实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4- ...
实验试剂 Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949); BSA (Sigma Cat. # A-7030); ABTS Liquid Substrate Solution (Sigma Cat. # A3219); Dulbecco’s PBS (Gibco BRL Cat. #14200-075). RECOMMENDED SOLUTIONS All solutio ...
实验材料 Buffers and Solutions Glycerol (10% v/v) (molecular biology grade) ice cold Pure H2O Milli-Q or equivalent sterilized by filtration through prerinsed 0.45-μm filters. Sto ...
实验原理 无血清培养基(serum free mediumSFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。虽然基础培养基加少量血清所配制的完全培养基可以满足大部分细胞培养的要求，但对有些实验却不适合，如观察一种生长因子对某种细胞的作用，这时需要排除其他生长因子的干扰作用。而血清中可能含有各种生长因子；又如需要测定某种细胞 ...
实验步骤 1. Using the AbC™ Anti-Mouse Bead Kit1) Completely resuspend the AbC™ capture beads (Component A) and negative beads (Component B) by gently vortexing for 30 seconds before use.2) ...
实验步骤 1. Cut or punch out the blood spot from the filter paper (up to 200ul of blood can be used per spot). Tear or cut the filter paper into small pieces and place them into a microfuge tube.2. Add 2 ...
实验原理 大分子DNA(一般长度超过20kb，在某些情况下，超过40kb)在电场作用下通过孔径小于分子大小的凝胶时，将会改变无规卷曲的构象，沿电场方向伸直，与电场平行从而才能通过凝胶。此时，大分子通过凝胶的方式相同，迁移率无差别(也称“极限迁移率”)，不能分离。脉冲场凝胶电泳技术解决了这一难题，它应用于分离纯化大小在10～2000kb 之间的DNA 片段。这种电泳是在两个不同方向的电场周期性交替 ...
实验试剂 光敏素试剂盒光敏素试剂醋酸盐亲和素－碱性磷酸酶检测系统亲和素－碱性磷酸酶BCIP(实验时 10mg溶于200μlDMF中)NBT (实验时 15mg溶于200μl70%DMF中) 二甲基甲酰胺（DMF)，仲丁醇，3ＭNaAC无水乙醇 实验设备 光标记灯、离心机 实验步骤 1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA( ...
实验原理 酶具有高度专一性，一种酶只能催化一种或一类底物发生反应，如淀粉酶只能水解淀粉，不能水解蔗糖。当淀粉被淀粉酶彻底水解为还原性麦芽糖和葡萄糖时，能使班氏试剂的Cu2 还原成Cu1 ，生成砖红色Cu2O沉淀。淀粉酶的活性受温度、pH、激动剂及抑制剂、酶浓度以及作用时间等多种因素影响，因而水解淀粉生成一系列分子大小不同的糊精。不同程度的水解糊精可与碘反应生成紫色、棕色或红色络合物。通过上述特征 ...
实验材料 1. 供试植物：番茄、黄瓜、甘蓝、烟草 2. 供试昆虫：丽蚜小蜂、烟粉虱 实验步骤 1. 昆虫培育 (1) 在室内用网罩培育寄主植物，当苗高达30 cm左右时，按每叶片上5 头的比例接入粉虱成虫； (2) 接种48～72 h 后轻轻摇动植株，以赶走大部分成虫； (3) 移入到塑料罩中，用吸有敌敌畏原液2～3 滴的滤纸熏蒸10～12 h； (4) ...
实验设备 37°C water bath37°C / 5% CO2 humidified incubatorOrbital shaker placed inside incubator 实验步骤 1.Prepare compound stocks: test articles (TA) and positive control(s) (PC) dissolved in an or ...
实验原理 1 mol的己糖经过酶反应，最终转化称6-Phosphogluconat均伴随着1 mo1NADPH的产生，通过测定NADPH在340nm的光吸收，即可测定样品中的己糖含量。 实验试剂 1. 溶液的配制1mM glucose1mM fructose1mM sucrose500mM TRA buffer pH 7.4 TRA=triethanol amino2M MgS ...
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based sequentially on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-G ...
实验原理 血液的组成是： 血浆：优良溶剂，含蛋白质、葡萄糖、无机盐、代谢产物、O2、CO2血液 红细胞：含血红蛋白，容易和O2和CO2结合 血细胞 白细胞：具免疫（淋巴细胞），吞噬机能 血小板：止血，凝血血型：指红细胞上所含抗原的不同，应用抗原与抗体的反应，产生凝集与否，对血型进行判断：A型：红细胞上具有A抗原，能与特异性抗体A发 ...
实验试剂 Regents to be provided by user 1. Absolute (96%-100%) ethanol 实验设备 Equipments to be provided by user1. Centrifuge capable of at least 3000-5000 x g2. Rotor adapter for 96-well microplate3. ...
实验步骤 1. Protocol using XCell SureLock™ Mini-Cell1) Remove the Novex® Pre-Cast Gel from the pouch.2) Rinse the gel cassette with deionized water. Peel off the tape from the bottom ...
实验步骤 1. Resuspend the cells in standard cell culture medium and then add 10% (v/v) AlgiMatrix™ Firming Buffer to this suspension (i.e. 1 part Firming Buffer to 9 parts cells plus medium). The ...
实验试剂 1. 0.026mol/L EGTA(ethylene glycolbisαaminoethyltetraacetic acid)溶液，pH值7.5；2. 醋酸盐缓冲液，pH值7.0、0.02mol/L，含有0.75mol/L NaCl和0.01mol/LEDTA；3. pH值5.0、0.06mol/L EDTA；4. pH值5.0、0.005mol/L PB，含0.75m ...
实验步骤 1.Preparing the Glass plates1)Locate two LiCor plates (one with a notch and one without) and clean them as follows:a.Scrape off the polyacrylamide with a razor bladeb.Scrub both sides of the ...
实验原理 蛋白质是机体内主要的含氮物质，而且氮元素的含量相当恒定，一般为16％，其它非蛋白质的含氮化合物所占的氮量甚微。因此，测定生物样品的含氮量，即可推算蛋白质含量。 测定生物样品中的含氮量，最常用的方法是凯氏定氮法，本实验采用改良微量定氮法，其原理是：1. 氧化并固定有机氮质（消化）：以强氧化剂（浓硫酸，亚硒酸）与稀释血清混合加热、消化，血清中的有机物质全部分解 ...
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