodite），即相当于底节。基肢进一步分枝，可区分为在体壁侧板处愈合的板状部分和与端肢节相关节的柄状部分，前者称为亚底节；后者，狭义地称为底节。基肢（底节）和第二肢节（基节）合称为原节。

指用蒸溜水使红血球溶血，通过离心分离后得到的不溶于水的灰白色残渣。与所谓的血影细胞（ghostcell）实际上是一致的。指叶绿体中包围于片层结构（类囊体）的无色基础物质（基质），其中包括水、蛋白质、酶、核糖体、RNA和DNA等。 ...

颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。 ...

C10H9N5O，为6-呋喃甲基腺嘌呤（N6-furfury- laminopurine）或N6-呋喃甲基腺嘌呤（N6-fur- furyladenine）。是F．Skoog et al．（1955）从降解的DNA中发现的，并由C．O．Miller等确定它的结构，因与植物生长素一起具有促进植物培养组织的胞质分裂（cytokinesis）的生理作用而被命名。可由DNA的水溶液（pH4.3）加压加热分 ...

二个各处于基本态和激发态的同种分子会合在一起，由于激发能和电荷从一个分子转移到另一个分子而使整个系统趋于稳定，形成单在激发态下稳定存在的二聚体，称为激发二聚体。另外，以同样的机制在二个异种分子间形成二聚体时，称为异源激发二聚体（exciplex或Hetero-excimex）。无论在哪一种情况，在二聚体解离成基本态时，虽不能观测到其吸收光谱的变化，但常可观察到其特有的荧光。熟知的有芘或萘等的激发二 ...

指分子或原子间的激发移动现象，亦称能量传递。分子中电子系统的激发能在分子间移动的情况，按其结合力的强度（coupling strength），可以分为三种情况。（1）强结合（strong coupling）：在分子振动周期（～10-14秒）内产生的快速转移。（2）中结合（intermediate coupling）：在振动的舒缓时间（～10-12秒）内产生的稍快转移。（3）弱结合（weak cou ...