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胆甾醇 cholesterol

  C27H46O。又称胆甾-5-烯-3β-醇或称胆固醇。是1823年从人的胆结石中分离出来的。是脊椎动物中的代表性的甾醇。(chole是希腊语胆汁的意思,stereos是固体的意思)。在人体中,几乎作为所有细胞的一般成分,以游离的或脂肪酸酯的形态存在。在脑、神经组织、脊髓中含量尤多。可用毛地黄皂苷进行沉淀。是细胞原生质和质膜的组成成分。性激素、肾上腺皮质激素、胆汁酸等其他类固醇,多数是从胆固醇中 ...

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胆甾醇的侧链切断酶系 cholesterol side-chain cleavage enzymes

  该酶系存在于肾上腺、睾丸、胎盘等的线粒体组分中,是胆甾醇的侧链20S和22R的位置羟化后,再将20位与22位间切断,而生物合成娠烯醇酮的酶系。所以该酶系是由20S和22R的羟化酶和C20、C22的裂解酶所组成。三种酶都需要分子态氧和NADPH,含有P-450。可与同样存在于肾上腺中的11β-羟化酶而被提纯。也称为娠烯醇酮合成酶,是支配类固醇激素生物合成的规则迅速进行阶段的重要酶素。 ...

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胆甾醇的生物合成 biosynthesis of chole-sterol

  在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。三分子乙酰CoA(C2)缩合,经由乙酰乙酰CoA(C4)而成为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,它的硫酯基被还原而生成甲羟戊酸(C6)。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸(C5)和二甲基丙烯焦磷酸(C5)。后二者,顺次结合而生成牻牛儿醇焦磷酸(C10)。继而变成法尼焦磷酸(C15),二分子法尼焦磷酸结合而成〔角〕鲨烯(squalen ...

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胆甾烷醇 cholestanol

  C27H48O。又称5α-胆甾烷-3β-醇,或二氢胆固醇。是固醇(甾醇)之一。在生物体中随胆固醇少量存在。从胆固醇经胆甾烯酮(胆甾-4-烯-3-酮)进行生物合成。化学上是通过胆固醇的接触还原而合成。可被毛地黄皂苷沉淀。 ...

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胆〔甾〕烷酸 cholanic acid

  C24H40O2,5β-胆烷酸。是24个碳原子的饱和类固醇单羧酸。天然胆汁酸是在胆烷酸的3,6,7,12,16,22,乃至23位上结合着1-4个羟基以及它们的酮体衍生物。另外,最近在天然胆汁中发现了胆烷酸异构体和数种别胆烷酸(allocholanic acid,5α-胆烷酸)的羟基衍生物的5α-胆汁酸。 ...

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胆甾烯酮还原酶 cholestenone 5αred-uctase

  存在于前列腺、精囊和肝脏内,能在类固醇的4和5位间的双键处加入氢原子,从而成为5α-还原体形成的酶E.C.1.3.1.22。氢由NADPH供给。例如,睾酮可通过前列腺细胞核等,此酶的作用是变成二氢睾酮后作为真的雄性激素再产生作用。 ...

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胆汁酸 bile acid

  是一种类甾类化合物。是脊椎动物胆汁的主要固态成分之一。在哺乳类等高等脊椎动物的胆汁酸,多数是胆酸的羟基衍生物。在人的胆汁中含有胆酸、去氧胆酸、去氧鹅胆酸。但动物因种类不同,其胆汁酸的种类、组成也有一定差异。此酸呈弱酸性。在胆汁中胆汁酸和甘氨酸或牛磺酸结合以结合型胆汁酸的形态存在。在肝脏中是从胆固(甾)醇生物合成的,并作为胆汁的主要成分分泌到小肠,对脂类起帮助消化和吸收的作用。肠内的胆汁酸大部分 ...

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胆汁酸的生物合成 biosynthesis of bileacid

  胆汁酸是在脊椎动物的肝脏中由胆固醇合成的。最初,先使母核7α羟基化,作为中间体有5β-胆甾烷三醇、二羟基及三羟基-5β-胆甾烷酸等。在低等脊椎动物中,先经由胆液的通常成分胆汁醇和高级胆汁酸,最后,由于侧链末端部的β-氧化失去丙酸而成为胆酸或去氧鹅胆酸的辅酶A衍生物。在这里与牛磺酸或甘氨酸反应而生成结合胆汁酸。胆酸、去氧鹅胆酸以外的胆汁酸,是通过肝脏及肠内细菌对这两种酸代谢的结果而产生的次级产物 ...

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胆汁盐类 bile salts

  为胆汁酸(甘氨胆酸、牛磺胆酸)的Na盐。在肝脏由胆固醇制成,分泌到胆汁中。因为分子内包括极性和非极性部分,所以作为表面活性剂可使脂类乳化,从而容易消化和吸收。 ...

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担孢子 basidiospore

  在担子菌纲的担子内经减数分裂而生成的孢子,称为担孢子。一般着生在自担子生出的小柄上。从一个担子内至少生成四个担孢子。担孢子一般为单细胞单核,发芽后形成一级菌丝,但从性分化来看有四极性及二极性之别。形态有球状、椭圆状、角状;大小为4-20微米,在其表面有各种突起和网状花纹。颜色有白、红、黄、褐等,可借风、水、昆虫等进行传播。 ...

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担轮幼虫 trochophora,trochophore

  亦称为担轮子。是环节动物和软体动物继原肠期后的浮游性幼虫,身体略呈球形、或陀螺状、铃状等,其腹面中央有口,经食道、胃、肠而开口于后端的肛门,口的前方有口前纤毛环,口的后方有口后纤毛环,体后端具端纤毛环,体前端的顶板上,生有一束长纤毛,靠身体表面所有的纤毛及各纤毛环的纤毛摆动而在水中游泳,但顶板上的纤毛束则几乎不动,它起着感觉器和舵的作用。在肛门的左右有中胚层母细胞,环节动物就是由这些细胞增殖后 ...

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担鳍骨 pterygiophore,fin suspensorium

  指鱼鳍基部的骨块。其外缘接鳍条,在偶鳍中可分与肢带相关节的鳍基骨和由之向外呈辐射排列的辐鳍骨,后者在硬骨鱼中退化而不明显。在奇鳍中有时两者均可见,也有的只有棘鳍骨。在奇鳍中尾鳍缺担鳍骨,其鳍条直接连于椎骨的突起。在两栖类以上的四足动物的肢骨被认为是由担鳍骨变化形成的。

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担子 basidium

  是指担子菌产生担孢子菌丝的末端细胞。菌丝细胞中的两个核,当形成担子时核开始融合,很快进行减数分裂而成4个核,进入担子上四个小柄的末端的4个担孢子中,最后形成担子。随着核分裂有不生成隔壁的无隔担子(同型担子、单室担子)和形成隔壁的有隔担子(亦称为异型担子、四室担子或多室担子)之分。在无隔担子中又有子核有纵向并列的纵裂担子(stichobasidium)和横向并列的横列担子(chia-stobas ...

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转译(遗传信息的)

转译(遗传信息的) translation 蛋白质生物合成时,读出mRNA上的碱基顺序(亦称解读,reading等),并选出对应于其信息的氨基酸而形成肽链的过程。因为RNA由4种碱基构成,而蛋白质由20种氨基酸构成,所以其涵义就是将使用4种符号书写的密码“转译”成由20种文字组成的文章。 ...

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担子果 basidiocarp

  产生担子的子实体,即担子菌的子实体。比较大型的子实体(如蘑菇)大部分有担子果。子实体由二级菌丝所生成。按其形成可分为:在形成初期露出子实层(裸果);少数也有在孢子成熟后不露出子实层(被果);开始不露出子实层,待孢子成熟后才露出(半被果);在菌盖发育过程中,也有暂时露出的(伪被果)。这些区别主要见于伞菌类真菌中。腹菌类等即使在成熟后也有不露出子实体(内果)的。

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担子菌纲 Basidiomycota,Basidiomycetes

  产生担子的真菌。按照G.C.Ainsworth和G.RBisby(1971)的统计约有900属1.2万种。营养体一般由菌丝组成。菌丝细胞有单倍体(n)核的一级菌丝和复倍体(n+n)的二级菌丝之分。一级菌丝经体细胞接合形成二级菌丝。单倍双核状态最终由双倍共轭核分裂所保持。伴随共轭核分裂多形成锔状物。在担子内由体细胞接合缓慢发生核融合而成为二倍体核(2n),再经减数分裂而变为单倍体的4个核,分别在 ...

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转乙酰酶

  转乙酰酶 transacetylase,acetyl transfer- ase 催化乙酰基转移反应的酶之总称,也称为乙酰转移酶。反应是把乙酰辅酶A(CoA)作为乙酰基供体进行各种特异反应而生成酯(例如胆碱乙酰基转移酶)、酰胺(amide)衍生物、硫酯(thioester)(例如硫辛酸转乙酰酶)、酮、乙酰磷酸(例如磷酸乙酰转移酶),有的也可进行可逆反应。 ...

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担孢子 sporidium

  锈菌类及黑穗菌类的担孢子。它是在担子中进行减数分裂产生的。担孢子具有一个单倍的核;小形、薄壁而且平滑,几乎无色。从一个担子中产生不同性的二种担孢子。它们从发芽后产生的菌丝体形成性孢子器。

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担子菌酵母 basidiomycetous yeast

  属于担子菌类,主要指单细胞生长以出芽的形式进行营养繁殖的种类。过去放在半知菌类中,但从对其生活史的研究知其是属于担子菌类。黑粉菌目的Aessosporon 〔无性世代:掷孢酵母属(Sporobo-lomyces)〕、红冬孢酵母属(Rhodosporidium)、红酵母属(Rhodotorula)、白冬孢酵母属(Leuco-sporidium)等均属此类。另外,掷孢酵母属和形成类似放射孢子的锁掷 ...

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转乙酰基作用

  转乙酰基作用 transacetylation 把乙酰基(CH3CO-)从一种物质转移到另一种物质的反应的总称。乙酰基的供体是乙酰CoA,如图所示的反应可为各自的特异性的乙酰转移酶所催化。在生物学上与解毒、氧化物质的转化、脂肪酸的代谢、神经兴奋传导等有关。 ...

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