免疫学技术

SP（streptavidin-perosidase）法，即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。

4%多聚甲醛常规灌注固定，取材并置20%蔗糖溶液（4℃）中过夜

欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。

利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区，因为支原体DNA中A-T含量高，所以可将其染色而被检测到。

该protocol应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中脂联素水平。通过显色反应，用酶标仪测定吸光度，计算样品浓度。

优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式ELISA。

单克隆抗体由可以制造这种抗体的免疫B细胞与骨髓瘤细胞融合后的细胞产生的，这种融合细胞即具有瘤细胞不断分裂的能力，又具有免疫细胞能产生抗体的能力。

标记免疫技术是将某种可微量测定或超微量测定的物质（如放射性核素、荧光素、酶、化学发光剂等）标记于抗原（抗体）上制成标记物，加入到抗原-抗体的反应体系中与相应的抗体（抗原）反应，以检测标记物的有无及含量来间接反映样品中待检抗原或抗体的存在与多少。 ...

垂体前叶分泌的促甲状腺激素(Thyroid Stimulating Hormone TSH)的相对分子质量约为25000–28000，与腺垂体分泌的卵泡刺激激素(Follicle Stimulating Hormone FSH)、黄体生成素(Luteinizing Hormone LH)以及胎盘分泌的人绒毛膜促性腺激素(human Chorionic Gonadotropin hCG) ...

时间分辨荧光免疫分析（Timeresolved FluoroimmunoassayTRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。 解离增强镧系元素荧光免疫分析 解离增强镧系元素荧光免疫分析（Dissociation Enhance ...

【摘要】本文研究时间因素对应用CharmⅡ放射免疫分析方法测趸磺赣类药物残留试验的影响，试验结果说明如果延长或缩短操作时间，将影响检测结果，因此在操作中要快速，保证检测的准确性。 【关键词】放射免疫分析 磺胺类测定 时间 【中图分类号】R155．51&nb ...

1、放射性核素衰变表 3 H 35 S 32 P 125 I ...

（一）原理 IRMA是采用过量的标记抗体与待测抗原的非竞争性结合反应，然后加入固相的抗原吸附剂以结合游离的标记抗体，离心去沉淀，测定上清液中的放射性强度，从而推算出待测样品的抗原含量。 （二）放射免疫检测与免疫放射检测(即IRMA与RIA)的区别 见表13－4。 表13－4 IRMA与RIA的区别 ...

透射比浊与散射比浊是免疫比浊的常见的两种方法，其反应的原理一样，只是检测的光信号与仪器的检测器有区别。 两者各有优缺点，简述如下： 1、透射比浊操作简便，适用于普通的自动生化分析仪和普通的分光光度计，几乎所有的实验室均能开展。不足的是灵敏度和精密度均不够理想，所需的抗血清量大，检测的周期较长。 2、散射比浊的优点是灵敏度、精密度均较高，检测快速。其缺点是需特定的分析仪器，试剂价格高。 两者均采用的 ...

标准品是标记免疫分析定量的依据。标准品的正确与否直接影响样品的测定结果。如果在连续测定中，或各实验室之间使用的标准品不一致，则可影响到实验结果的可比性。为此，对标记免疫分析所使用的标准品应满足如下要求。 1、化学结构：原则上标准品应与被测物具有完全相同的化学结构，包括相同的立体化学结构。但在实际工作中，用化学结构完全相同的物质作标准品是十分困难的。这是由于一方面来源有限，另一方面有些被测物本身的化 ...

目的 评估所建立的CA50时间分辨免疫分析法（CA50 TRFIA）的技术指标及应用价值。方法 建立CA50时间分辨荧光免疫分析法，分析其曲线的性质参数，研究该方法的特异性、精密度和回收率、灵敏度、稳定性、平等性，以及和免疫放射分析方法（IRMA）法间的相关性。结果 10批标准曲线拟合相关系数均值R为0.9978±0.0022,最大结合比Bm/Bo为127.26±9.85,批内和批间变异分别为2.6%和3.5%，平均回收率为108.61%，灵敏度为1.08U/mL，测定结果与进口CA50 IRMA药盒测定值比较相关系数为0.94,其他肿瘤标志物无明显干扰，同批试剂连续6个月应用分析结果稳定。结论 CA50 TRFIA本底低于干扰小，特异性强、稳定性好，灵敏度高，无放射性污染，是一种非放射性的标记免疫新访求，值得推广应用。

本文探讨了时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）的背景、不同模式优缺点以及新配基设计原则，并讨论了TRFIA的未来研究方向。

研制CA125时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒，对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL，分析灵敏度为1.07U/mL，批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%，V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年，37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清标本用本试剂盒与国外其他方法的同类试剂盒同时检测其相关系数为0.939。结论 试剂盒各项指标均达到临床检测要求，可替代国外同类产品试剂盒。

These are basically Tim's procedures and have been used successfully by numerous members of our lab and by others around us。 一、Checking Peptide Thiol Groups Do this before thiol coupling either to K ...

β2为了建立β2微球蛋白（β2-m）时间分辨荧光免疫分析。以羊抗兔抗体包被板条，双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺五乙酸络合Eu3+及标记β2-m，发光增强系统为以β二酮体为主的增强液。采用竞争法建立β2-m时间分辨荧光免疫分析，数据采用双对数法函数和四参数logistic函数数据处理程序处理。结果此法的批内和批间CV分别为2.25%和2.91%平均回收率为101.06%，灵敏度为0.06%mg/L，可测范围为0.06~12mg/L。本方法与白蛋白、肌红蛋白均无交叉反应。溶血对本法无临床初步应用所检测结果与放免法吻合。试验结果表明，β2-m-TRFIA法的敏感度、特异性、准确度等指标符合临床诊断要求。