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指生态系统的生物间及生物和非生物间的能量转移，也称能流转换。从太阳来的一部分光能由“生产者”变为化学能，之后，主要分为活食物链、腐食物链两个方向。能流依次通过营养级别而进行，能量通过这些营养级别，作为非同化能量、生物生活能量（呼吸）等而消耗，一部分作为生物体能量而贮藏，其余的能量则输向高一级的营养级别。各种能量的分配是按构成非生物的环境和各营养级别的群落特征而取得其量。

在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H 的电化学势（ΔμH ）。但抑制其利用H 的电化学势合成ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的H 通路组成的F0和亲水性ATP酶F1。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（DCCD）、三丁锡等作用于F0，而Dio-g（抗生素）、aurovertin和坦特克新（霉菌毒，只作用于感受性植物的叶绿体）等作用于F1。 ...

L．S．B．Leakey夫妇于1959年在东非的Olduvai峡谷发现 Zinjanthropus（东非人），并将之与砾石器文化相联系。以后，另外发掘出几具人类化石，整理出其中五具命名为Homo habilis（有能力的人），并改正了把它与砾石器文化联系在一起，进而把它看做是Homo saPiens（智人）的祖先，认为与南方古猿是同时代的，但推断比它更为进化。脑量平均约680毫升，比南方古猿大。此 ...

生物体内能量交接系统和状态的总称。生物界总体接收能量的窗口是利用光能的光合作用，由此产生了保存于化合物中的化学能，它可通过在同一个体内或向其它个体的传送，变为其它化合物的化学能，或者变为运动的力学能，变为光、电、物质输运以及热等等能量。起核心的关键作用的物质是ATP，核心系统是光合作用以外的呼吸和糖酵解。

（1）=精包囊（2）有时指精包。 ...

为一大人种。与高加索人种，蒙古人种共同构成三大人种群。分布于非洲撒哈拉以南的地方和大洋洲（Oceania）的西部，在形体特征上有某种程度的差别，但体表的色素沉着深浓，保护了皮下组织免受强烈的紫外线照射，为此亦称为黑色人种。虹膜颜色极深，汗腺机能发达。体瘦，与躯干相比，四肢显得细长。皮下脂肪很少。这些特征表示对热带气候的适应。一般来说，尼格罗人种为长头型。颌部发达，呈突颌型。鼻低而宽，唇厚，发黑并强 ...

　　指存在于各种脊椎动物和无脊椎动物的神经细胞中的嗜碱性的颗粒群，发现者是G．Retzius和A．key（1876），而Fr．Nissl于十九世纪八十年代对尼氏小体首先确立了初期的固定染色方法，命名者则是von Lenhossek（1896）。尼氏小体呈粒状、微粒状或虎斑状（tigroid），分散在神经胞质的内部（由于在脊髓前角的运动神经细胞内的尼氏小体是典型的虎斑状，所以又称为虎斑样物质）。在轴 ...

古生代继志留纪后的一纪，约相当于4亿年到3.5亿年以前。这个纪最大的特征是地球上许多陆生植物开始繁茂，非常多的鱼类出现，以及三叶虫类急剧衰退。此外，腕足类中的石燕科（Spiriferidae）繁盛，节肢动物代替三叶虫类，出现了有巨大身体的巨甲类。日本的北上山地、阿武隈山地、飞山地等有这个时代的地层分布。 ...

与内被膜共同包裹苔类子囊柄的裂片状保护膜。与受精卵开始形成子囊的同时，包围着颈卵器的组织就进行次生发育而形成膜状隆起，继而形成包裹子囊的拟包被，其位置在紧贴孢膜的内侧，而在相当于包被的外侧。拟包被可作为苔类分类的良好标志。

　　本病是因为药物进入机体后，由于免疫等因素从而引起红细胞大量破坏，临床上出现贫血、黄疸、酱油色尿等溶血表现。 药物对造血系统的影响，溶血性贫血相对较少见，仅占１０％，但急性溶血有生命危险。根据发病机理不同，药物性溶血性贫血可分为以下三种(1)药物性免疫，导致有抗体介导的溶血反应；(2)药物作用于遗传性酶缺陷的红细胞（如Ｇ６ＰＤ缺乏者）；(3)药物对异常血红蛋白所致的溶血反应。本病治疗的关键在于停 ...

　　本病是指恶性实质性肿瘤转移至骨髓，使骨髓正常造血受抑制，干扰造血功能而引起的贫血。其特征为除了贫血外，周围血液中出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞。本病常见病因有：前列腺癌、乳癌、胃癌、肺癌及神经母细胞瘤等疾病。临床表现　　1.症状和体征取决于原发病。 2.贫血、粒细胞减少及血小板减少。 3.淋巴结，肝脾肿大。 4.病理性骨折。诊断依据　　1.大多数呈正细胞性贫血，可伴有白细胞及血小板减少。 2.血涂 ...

　　恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭。 本病可见于各种年龄，以青壮年居多，男多于女。病变分布广泛而极不规则，因此，临床表现多种多样以至早期常易误诊。目前尚无特效治疗，病人多在半年内死亡。临床表现　　1.起病急骤，病势凶险，病情进展迅速； 2.发热：多为不规则高热，也可有驰张热、稽留热或间歇热，用抗生素和激 ...

　　传染性单核细胞增多症（传单）是由ＥＢ病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。本病好发于青少年，男比女多为３:２。本病在欧美、澳大利亚、日本等地流行较广泛，并可引起散发性流行。我国各地均有发病，以南方较多。通过飞沫传播，病毒侵入体内后约经５－１５天的潜伏期然后发病。 临床特征为发热、咽痛、淋巴结及肝脾肿大，周围血中淋巴细胞增多，并出现异型淋巴细胞，血清嗜异性性抗体及ＥＢ病毒抗体阳性。 ...

　　慢性淋巴细胞白血病简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。男性比女性多。 本病的主要表现是全身淋巴结肿大，脾大，贫血及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６年，主要死亡原因为感染，尤其是 ...

　　当外周血白细胞计数持续低于４．０×１０的９次方／Ｌ时，称白细胞减少症，若中性粒细胞绝对值低于２．０×１０的９次方／Ｌ时，称粒细胞减少症。中性粒细胞绝对值低于０．５×１０的９次方／Ｌ，临床出现发热、感染等症状时称粒细胞缺乏症。粒细胞缺乏症是粒细胞减少症发展到严重阶段的表现。其病因和发病机理基本相同。 引起粒细胞减少或粒细胞缺乏的病因：主要是由于化学物质、放射线、严重感染等抑制粒细胞的再生和成熟， ...

　　恶性组织细胞病简称恶组，是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官。临床有高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭。病理　　异常组织浸润是本病基本特点，累及广泛。主要病理改变为：异型组织细胞呈斑片状浸润，有时为粟粒、肉芽肿或结节状改变，一般不形成肿块也无所谓原发或转移病灶。分类分型　　分为急性与慢性型。临床表现　　发热为其首见及常见症状，多为不规则高热。　　1. ...

　　真性红细胞增多症是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特点是骨髓造血功能普遍亢进，尤以红细胞系统增生显著，血液总容量显著增多，血液粘度增高。临床表现有多血质、脾肿大、高血压，可合并血栓形成和出血，晚期多伴发骨髓纤维化。 本病多见于中老年人，男性多于女性。由于起病缓慢，大多于发病后数年才被诊断，有的因出现并发症就医而发现本病。临床表现　　1.头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、视力障碍、易健忘、易激惹、肢端 ...

　　慢性粒细胞白血病，简称慢粒，为慢性白血病中最常见一种类型。慢粒起病缓慢，早期多无明显症状，往往在体格检查或其他疾病就诊时偶然发现脾肿大或白细胞异常而获得确诊。 在我国，慢性白血病中以慢粒最为常见，患者年龄在３０－４０岁者居多，２０岁以下罕见。慢粒在临床上可分为慢性期，加速期及急变期。病人出现急性白血病的临床及血液等表现，称之为慢粒急变。多数患者中数生存期为３－４年。慢粒发生急变后预后极差。临床 ...

　　骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病，可分为原发性（原因不明）和继发性（继发于苯、砷、磷中毒，放射线损伤及多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、结核病、骨髓炎等）两种。其临床特征为贫血、肝脾肿大、周围血中出现幼红、幼粒细胞、骨髓纤维化伴髓外造血。原发性者多见于５０岁以上，起病隐袭，进展缓慢，病程冗长，可达５－３０年。临床表现　　1.逐渐出现的疲乏无力、消瘦衰弱； 2.皮肤粘膜苍白、紫癜； 3.部分病人有骨关 ...

　　骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）现认为是一种造血干细胞的克隆性疾病，引起造血功能异常。主要的表现为外周血中血细胞减少，骨髓细胞增生明显，成熟和幼稚细胞都有形态异常，这种增生异常既不同于正常细胞增生，又不同于白血病增生，是一种介于两者之间的病态增生，这种病常常发展为白血病，故通常认为即白血病前期，但由于部分病人因感染、出血或其他原因死亡之前始终未出现白血病的表现，故不能肯定所有ＭＤＳ病例都一定会 ...