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由于控制性状的基因位于X染色体上，且为显性基因，女性有两条X染色体，只要有其中任何一条X染色体有此基因都会出现相应的性状，而男性仅一条X染色体，带有此基因的概率仅是女性的一半。但女性患者多为杂合体，所以症状比男性为轻，如抗维生素D佝偻病（Vitamin Dresistant rickets）就是这类遗传病的一个例子。患儿由于贤小管不能对磷重新吸收，使血磷下降，尿里的磷增高，肠对磷、钙的吸收不良，因 ...

Y染色体上基因很少，而X上又没有相应的等位基因，因此无论是显性还是隐性都可以表达，直到现在在人类中Y-连锁唯一的例子就是毛耳，即成年男性外耳道中长出丛生硬毛，长约2～3cm，伸于耳孔之外。在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的，如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传。 ...

植物中有雌雄同花，雌雄异花，其中又有雌雄同株和雌雄异株之分，即使是雌雄异株的植也并不都有异形性染色体，如杨柳等。有异形性染色体分化是少数植物，如女娄菜(Melandrium album)为雄性异配，草莓（Fragaria），金老梅（Potentilla trutocosa）为雌性异配。 （附注：白剪秋萝(Lychnis senno)也是雄性异配性别的，叶片有宽叶和窄叶两种，将宽叶雌株和窄叶雄 ...

鸟类伴性遗传最典型的例子就是鸡的芦花羽色的遗传，其规律和果蝇的眼色遗传也是相同的，不同的是鸟类为雌性异配，雄性同配而已。反交和正交不同。

在一对异形性染色体中，有部分区段是同源的，此段区域称为假常染色体同源区，减数分裂时可以联会。也有另一部分是不同源的区域，在减数分裂时是不配对的区域。位于X染色体不同源区域上的基因和Y染色体不会产生交换，称为X-连锁（X-linkage）基因，同样位于Y染色体上的非同源区的基因就称为Y连锁（Y-limkage）。位于X染色体和Y染色体同源区域的基因称“X和Y连锁”基因，由于这一区域有交换重组的可能存 ...

从性遗传是指基因在常染色体上，但由于受到性激素的作用，基因在不同性别中表达不同。如人类头发的早秃（Baldness）这一性状就属于从性显性（sex-influenced dominance）遗传。有的男子年纪很轻就开始秃顶，人们常误以为这是天资聪慧的标志，其实是一种遗传缺陷。带有这个基因(B)的杂合体只在男性中出现早秃的表型，在女性中表型正常，只有当B基因纯合时，女性才出现早秃，这个概率比带有单个 ...

限性遗传（sex-limited inheritance）的基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。 例子：如毛耳的基因在Y染色体上，仅在男性中表达。睾丸女性化的基因位于X染色体上，但也只在男性中出现这种症状。子宫阴道积水也是一种遗传病，基因在常染色体上，但只在女性中出现。 ...

一个基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象就称为复等位基因（multiple allelism）。任何一个二倍体个体只存在复等位基中的二个不同的等位基因。 在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在剂量效应所致。完全显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子 ...

有一种类型的精神分裂症是由多基因控制的，具有相应遗传背景的人在平和的环境中并不一定会发病，但遇到某种精神刺激和心理压力常常会发病。因此这种类型的精神分裂症不仅和精神刺激有关，和遗传素质也有关。对于基因型正常的人来说常可以耐受一定程度的精神刺激，而基因型异常的人在相同的刺激阈值中就可导致精神分裂。 我们怎样来衡量基因型，环境和表型三者之间的关系呢？对于一个特定的基因型而言，我们可以制一个表格来 ...

指在特定环境中某一基因（常指杂合子）显示出相应表型的频率（百以分比表示）。也就是说同样的基因型在一定的环境中有的个体表达了，而有的个体未得到表达，表型正常。 如具某显性基因A的杂合体有100人，其中仅有40人出现相应的表型，则外显率为40%，如100人都出现相应的性状外显率 = 1，称完全外显，若外显率1称不完全外显。 ...

环境的改变也能影响一个或多个基因的表达，最敏感的时期是在发育早期，在这个时期较小的变化可以导致以后较大的变化。表型模拟指用特殊环境条件下所作的一个非遗传的表型的修饰，使其和一个突变型的表型相仿。产生表型模拟的药剂称表型模拟剂（phenocopying agent）。表型模拟的例子很多。这种表型模拟的异常个体在遗传结构上并没有任何改变。 表型模拟存在各种生物中，从简单到复杂的生物都可找到一些 ...

　　指作用光谱的极值保持在370—380纳米附近的近紫外区和440—480纳米附近的蓝色区的植物，在长于500纳米的光照条件下不能产生的光形态形成反应。光感受体的化学结构尚不清楚。这种现象颇为广泛，从细菌到高等植物都可见到，例如，藻菌类的胞子囊柄和燕麦子叶鞘的向光性，蕨类胞子的发芽抑制，同步细胞分裂的诱导，子囊壳的分化等都有这种反应。另外，也有不少情况是由这种反应系和植物的色素系统协同调节的一种现 ...

指可使植物组织离析产生游离细胞的酶。是以分解中胶层主要成分果胶的果胶酶和果胶解裂酶，以及分解半纤维素的半纤维素酶等为主要成分的粗酶制品。在细胞培养中只加这些酶有时组织并不离析，所以有时添加纤维素酶用来作浸解酶。

在伯内特（F．M．Burnet）关于免疫的无性繁殖系选择学说中，对自身构成物质有发生免疫反应可能的某淋巴系细胞群，称为禁忌细胞株。禁忌细胞株虽依靠对自身的免疫耐受性而制止活动；但可以假定那种抑制机理一失败，那些细胞就对自身发生免疫反应，而出现自身免疫病。 ...

亦称浸渍法。是指用电子显微镜为了简便地检验植物病毒质粒所采用的样品制备法。作法是先把有病的茎、叶的切口浸在铜网样品涂膜上的蒸馏水中，再对被水浸出的病毒质粒用阴影（shadowing）或负染处理后放在电子显微镜下观察。

　　构成维管束植物（种子植物和蕨类）孢子体的主要营养器官之一。一般显有极性的轴状结构，着生着侧生的叶、芽、生殖器官；和根一起成为高等植物形态结构的基础。在藻类和苔藓类中，尚未见有已发展到茎那种程度的轴性结构的分化。茎的系统学的起源可从古生蕨类的化石推知。虽然茎的概念和叶间的关系曾提出许多形态学的解释，但仍无统一的结论。在个体发生上，随着胚的发育茎首先出现于根尖和茎尖的分生组织之间，这一初生茎即为胚 ...

茎的一部分变为针状Ponicus trifoliata）、梅（Prunus mume），或其顶端分枝为棘状Gleditsia japonica），的坚锐突起（变态的刺），分别称为茎刺和茎棘，但两者并无明显区别，但它们同叶刺、根刺是不相似的，必须严格加以区别。 ...

　　在一般情况下，茎和根维管束的分化形式不同，所以在衔接部位附近，可以看到使二者维管束系统相连的特殊木质部和韧皮部的排列形式变化，这就是维管束过渡区（vascular transition），而这部分称之为根茎过渡区。这种关系首先可在胚发育时的茎尖和根尖之间形成的原始形成层中见到，由此而来的初生维管束系统的过渡型式无论在发生上还是系统上均受到重视。这部分的范围和结构可因植物类群的不同而有很大的差异 ...

把茎尖的分生组织或包括有此分生组织的茎尖分离进行无菌培养的方法。茎的生长点培养，实际就是茎尖培养。在植物组织的培养中，曾是很早以来就被应用的一种方法，茎尖培养除研究枝条的发育和花的形态形成外，也应用于无病毒植物的培养和兰花等园艺作物的营养繁殖等方面。此外，用这种方法进行营养繁殖的个体称为分体无性繁殖（mericlone）。 ...

具有维管束分化的植物体称为茎叶体。是叶状体的对应词。在生活史上能产生茎叶体的植物称为茎叶植物，最初是由S．L．Emdlicher（1826）作为一个分类群提出来的。包括现在的藓类、蕨类以及种子植物等类群，如果把藓类除外，则可以成为比较自然的分类群，称为维管束植物类。 ...