细胞技术

5S rRNA是核糖体大亚基的一个组份，原核生物和真核生物都有5S rRNA而且结构相似。真核生物的5S rRNA基因与其它三种rRNA基因不在同一条染色体上，它是由核仁以外的染色体基因转录的，然后运输到核仁内参与核糖体的装配。5S rRNA基因的数量比45S rRNA转录单位多人的5S rRNA基因有500个拷贝并且在染色体上串连排列。非洲爪蟾的5S rRNA基因的一个重复单位含有一个5S rR ...

细胞内选择性复制DNA 产生大量的拷贝。如两栖类卵母细胞在发育的早期，rRNA基因的数量扩增到1000多倍。基因扩增是通过形成几千个核进行的，每个核里含有几百拷贝的编码28S、18S和5.8S的rRNA基因，最后卵母细胞中的这些rRNA基因的拷贝数几乎达到50万个，而在相同生物的其它类型细胞中，这些rRNA基因的拷贝数只有几百个。卵母细胞中有如此众多的rRNA基因拷贝，为卵细胞在受精后的发育过程中 ...

即氨酰基位点，是与新掺入的氨酰tRNA(aminoacyl-tRNA )结合的位点 又叫受位(entry site)，主要位于大亚基，是接受氨酰tRNA的部位。 ...

即肽酰tRNA位点(peptidyl-tRNA site) 又叫供位(donor site) 或肽酰基位点 主要位于大亚基 是肽基tRNA移交肽链后肽酰tRNA所占据的位置 即与延伸中的肽酰tRNA结合位点。 ...

E位点是脱氨酰tRNA(deaminoacyl-tRNA)离开A位点到完全从核糖体释放出来的一个中间停靠点只是作暂时的停留。当E位点被占据之后A位点同氨酰tRNA的亲和力降低防止了氨酰tRNA的结合直到核糖体准备就绪E位点腾空才会接受下一个氨酰tRNA。 ...

在原核生物中 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3＇端mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence)它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的故此而命名。SD序列是mRNA中5＇端富含嘌呤的短核苷酸序列一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5～10个碱基处并且同16S rRNA 3＇端的序列互补。 ...

在蛋白质合成过程中同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体(polysome 或polyribosomes)。在mRNA的起始密码子部位核糖体亚基装配成完整的起始复合物然后向mRNA的3＇端移动直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后空出的起始密码子的位置足够与另一个核糖体结合时第二个核糖体的小亚基就会结合上来并 ...

嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂它具有与tRNA分子末端类似的结构 能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合但是不能参与随后的任何反应 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。 ...

每一种蛋白质都有寿命特征 称为半衰期(half-life)。蛋白质的半衰期与多肽链N-端特异的氨基酸有关它们对蛋白质的寿命有控制作用。如末端是精氨酸或赖氨酸的多肽寿命就很短而末端是缬氨酸或甲硫氨酸的多肽寿命就很长。蛋白质N-末端与半衰期的关系称为N端规则。 ...

蛋白酶体既存在于细胞核中又存在于胞质溶胶中 是溶酶体外的蛋白水解体系 由10～20个不同的亚基组成中空的圆桶形的结构显示多种肽酶的活性，能够从碱性、酸性和中性氨基酸的羧基侧水解多种与遍在蛋白连接的蛋白质底物。蛋白酶体对蛋白质的降解是与环境隔离的。主要降解两种类型的蛋白质:一类是错误折叠的蛋白质另一类就是需要进行数量调控的蛋白质。蛋白酶体对蛋白质的降解通过泛素(ubiquitin)介导所以又称为泛素 ...

核酶一词用于描述具有催化活性的RNA 即化学本质是核糖核酸(RNA) 却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多有的能够切割RNA 有的能够切割DNA 有些还具有RNA 连接酶、磷酸酶等活性。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。 ...

存在于真核生物细胞核和细胞质中，它们的长度为100到300个碱基(酵母中最长的约1000个碱基)。多的每个细胞中可含有105 ～106 个这种RNA分子，少的则不可直接检测到 它们由RNA聚合酶Ⅱ或RNA聚合酶Ⅲ所合成 其中某些象mRNA一样可被加帽。主要有两种类型的小分子RNA:一类是snRNA(small nuclear RNA)存在于细胞核中；另一类是scRNA(small cytoplas ...

反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子 也包括与其它RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合 即抑制了该mRNA的翻译。通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式，最早是在E.coli 的产肠杆菌素的Col E1质粒中发现的许多实验证明在真核生物中也存在反义RNA。近几年来通过人工合成反义RNA的基因 并将其导入细胞内 ...

内含子是基因内的间隔序列不出现在成熟的RNA分子中在转录后通过加工被切除。大多数真核生物的基因都有内含子。 ...

具有自我催化能力将自身的某些部位切除的现象称为自我剪接。在酵母和真菌的线粒体mRNA和tRNA前体加工、叶绿体的tRNA 和rRNA前体加工、某些细菌病毒的mRNA前体加工中都发现了自我剪接现象。 ...

肽酰转移酶是催化肽键形成的酶。在蛋白质合成过程中，它催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。其结果使A位的氨酰-tRNA上的多肽延长了一个氨基酸而P位的氨酰-tRNA形成脱氨酰-tRNA。 ...

核糖核酸酶 P 是一种核糖核蛋白 含有一个单链RNA分子 长度为375个碱基 结合一个相对分子质量为20kDa的多肽(119个氨基酸残基)。RNA具有催化切割tRNA的能力 蛋白质则起间接的作用可能是维持RNA结构的稳定。该酶广泛存在于原核生物和真核生物(核仁、叶绿体和线粒体)中，也参与核糖体RNA的加工。 ...

核剪接是指发生在细胞核中，主要是对hnRNA中内含子的剪接。这种剪接有三个主要特点∶一是在pre-mRNA中内含子与外显子间有特征性序列，即GT-AG规则；第二是剪接过程中需要snRNA参与，并要形成剪接体；第三要形成套索结构。

前体RNA中参与内含子剪接的两个特殊位点，即在内含子和外显子交界处有两个相当短的保守序列:5＇端为GT 3＇端为 AG称为GT-AG规律。GT-AG规则主要适用于(或是全部)真核生物基因的剪接位点。说明内含子的切除有一共同的机理。应指出的是，这种保守性不适用于线粒体、叶绿体和酵母tRNA基因转录后的加工。 ...

一类具有酶催化功能的内含子转录成RNA后可以自我剪接。此类内含子转录后可以形成9个由碱基配对形成的特定二级结构分别命名为P1至P9P1和P7是保守的。I型内含子具有自我剪接的功能在剪接反应中要有一种鸟嘌呤核苷(含有游离的3＇-OH)G-OH。G首先结合到内含子的5＇端当线性的内含子成为环状时其3＇端可以距离5＇端15个核苷酸以外从而将原来的5＇端和15个碱基(或以上)的节段(包括G)切除出去。这种 ...