生物信息学技术

实验原理 不同的蛋白质的分子量、溶解度、以及在一定条件下带电的情况有所不同，可以更据这些性质的差别，分离及提纯各种蛋白质。利用硫酸铵分段盐析法将血清中的清蛋白及球蛋白分离，清蛋白液再利用葡聚糖凝胶过滤法除盐，即可得到较纯的清蛋白。纯化后的清蛋白可利用醋酸纤维薄膜电泳法鉴定其纯度。 盐析：是指将中性盐（如硫酸铵）加入蛋白质溶液中，中和Pr蛋白质表面电荷及破坏水化膜， ...

实验原理 当淋巴细胞受分裂原(PHA等)或特异性抗原刺激发生转化时，必然伴有DNA的大量合成，若将具有放射性的3HTdR加到培养液内，则可被作为合成DNA的原料而摄入转化中的细胞内，测定细胞内放射性物质的相对数量(以脉冲数表示)，就能客观地反映淋巴细胞对刺激物的应答水平。 3HTdR掺入法最初是利用分离纯的淋巴细胞进行试验，近年来逐渐推广采用微量全血法，该法具有采样少，操作简便，并能较正确地反映 ...

实验原理 受体菌Ecoli RRI 在低温条件下经Ca 处理，可改变细胞膜的通透性，利于受体菌对DNA的摄取，这种经Ca 处理的细菌称感受态菌。pBR322 质粒带有氨基苄青霉素（Ap）和四环素（Tc）基因，如将pBR322质粒转入到对上述抗生素敏感的Ecoli RRI菌体内，则可使该细菌获得Apr和Tcr，表现出对Ap和Tc的抗药性。 实验试剂 1．LB 液体培养基 2．75 ...

实验步骤 Isolation of renal papillary cells1.For isolation of papillary cells kidneys were harvested and kept in HBSS containing 15 mM HEPES penicillin/streptomycin and 0.35 g/l NaHCO3 pH 7.4 at 4°C.2. ...

实验原理 The PureLink™ Genomic DNA Purification Kit is based on the selective binding of DNA to silica-based membrane in the presence of chaotropic salts. The lysate is prepared from E. coli cells yeast ...

实验原理 If using the Mag-Bind™ Blood RNA Kit for the first time please read this booklet to become familiar with the procedure and its various modifications. Samples are lysed in a specially formulated ...

实验试剂 1. 主要试剂(盒) 1)pYES2.1 TOPO TA Expression Kit，美国Invitrogen公司； 2)S. c. EasyComp Transformation Kit，美国Invitrogen公司； 3)苄青霉素，AMERSCO进口分装，广州广州威佳生物技术公司； 4)PMSF，AMERSCO进口分装，广州广州威佳生物技术公司； 5) ...

实验试剂 Sterile DNase-free 1.5 ml microcentrifuge tubes for elutionSterile water pH 7-8.5 if you are using water for elutionWash Buffers (W4) and (W5) Elution Buffer (E1) 实验设备 Microcentrifuge cap ...

实验试剂 1. 主要试剂 1)Trizol Reagent，美国Invitrogen公司； 2)DEPC，Bio Basic inc公司； 3)氯仿、异丙醇，美国进口； 4)溴化乙锭（ethidium bromide，EB），华美生物工程公司； 5)其他试剂为国产分析纯。2.主要溶液 1)溴化乙锭（EB）溶液（10 mg/mL）： ...

实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6926-00B: 加入60ml无水乙醇 D6926-01B: 加入160ml无水乙醇 D6926-03B: 加入200ml无水乙醇 D6926-04B: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 ...

实验试剂 20x Saline-sodium citrate buffer Details：SSC: 3 M NaCl 0.3 M sodium citrate pH 7 or Product No. S6639. RNase A Details：Product No. R4642 100 µg/ml in 2x SSC. Pepsin Details：Product No. P6887 ...

实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) - Do not use other alcohols 2. 2-mercaptoethanol 实验设备 1. Tabletop micro-centrifuge and nuclease-free 1.5 ml tubes 2. Water bath set to 30°C 实验步骤 1. Ino ...

实验原理 氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化电位为80mV的氧化还原色素，溶于水中成为无色溶液，但还原后即生成红色而不溶于水的三苯甲瓒，生成的三苯甲瓒比较稳定，不会被空气中的氧自动氧化，所以TTC被广泛地用作酶试验的氢受体，植物根系中脱氢酶所引起的TTC还原，可因加入琥珀酸，延胡索酸，苹果酸得到增强，而被丙二酸、碘乙酸所抑制。所以TTC还原量能表示脱氢酶活性并作为根系活力的指标。 实 ...

实验试剂 1. Optional: Sterile deionized water 2. Absolute ethanol (~ 96-100%) 实验设备 1. Microcentrifuge capable of at least 13000x g 2. Nuclease-free 1.5ml centrifuge tubes 实验步骤 1. Perform agar ...

实验试剂 ProtoArray® Human Protein Microarray v5.0Blocking Buffer and Washing Buffer 10×Synthetic Block 详细信息：InvitrogenAlexa Fluor® 647 Goat Anti-Human IgG详细信息：InvitrogenForceps and deionized water ...

实验试剂 1. 聚苯乙烯塑料微量组织培养板：4×10孔。2. 包被液(pH9.6)：NaHCO3 29.3g、Na2CO3 19.5g，蒸馏水加至1000ml，置4℃保存。3. 洗涤液(0.01mol/L、pH7.4PBS)：NaCl 8.0g、KH2PO4 0.2g、Na2HPO4•12 H2O 2.9g、KCl 0.2g、Tween20 0.5ml，加蒸馏水至1000ml。4. 保 ...

实验试剂 DNA提取缓冲液(100 mmol/L Tris 100 mmol/L EDTA 100 mmol/L Na3PO4 1.5 M NaCl pH 8.0)溶菌酶(50 mg/mL)蛋白酶K(20 mg/mL)10% SDSRNAse 20 mg/mL聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP)TENP缓冲液(50 mmol/L Tris 20 mmol/L EDTA 10 ...

实验试剂 试剂配制：1 .1 M Tris.Cl(pH 7.5)(100 ml)：12.1g Tris碱，加80 ml ddH2O，浓HCl调pH 7.5，定容至100 ml；2. 0.5 M EDTA(pH 8.0) (100 ml)：18.6g EDTANa2.2H2O， 70 ml ddH2O，NaOH调pH 8.0，定容至100 ml；3. 1xTE(pH 7.5) (100 ml)：1 ...

实验步骤 1.Harvest cells and wash twice with ice-cold PBS. PBS and subsequent buffers can be supplemented with 5 mM sodium butyrate to retain levels of histone acetylation.2.Resuspend cells in Triton E ...

实验步骤 1.Pellet cells2.Lyse cells in 0.5 ml detergent buffer: 10 mm Tris (pH 7.4) 5 mm EDTA 0.2% Triton 3.Vortex 4.Incubate on ice for 30 min.5.Centrifuge at 27000 g for 30 minutes 6.Divide super ...