细胞技术

将检测病毒特异性CD8+ T 细胞的原位四聚物染色法与检测病毒-RNA+ 细胞的原位杂交法相连用，以评估免疫效应物病毒特异性CD8+ T 细胞和被感染细胞在空间和数量上的关系。

静电纺丝法生成的纤维支架，可以很好地模拟天然细胞外基质的结构和大小规模，常用于组织工程和细胞培养的研究。

视频以小鼠胚胎成纤维细胞为例，详细介绍了利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞的方法，如细胞的准备、仪器的设置及电转过程，并附上了转染后细胞的图像。

利用电压敏感染料di-8-ANEPPS，可以观察细胞膜感应膜电压ΔΦ的变化，而且这是一种无创测量方法。

神经系统通过突触小泡释放神经递质完成在两个神经元之间信号传输的过程。为了直接观察单个突触前末梢神经递质的摄取和释放，我们设计了以荧光人造神经递质为底物的的突触小泡单胺转运实验。

视频包括剥离小鼠胚胎视网膜、出生后的视网膜以及成年视网膜，在类似体内环境下器官型培养视网膜全胚胎，以及视网膜全胚胎的离解和细胞离心涂片等内容。

视网膜上的椎体和棒体细胞是两种光感受器，这里我们将展示如何利用单细胞吸入电极记录单个小鼠椎体细胞的光响应。

本视频介绍了一种从肝素化但未经处理的成人外周血中分离集落形成样内皮祖细胞(ECFCs)并对其进行大规模扩大培养的新方法。

小鼠胚胎干细胞常规培养时需要用到白血病抑制因子（LIF），但是LIF非常昂贵。本视频将展示一种很实惠的替代方法，即以小分子SC1代替LIF维持小鼠胚胎干细胞自我更新。

在胚胎上标示和追踪该区域内细胞的后代将会发育而成的成熟组织就产生了原基分布图，遗传诱导预定命运由此概念发展而来。它偶合了基因表达，细胞命运和体内细胞行为，根据遗传谱系产生原基分布图。

一个利用由40～50ml血液按常规方法制成的富血小板血浆制备混合人血小板裂解物，作为人干细胞无动物血清培养有效添加剂的可行程序。

生物反馈技术利用使受试者被直接感知自己身体的信号来引导受试者有意识地进行心理生理反应（如压力）的自我调节，以达到治病之目的。

视频示范了最优化的水凝胶三维包裹细胞法，细胞相容性增至最大限度，且最低限度的减少了水凝胶处理步骤。

阐述如何从人外周血中分离得到中性粒细胞 ，然后刺激这些中性粒细胞使其产生中性粒细胞细胞外陷阱(NETs)的过程，以及NETs的光学和电子显微镜观察。

视频示范了利用人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞的过程，并利用形态学特征和多潜能标记AP以及表面标记TRA-1-81、RA-1-60等作了验证。

脐带是高增殖潜能祖细胞，诸如间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）一个丰富的资料来源，本视频即示范分离和扩增培养脐带祖细胞的方法。

视频演示如何从10.5～11.5dpc小鼠胚胎性腺分离原始生殖细胞。分离和衍生得到的生殖细胞将帮助我们了解其体外发育情况，也可监测氧化应激条件下生殖细胞在遗传和核外遗传水平上的累积损伤。

我们以如何观察带有膜靶向GFP或生物传感器探头的活细胞内F -肌动蛋白的运动为例，描述了一种标记神经元、神经嵴胚胎干细胞并对它们进行成像，以分析细胞行为方式的方法。

目前，开发出一种芯片为基础的细胞三维培养的方法，该芯片通常是非生物降解的聚合物，如聚碳酸酯或聚微注塑成型，微热压或微热成型丙烯酸甲酯。

早期的研究多使用双电极电压钳技术作细胞内电活动的记录。现代膜片钳技术是在电压钳技术的基础上发展起来的。