实验原理 磁转染TM是一种新颖、简单而高效的细胞体外或体内转染方法。这项技术利用磁力来驱动结合了磁性粒子的核酸进入靶细胞，从而使细胞能在几分钟之内获得完全剂量的RNA或DNA，且各细胞获得量基本一致。NeuroMag是一个专为初级神经细胞和神经细胞系的高效率转染而设计的磁性纳米粒子配方，是神经科学研究中一种理想的转染试剂。如今可以非常高效地将各类核酸如DNA、RNA或寡核苷酸转染进初级神经元和永 ...
实验试剂 Acetic acid、 EtOH、 CBB、 琼脂、 丙烯酰胺SDS 等样品提取液Ａ：10%三氯乙酸0.07%β-疏基乙醇的丙酮溶液样品提取液Ｂ：0.07%β-疏基乙醇的丙酮溶液样品提取液Ｃ：9.5mol/Ｌ尿素2%NP-402%Ampholine (1.6%pH5～80.4% pH 3.5～10)5%β-疏基乙醇丙烯酰胺液Ｄ：28.38%丙烯酰胺1 ...
实验步骤 Prepare formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections (steps 1-8):1. Fix freshly dissected tissue ( skin and respiratory tract irritation. It should be handled in a hood.)2. Rinse the tis ...
实验步骤 1. Add 2 μl carrier to the nucleic acid solution and mix well.2. Add 1:10 volume of 3 M sodium acetate and mix thoroughly; for 230 μl of Lower Running Buffer this will be 23 ...
实验试剂 1. 渗透培养基:(1L)1/2xMurashige-Skoog5%蔗糖0. 5克MES用KOH调至pH5. 7再加:10微升lmg/ml的6-BA母液200微升Silwet L-77Top agar0. 1%琼脂PNS或水溶液2. 筛选培养基平板1xMS salt，或1XPNSpH5.80. 8%琼脂卡那霉素30mg/l (Columbia，LanDsberg)，Nossen需50m ...
实验原理 红细胞膜上C3b受体可与补体致敏的酵母菌粘附形成花环(RBC-C3bR花结)；红细胞膜上粘附的IC中C3b分子可与未致敏的酵母菌粘附形成花环(RBC-IC花环)。 实验试剂 1. 补体致敏的酵母菌试剂：将酵母菌用生理盐水洗涤3次后，配成1％悬液，置水浴内煮沸20min，充分混匀。用二层定性滤纸(或16层纱布)过滤，除去小凝块，在低倍镜下呈单个酵母菌细胞分散状态。加等量小白鼠血 ...
实验原理 The appearance of phosphatidylserine (PS) residues (normally hidden within the plasma membrane) on the surface of the cell is an early parameter of apoptosis which can also be used to detect and ...
实验原理 原理与直接补体结合反应的原理相同，即以是否溶血为标志，间接测定补体是否被特异的抗原抗体复合物所消耗的一种血清学反应。如果不溶血称为固相补体结合试验阳性；发生溶血，则称为固相补体结合试验阴性。由于该试验是在琼脂糖凝胶反应盘中进行的，因而使反应用要素和反应结果固相化，故名。 实验试剂 1. 1%琼脂糖凝胶琼脂糖1g，加入生理盐水100ml中，煮沸融化备用。 2. 1%溶血素。 3 ...
实验原理 果酒是一类营养丰富、含酒精度低的上乘饮料。它是用含一定糖分和水分的果实压汁，经微生物发酵而成。其生化作用，除酒精发酵的主产物外，还有甘油、醋酸、琥珀酸、杂醇油等的形成；同时，陈酿期中，各种酸类与醇类的酯化反应，赋予果酒特殊的香味；果酒中的单宁、色素、果屑微粒及蛋白质（包括酵母尸体）等的氧化和下沉，使酒液澄清、风味增浓。 各种果酒以原料而称名。除坚果外，所有栽培果，野 ...
实验步骤 1. 卵母细胞收集B6D2F1雌鼠注射5 IU马绒毛膜促性腺激素，48h后注射5IU人绒毛膜促性腺激素(hCG)。注射hCG 16h后从小鼠输卵管收集卵母细胞。收集到卵母细胞后，在HEPES-CZB中用0.1% hya 脱颗粒细胞获得裸卵。挑选细胞质均匀的卵母细胞转移入含1%BSA的KSOM液中，然后放入37°C培养箱中待用。2. 精子注射用于核移植利用胞质内精子注射技术(ICSI)制 ...
实验原理 干热灭菌是利用高温使微生物细胞内的蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。细胞内的蛋白质凝固性与其本身的含水量有关，在菌体受热时，当环境和细胞内含水量越大，则蛋白质凝固就越快，反之含水量越小，凝固缓慢。因此，与湿热灭菌相比，干热灭菌所需温度高（160—170℃），时间长（1—2小时）。但干热灭菌温度不能超过180℃，否则，包器皿的纸或棉塞就会烤焦，甚至引起燃烧。干热灭菌使用的电烘箱的结构如图Ⅵ ...
实验试剂 Regents to be provided by user 1. Absolute (96%-100%) ethanol 实验设备 Equipments to be provided by user1. Centrifuge capable of 4000 x g.2. 96 well Plate3. Water bath preset at 65-70°C 4. Equi ...
实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒的E.coli 接种于30-50ml LB/ ...
实验步骤 1.To 20 ul of purified concentrated DNA solution add 2 ul of freshly prepared NaOH/EDTA solution and incubate at 37 degrees for 30 minutes.2.Neutralize the reaction by adding : 3 ul 3M NaOAc 5 ...
实验原理 微核（micronuclei)简称（MCN）是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具有伍万DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒断片产生的。研究工作证实：整条染色体或好几条也能形成微核。这些断片或染色体在比细胞分裂未期被两个子细 ...
实验步骤 1. 蛋白螯合根据UV吸光值测量半抗原/蛋白的摩尔比率评价半抗原螯合蛋白(BSA，OVA)。半抗原/蛋白的摩尔比率基本一致，磺胺类药物/蛋白质的摩尔比率范围为20至40；而免疫原和螯合物的比率为3至9；对HRP螯合半抗原/HRPd摩尔比率范围为2至3。2. 免疫免疫原(0.20mg/0.5mLPBS)溶解于0.5mL弗氏完全佐剂中，肌肉注射于雌新西兰白兔(I和II)。间隔21天注射相同 ...
实验步骤 1. Protocol for FFPE Extraction 1) cut a approximately 10 mg FFPE sample into a 2 ml collection tube or suitable vessel cut off the Samples tiny and remove the paraffin wax as far as possible ...
实验原理 E.Z.N.A.® Forensic DNA Kit uses the reversible binding properties of the HiBind® matrix a new silica-based material combined with the speed of mini-column spin technology. A specifically formula ...
实验试剂 1. 转化当天，配制下列试剂：存于4度5% SDS溶液RD(Regeneration Dextrose) 融化琼脂100ml 2. 溶液：转化试剂40%PEG：用水配制40%(w/v)PEG3350(试剂纯)CaT：20mMTris pH7.5，20mM CaCl2SOS：1M山梨醇，0.3×YPD，10mM CaCl23. 每次转化时配制：SED：19mlSE 加1ml 1M DTT ...
实验原理 SRBC可刺激T淋巴细胞增殖成致敏淋巴细胞，4天后，当再以SRBC攻击时，即可见攻击部位出现迟发型变态反应。 实验设备 1. 游标卡尺（精密度0.02mm）2. 微量注射器（50μL） 实验材料 绵羊红细胞（SRBC） 实验步骤 1. 致敏小鼠用2%(v/v)SRBC腹腔或静脉免疫，每只鼠注射0.2mL（约1×108个SRBC）。2. DTH的产 ...
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