生物信息学技术

分生孢子形成的一种重要形式，近年来这一特征在半知菌分类中受到重视。分生孢子由分生孢子柄的顶端，或由已形成的分生孢子顶端的小孔中长出，这种形式称为孔出孢子型，而其所形成的孢子称为孔出孢子。这种分生孢子呈乾燥状态（不带有粘性物或液体等）以单个的或链状形式产生。长蠕孢属（Helminth－osporium）的分生孢子是典型的孔出孢子。 ...

在昆虫的表皮中有很多直径1微米以下的细管贯通着，由它将表皮下面的真皮细胞与体表相连结，这个细管称为孔道。数目变化很大，但多数昆虫（蜚蠊）在1平方毫米的体表内达120万条。多数情况下形成螺旋状贯通于表皮内，近体表侧的末端有分支。里面的末端则开口于真皮细胞，但多数情况下，真皮细胞的细胞质不侵入孔道内。在孔道内含有真皮细胞产生的表皮物质和蜡等，认为是脱皮时参与新表皮形成的物质。 ...

指侧壁具有多数纹孔的导管。纹孔一般为圆形或椭圆形的具缘纹孔，当紧密连接时，互相压挤呈现四角形或六角形。此外，不论具缘纹孔的外口形状如何，而具缘纹孔的内口在多数情况下成为横的椭圆形。在与薄壁组织或射线组织相连接的一面，大多成为半缘纹孔。纹孔的形状和排列因种类而不同，有不规则分散排列的（栎属Quercus）、有呈纵横对列的（鹅掌楸属Liriodendron）以及交互排列的（杨属Populus）等。也有 ...

专指孔或小孔之意。例如藻类生殖腔的开口部，菌类的子囊壳、分生孢子器、性孢子器等颈状突上的空窝及其顶端（孢子由此被放出，或放出容纳子囊孢子的子囊。

　　构成位于海绵动物体表之孔壁的细胞。钙质海绵类的孔细胞是其中有长管状间隙的细长的细胞，其他海绵的孔细胞均为数个细胞呈环状排列，其中央形成小孔。即钙质海绵类的孔位于细胞内，其他海绵的孔位于细胞间。孔细胞能对外来的刺激起反应而将孔自动关闭。

　　在生物学中与调节大致同义，唯其机制比较明确，显示不同条件下的意向性含义更强。例如，对害虫等个体群密度的调节（regulation），若按人的某种意图进行的话，就成为对害虫的防治（control）。可大致分为基于遗传信息的遗传控制（genetic con－trol）和环境因素影响生物体的环境控制（environ－mental control），但二者都不是完全独立的。 ...

美国数学家维纳（N．Wiener）根据其著作“控制论”（Cybernetics，1948）所提出的。在同一书中给这门学科下了定义：“关于动物和机械通讯和控制的理论”，但此后它被引入到社会科学各部门，而且给哲学相当大的影响。它的基础研究是从第二次世界大战中开始的，以维纳为中心，得到了神经生理学家罗森布拉赫（A．Rosenblueth）和麦卡洛克（W．S．McCulloch）的协助。这一研究的动机是着 ...

口是动物取食的部位，即为消化管的入口。在原生动物称为泡口（细胞口），在海绵动物是小孔，从比排出口即大孔（亦称为口）小这一点来看，是独一无二的。腔肠动物的口兼作胃水管系的入口与出口（扁形动物也同样）。水螅的口在圆锥形隆起的中央，水母中口是在口柄的末端，珊瑚虫类（珊瑚体）从口盘上的口（口道外口）经口道管到口道内口而开口于胃腔。在栉水母类也从口径外胚层性的口道到达内胚层部，在口道壁上有腺性的口道褶襞（p ...

　　珊瑚虫的口（正确地说是口道外口），不是呈圆形而是侧扁的，呈裂缝状，并且一端壁上密生纤毛的沟贯串口道的全长，称此为口道沟。口道沟是水进出腔肠中的通路。以前认为是卵或精子放至水中的管道，所以曾称为生殖沟（gonidial groove）。口道沟的相反一侧，即口道的背端有很细的类似纤毛沟的构造（如海葵）称为小管沟（sulculus）。 ...

钵水母和珊瑚，口盘上的口不直接与胃腔相连，而经来源于外胚层的短管与胃相连。此管状部称为口道或辐咽（actinopharynx）。其上端所谓的口，确切地说应称为口道外口，下端为口道内口。

担轮幼虫口后方横向排列的纤毛带，为与口前纤毛环和端部纤毛环相对应的构造。在环形动物中，口后纤毛环与端部纤毛环之间的部分形成成体的围口节，与口前纤毛环前方部分（纤毛环前区），共同形成头部。口后纤毛环的后方部分称为纤毛环后区。对于角贝，形成这一部分的物质包含在第二极叶（secondpolar lobe）中。

　　系有刺胞动物水螅型之游离端。它与附着端的足盘两者之间以柱状部相对应。口盘略宽于柱状部，其中央部一般呈圆锥形隆起，口开于顶端，所以称为口锥（垂唇）。口盘周围排列着一圈或数圈触手，口外也有一群触手称为口触手（oral tentacle，distal tentacle）。前者称为缘触手（marginaltentacle）或者反口触手（aboral tentacle，pr－oximal tentacl ...

动物体的主轴一般与口有密接关系，主轴的一端大都为口。因此把主轴的这一极称为口极。由于左右对称动物的口极也是在身体的前端，所以可称为前极（anterior pole），有时也称为吻极（rostralpole）。在辐射对称的动物，其口极因动物不同，或位于上端，或位于下端中部。与主轴口极相反的一侧称为反口极。在左右对称的动物也称为后极（poste－rior pole）。棘皮动物反口极的自然位置在身体的上 ...

　　无脊椎动物，特别是节肢动物口围，司摄食和咀嚼的一组器官之总称。其组分大部分成对（有的因次生性癒合而不成对），为该体节附肢（口肢）的变形；一部分不成对，是在胚胎的原口前后部分伸长而成。甲壳纲和多足纲之不成对的上唇，1对大颚，1 对第一小颚，1对第二小颚即是。高等软甲类和多足类还具数对颚足。蜘蛛目没有称为口器的器官。剑尾目胸足基部的内突起围于口四周，具有与口器同样的作用。昆虫的口器由上唇、大颚、小 ...

担轮幼虫口前方和顶板之间横向走行的纤毛带。它较口后纤毛环和肛纤毛环出现的早。如果把担轮幼虫喻为地球，则口前纤毛环的前方（顶板的方向）的部分，将比作北半球，而称此为轮前区，环节动物成体的口前叶就是由此区形成的。

　　亦称口前节、头叶。系环节动物之头部第一节，继此往后有围口节。一般在计算体节时，把口前叶作为身体最前端的一个体节，还是视为围口节的突起部分，看法尚不一致。多毛类成体的口前叶上有触手1至数对，下触手（subtentacula）1对，眼1—2对，据此而被认为口前叶是一个体节的证据。寡毛类的口前叶极小，在位置上与围口节有梯级差别。原始寡毛类的杆吻虫属（Stylaria）和吻盲虫属（Pristina）向 ...

指脊椎动物消化管最前端的腔。通过口裂（rimaoris）开口于外界。近口裂的部分在发生上由口陷形成。口腔的背壁是口盖，后方与咽头相连。口腔具有齿、舌、口腔腺等。在哺乳类中伴随唇和颊的形成，在齿列的前方出现口腔前庭。口腔具有摄取饮食物、齿的咀嚼、唾液的化学消化、咽下、味觉、发声和代替鼻呼吸等种种功能。

　　开口于脊椎动物口腔里的各种腺体称为口腔腺。主要是根据腺体或腺体开口部位而定名的。鱼类缺乏口腔腺，但两栖类以上的动物与陆地生活相联系，而口腔腺变得发达，一般越是高等动物，其口腔腺的种类也越多。口腔腺的分泌物是粘液性的，具有湿润食物或粘着饵料的作用。一部分高等动物，其口腔腺还能分泌消化酶，参与食物的化学消化（淀粉的糖化）。　　口腺。为无脊椎动物的口腔腺。 ...

　　亦称原生质膜或质膜。是指直接包围在原生质体外面的原生质性的膜。在借助电子显微镜观察以前，已根据细胞具有半透性，以及针刺细胞表层有细胞质流出等特点，而推断出细胞膜是客观存在的。1935年J．F．Danielli和H．A．Davson提出了细胞膜的模型。即认为细胞膜是由双分子的脂质层构成，各脂质将亲脂性的碳氢链朝向内侧互相对着平行地排列着，这种脂质层的外侧全被蛋白质分子覆盖着。其根据有二，（1）用 ...

　　显微镜描绘器 camera lucida， drawing p－rism 在显微镜的接目镜上直接安装镜头描绘标本的简单仪器。 ...