亦称为三碳糖磷酸，是3-磷酸甘油醛和二羟丙酮（dihydroxyacetone）磷酸的平衡混合物。 磷酸丙糖异构酶参与此平衡反应。在糖酵解的过程中，由1，6- 二磷酸果糖经醛缩酶（aldolase）的作用解裂生成，通过3- 磷酸甘油醛- 脱氢酶（dehyd－rogenase）能可逆的被磷酸化和氧化而产生1，3－二磷酸甘油酸。也可以作为光合成过程（还原型戊糖磷酸循环）的中间产物而生成。 ...
催化3- 磷酸D- 甘油醛和磷酸二羟丙酮间互相转变的酶。 EC 5． 3．1． 1．已知在肌肉、酵母，豌豆的种子里广泛存在，特别是可从肌肉中提纯。在糖酵解和酒精发酵的过程中，能把经醛缩酶生成的二羟丙酮磷酸转变为3- 磷酸D- 甘油醛。此外还在6-磷酸葡萄糖的氧化系统（戊糖磷酸支路）中和光合成还原型戊糖磷酸循环中起着重要的作用。此反应的平衡极端地偏向于磷酸二羟丙酮一侧（平衡常数：22）。又这种酶 ...
维生素B6的辅酶，在缺乏吡哆醇的培养基上培养的大肠杆菌，其脱羧酶，只有加入吡哆醛和三磷酸腺苷，才能恢复它的活性，从这里所以了解吡哆醛是以与磷酸结合的形态而起作用的，通过从酵母中抽提及合醇激酶（与吡哆醛激酶同）（2）是磷酸吡哆醇氧化酶（含有FMN的黄素酶）。若磷酸吡哆醛本身与丝氨酸、半胱氨酸一起加热，会催化脱氨，但与酶蛋白质和其赖氨酸的ε- 氨基以Schiff碱基形式结合，作为转氨酶、氨基酸脱羧 ...
为水解磷酸单酯的酶，即狭义的磷酸（酯）酶。根据条件也可将磷酸基向其它醇类转移。此酶有特异性低可对许多磷酸单酯发生作用者，也有只对特异的底物发生作用者，后者冠以底物的名称以与前者区别；前者更根据其最适pH和抑制和活性等性质，而分为下列四型。Ⅰ型（碱性磷酸（酯）酶，EC3．1．3．1）：最适pH= 8.6—9.4， pH= 7.5—8.5最稳定。在一定程度上Mg2 或其它二价阳离子也可使其活化，可被半 ...
亦称为胆碱磷酸，是动物细胞中卵磷酯生物合成的中间体。通过动物，酵母中的胆碱激酶从胆碱和ATP生成磷酸胆碱和ADP。其Mg盐可用于治疗肝胆液分泌障碍。与CTP一起，由磷酸胆碱胞嘧啶苷转移酶的作用生成CDP胆碱。 ...
磷酸丙糖之一。又称磷酸二氧丙酮。在醛缩酶的作用下，由1，6-二磷酸果糖开裂形成。通过磷酸丙糖异构酶的作用、和3-磷酸甘油醛相互转化而进入糖酵解途径。并被细胞质的 NAD有关的磷酸甘油脱氢酶所还原，而成为3- 磷酸甘油。 ...
如图所示，和二个糖、醇等的羟基（R—OH， R′—OH）形成酯时的键为磷酸二酯键。代表性的磷酸二酯键是核酸的核苷酸间的键，由于相邻核苷酸的糖的3′－OH和5′－OH形成磷酸二酯键而聚合起来。此键可由酸、碱或酶的作用而水解。 ...
为磷酸酯酶之一。可催化正磷酸的二酯水解生成磷酸单酯和醇的酶。一般与磷酸单酯酶同时存在，也存在于蛇毒、血清（最适pH8.5—9.0）、米糠、肝脏和高淀粉酶（Tak－diastase）（最适pH5.5）等，多核苷酸酶和水解胆碱的甘油磷酸酯的溶血磷酯酶也是一种磷酸二酯酶。（参见脾核酸外切酶、蛇毒磷酸二酯酶）。 ...
从泛酸到 CoA合成的中间体，与ATP缩合形成CoA的前体去磷酸 CoA（dephospho－CoA）。 4- 磷酸泛酰巯基乙胺，还作为酰（基）载体蛋白（ACP）的组成成分，类似于 CoA在其SH基上结合酰基。 ...
亦称为甘露糖磷酸异构酶（mannose phospho－ate isomerase），是 在糖酵解系统，此酶可把甘露糖变为可利用的形态。 ...
属于糖醇解的酶，是催化甘油酸-3- 磷酸与甘油酸- 2-磷酸相互转变的异化性酶， EC 2．7．5． 3．以甘油酸- 2，3- 二磷酸为辅酶。其反应机理与磷酸葡萄糖变位酶相似。在动、植物体内广泛存在。ΔG°′= 1.06千卡。 ...
催化糖酵解系统中最重要的一个阶段的酶。广泛发现在许多生物中EC1．2．1．12．是将有机分子的氧化能用高能磷酸键的形式保存起来的生物体反应中的一个典型。D型3-磷酸甘油醛 磷酸 NAD＋（在NADH（NADHP）＋H 。反应机制已被相当详细的阐明。该酶具有活性所必需的SH基。肌肉中的酶是与NAD 牢固结合着的，已经能被结晶化。分子量14万，由4个相同的亚基组成。 ...
为糖酵解中的一个环节。在磷酸甘油酸变位酶的作用下由3-磷酸甘油酸生成。另外在烯醇酶的作用下可生成磷酸烯醇丙酮酸。水解的标准自由能为- 4.2千卡，与磷酸烯醇丙酮酸的- 14.8千卡相比，可说明其脱水反应给磷酸键能的影响。 ...
为甘油酸的磷酸衍生物。糖酵解中的一个环节。是具有高能磷酸键的1，3-二磷酸甘油酸把磷酸基转移给ADP后而生成，此反应是由磷酸甘油酸激酶催化的。在糖酵解中，3-磷酸甘油酸可在磷酸甘油酸变位酶的作用下继续转变成2-磷酸甘油酸。在光合成系统还原的戊糖磷酸循环中，在1，5－二磷酸核酮糖上1分子的CO2与1分子的水反应，产生2分子的3-磷酸甘油酸。此反应是由1，5-二磷酸核酮糖羧化酶催化的。另外也有丝氨 ...
为糖酵解系统的酶。EC2．7．2．3。由1 ，3- 二磷酸甘油酸和ADP产生 3- 磷酸甘油酸和 ATP。 ΔG°′= - 4.50kcal。在糖酵解系统中是第一个产生ATP的部位。 ...
有两种类型，一种是存在于线粒体外的细胞质中，需要NAD 的酶（EC1．1 ．1 ．8）；另一种是以黄素作为辅酶（辅基）的酶（EC1．1 ．99．5），存在于线粒体内。前者，用NADH将糖酵解途径中的磷酸二羟基丙酮还原成L型3- 磷酸甘油。虽然3- 磷酸甘油也能作为线粒体外的代谢前体而被利用。但是，其中一部分却渗入线粒体内，在线粒体内在脱氢酶的作用下再被氧化，而黄素酶的辅酶被还原。 ...
线粒体中对细胞质的 NADH进行氧化的途径。 不能透过线粒体膜的NADH，首先在细胞质内3- 磷酸甘油脱氢酶的（EC．1．1 ．1．8）作用下，将磷酸二羟基丙酮还原成L型3- 磷酸甘油。L－3- 磷酸甘油进入线粒体后，在另一个3-磷酸脱氢酶（EC1．1．99．5）（黄素蛋白质）的作用下，氧化成磷酸二羟基丙酮，返回细胞质中。还原了的黄素蛋白酶再将电子交给电子传递系统，这样细胞质中的NADH也可 ...
获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndromeAIDS）的特点为T细胞免疫缺陷伴机会性感染和（或）继发性肿瘤。临床表现为发热、乏力、体重下降、腹泻、全身淋巴结肿大及神经系统症状。50％患者有肺部机会性卡氏肺孢子虫（pneumocystis carinii）感染，其他机会性病原有曲霉、白色念珠菌、隐球菌，巨细胞病毒（cytomegalovirus）、疱疹病 ...
伴共济失调和毛细血管扩张症的免疫缺陷病：本病是常染色体隐性遗传性疾病，常累及幼儿，兼有T、B细胞免疫缺陷。一般2岁开始起病，临床特点包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。过去认为本病是一种神经系统疾病，目前已知除神经系统外，血管、内分泌及免疫系统均可受累，40％患者显示选择性IgA缺陷。 患者胸腺发育不良，淋巴细胞和胸腺小体均严重缺乏，皮质髓质界限模糊。淋巴结无滤泡 ...
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷病又称Wiscott－Aidrich综合征，是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病，多见于男孩，临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早期表现为对多糖类抗原的体液免疫应答不全，患儿对肺炎球菌和其他带多糖荚膜的细菌特别易感。随着年龄增长，逐渐出现细胞免疫缺陷，易患病毒和卡氏肺孢子虫感染。因血小板功能下降而常伴明显的出血倾向。血中IgM明显减少，IgG正常，在有些患者I ...
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