细胞技术

基体是纤毛和鞭毛的微管组织中心，不过基体只含有一个中心粒而不是一对中心粒。基体又称动质体(kinetosome)负责鞭毛和纤毛的合成。 ...

γ微管蛋白是存于中心体的另一种微管蛋白 γ微管蛋白对微管的形成具有重要作用。通过遗传学的研究，发现γ-微管蛋白通过与β-微管蛋白的相互作用帮助微管的成核反应(nucleation)。即在微管的组装中γ微管蛋白先形成一个圆或形成钩环结构 γ微管蛋白的这种结构可指导微管蛋白二聚体结合上去并进行微管的组装。 细胞中的γ微管蛋白大约有80%是一种25S复合体的一部分 这种复合体被称为γ微管蛋白环状复合体( ...

在细胞骨架纤维的组装过程中 构成骨架的基本构件(如微管蛋白、肌动蛋白)在一定的调节下形成一个核心 这一核心具有指导进一步装配的作用。 ...

秋水仙素是一种生物碱 能够与微管特异性结合。秋水仙素结合到未聚合的微管蛋白二聚体上。在每一个二聚体上有一个与秋水仙素高亲和结合位点和一个低亲和的结合位点 后一个结合位点在秋水仙素浓度较低的情况下可能没有作用。从机理上看 秋水仙素同二聚体的结合 形成的复合物可以阻止微管的成核反应。秋水仙素和微管蛋白二聚体复合物加到微管的正负两端 可阻止其它微管蛋白二聚体的加入或丢失。所以秋水仙素定位到微管的末端 改 ...

又称轮回是微管组装后处于动态平衡的一种现象。微管的两端都可以加上αβ二聚体 或释放αβ二聚体。但在" "端 由于结合有GTP帽结构的存在 同二聚体的亲和力高 所以 新结合上去的比释放出来的快。但在"-"端 由于GTP已水解成GDP 同二聚体的亲和力低 释放出来的二聚体比结合上的快 这样" "端生长得快 "-"端生长得慢 结合上二聚体的GTP又不断水解 向"-"端推移。如果( )端结合上去的与(-) ...

紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明 紫杉醇只结合到聚合的微管上 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。 ...

所谓αβ微管蛋白二聚体的临界浓度就是微管进行组装和去组装的转换浓度浓度高于此浓度进行组装 低于此浓度进行去组装。因为微管是动态结构 细胞中存在大量的αβ微管蛋白二聚体 其浓度也是处于不断的变化之中。由于αβ微管蛋白二聚体的两个亚基都能结合GTP 所以有两种形式的αβ微管蛋白二聚体 一种是刚从微管中脱下的 这种αβ微管蛋白二聚体是GTP-GDP型 另外一些αβ微管蛋白二聚体的两个亚基都结合有GTP ...

与微管特异地结合在一起 对微管的功能起辅助作用的蛋白质称为微管结合蛋白 在微管结构中约占10～15%。一类主要的MAPs家族叫作装配MAPs(assembly MAPs) 作用是将微管在胞质溶胶中进行交联。这些MAPs的结构中具有两个结构域 一个是碱性的微管蛋白结合结构域 另一个是酸性的外伸的结构域。根据序列特点 将MAPs分成两个主要的类型:Ⅰ型和Ⅱ型(还有其他类型)。MAP1A和MAP1B含有 ...

将细胞内利用ATP供能产生推动力，进行细胞内的物质运输或细胞运动的蛋白质分子称为分子发动机或发动机蛋白(motor proteins)。至今所发现的分子发动机可分为三个不同的家族∶肌球蛋白(myosins)家族、驱动蛋白(kinesins)家族、动力蛋白(dyneins)家族。驱动蛋白和动力蛋白是以微管作为运行的轨道，而肌球蛋白则是以肌动蛋白纤维作为运行的轨道。尚不知道有以中间纤维为运行轨道的发动 ...

驱动蛋白是1985年从鱿鱼的轴质(axonplasm)中分离的一种发动机蛋白。驱动蛋白是一个大的复合蛋白，由几个不同的结构域组成 包括两条重链和一条轻链 总分子量为380kDa。它有一对球形的头，是产生动力的“电机”; 还有一个扇形的尾，是货物结合部位。 体外实验证明驱动蛋白的运输具有方向性，从微管的(-)端移向微管的( )端，是正端走向的微管发动机(plus end-directed micro ...

细胞质动力蛋白是一个巨大的分子，分子量超过10万道尔顿，由9～10个多肽链组成。它有两个大的球形的头部，是生成力的部位。它在细胞中至少有两个功能∶第一是有丝分裂中染色体运动的力的来源；第二是作为负端微管走向的发动机，担负小泡和各种膜结合细胞器的运输任务。在神经细胞中 细胞质膜动力蛋白参与将细胞质细胞器向神经节的细胞体运输。在成纤维细胞中 细胞质膜动力蛋白负责将细胞器 包括高尔基体小泡、溶酶体和内体 ...

在神经元细胞中 轴突末端到细胞体的距离很长 并且轴突末梢要释放大量的神经递质 所以神经元必须不断供给大量的物质 包括蛋白质、膜 以补充因轴突部位的胞吐而丧失的成分。由于核糖体只存在于神经细胞的细胞体和树突中 在轴突和轴突末梢没有蛋白质的合成 所以蛋白质和膜必须在细胞体中合成 然后运输到轴突 这就是轴突运输。轴突中以微管为基础的运输有两种方式∶顺向运输和逆向运输。 ...

纤毛动力蛋白是一种多头的蛋白。在电子显微镜下观察，纤毛动力蛋白像是具有2～3个头的一束花，每一支花都是由一个大的球形结构域和一个小的球形结构域组成，中间通过一个小的杆部同基部相连。纤毛动力蛋白的基部同A管相连，而头部同相邻的 B 管相连。 头部具有ATP结合位点，能够水解ATP。

微丝又称肌动蛋白纤维(actin filament)，由肌动蛋白组成的、直径为8nm的纤维。微丝是双股肌动蛋白丝以螺旋的形式组成的纤维 两股肌动蛋白丝是同方向的。肌动蛋白纤维也是一种极性分子 具有两个不同的末端，一个是正端，另一个是负端。微丝首先发现于肌细胞中 在横纹肌和心肌细胞中肌动蛋白成束排列组成肌原纤维 具有收缩功能。微丝也广泛存在于非肌细胞中。在细胞周期的不同阶段或细胞流动时 它们的形态、 ...

肌动蛋白是微丝的结构蛋白 以两种形式存在 即单体和多聚体。单体的肌动蛋白是由一条多肽链构成的球形分子 又称球状肌动蛋白(globular actin G-actin)外形类似花生果。肌动蛋白的多聚体形成肌动蛋白丝 称为纤维状肌动蛋白(fibros actin F-actin)。在电子显微镜下 F-肌动蛋白呈双股螺旋状 直径为8nm 螺旋间的距离为37nm。肌动蛋白是真核细胞中最丰富的蛋白质。在肌细 ...

第一个用于研究细胞骨架的药物，它是真菌分泌的生物碱。细胞松弛素(细胞松弛素B及其衍生物)在细胞内同微丝的正端结合 并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。当将细胞松弛素加入到活细胞后，肌动蛋白纤维骨架消失，使动物细胞的各种活动瘫痪 包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。它对微管没有作用 也不抑制肌收缩 因肌纤维中肌动蛋白丝是稳定的结构 不发生组装及解聚的动态平衡。 ...

从一种毒性菇类中分离的剧毒生物碱，它同细胞松弛素的作用相反 只与聚合的微丝结合 而不与肌动蛋白单体分子结合。它同聚合的微丝结合后 抑制了微丝的解体 因而破坏了微丝的聚合和解聚的动态平衡。 ...

将能够同单体G-肌动蛋白结合，并且抑制它们聚合的蛋白称为肌动蛋白单体隔离蛋白 如抑制蛋白(profilin)和胸腺嘧素(thymosin)。这类蛋白在非肌细胞中负责维持高浓度的单体肌动蛋白(50-200μm)。没有单体隔离蛋白 细胞质中可溶性的肌动蛋白几乎全部组装成肌动蛋白纤维。因为这些抑制蛋白能够与G-肌动蛋白单体结合 可以将细胞质中单体G-肌动蛋白浓度维持在一个稳定的水平上。改变细胞质中单体隔 ...

交联蛋白具有两个或两个以上同肌动蛋白结合的位点，能够使两个或多个肌动蛋白纤维产生交联，使细胞内的肌动蛋白纤维形成网络结构。有些交联蛋白是杆状的，能够弯曲，由这种交联蛋白形成的网络结构具有相当的弹性，因而能够抵抗机械压力。有些交联蛋白是球状的，能够促使肌动蛋白成束排列，如微绒毛中的肌动蛋白束就是靠这种蛋白交联的 所以交联蛋白的主要功能是改变细胞内肌动蛋白纤维的三维结构。 ...

这类蛋白能够同已经存在的肌动蛋白纤维结合并将它一分为二。由于这种蛋白能够控制肌动蛋白丝的长度，因此大大降低细胞中的粘度。经这类蛋白作用产生的新末端能够作为生长点 促使G-肌动蛋白的装配。另外 切割蛋白可作为加帽蛋白封住肌动蛋白纤维的末端。加帽和切割蛋白的作用也是受信号调节的。 ...