细胞技术

1920年德国生化学家Otto Warburg最先注意到提高O2的浓度会抑制CO2的固定这种抑制作用是光呼吸(photorespiration)引起的所谓光呼吸是一种依靠光来消耗O2 放出CO2的作用。在光存在下光呼吸降低了光合作用的效率因为它氧化光合作用中产生的还原型的碳原子同时消耗了大量的能量。 ...

由rubisco氧化作用产生的磷酸乙醇酸首先在叶绿体中脱磷形成乙醇酸然后进入叶过氧化物酶体(leaf peroxisome)在叶过氧化物酶体的氧化酶作用下被氧化成甘氨酸然后转运到线粒体在线粒体中两分子的甘氨酸被转变成一分子的丝氨酸同时释放一分子的CO2。丝氨酸被运回到过氧化物酶体在那里被转变成甘油酸后再被转运到叶绿体进入卡尔文循环。上述的过程称为乙醇酸途径通过这一途径可以使磷酸乙醇酸中75%的还原 ...

有一些植物对CO2的固定反应是在叶肉细胞的胞质溶胶中进行的在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的催化下将CO2连接到磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)上.形成四碳酸:草酰乙酸(oxaloacetate)，这种固定CO2的方式称为C4途径。草酰乙酸被转变成其他的四碳酸(苹果酸和天冬氨酸)后运输到维管束鞘细胞在维管束鞘细胞中被降解成CO2和丙酮酸CO2在维管束鞘细胞中进入卡尔文循环。由于PEP羧化酶的活性很高所以转运到叶 ...

细胞质中所有具有膜结构的细胞器包括细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体、分泌泡、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等。由于它们都是封闭的膜结构内部都有一定的空间所以又称为膜结合区室。 ...

细胞质膜系统是指细胞内那些在生物发生上与质膜相关的细胞器 显然不包括线粒体、叶绿体和过氧化物酶体因为这几种细胞器的膜是逐步长大的而不直接利用质膜。 ...

内膜系统是指内质网、高尔基体、溶酶体和液泡(包括内体和分泌泡)等四类膜结合细胞器 因为它们的膜是相互流动的 处于动态平衡 在功能上也是相互协同的。广义上的内膜系统概念也包括线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核等细胞内所有膜结合的细胞器。 ...

胞质溶胶中合成的蛋白质穿过细胞核内外膜形成的核孔进入细胞核。核孔运输又称为门运输，核孔是如同一扇可开启的大门，而且是具有选择性的门，能够主动运输特殊的生物大分子。

胞质溶胶中合成的蛋白质进入到内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体则是通过一种跨膜机制进行定位的，需要膜上运输蛋白(protein translocators)的帮助。被运输的蛋白通常是未折叠的状态，细菌的质膜上也有类似的运输蛋白。

蛋白质从内质网转运到高尔基体以及从高尔基体转运到溶酶体、分泌泡、细胞质膜、细胞外等则是由小泡介导的，这种小泡称为运输小泡(transport vesicles)。内膜系统的蛋白定位除了内质网本身之外其它膜结合细胞器的蛋白定位都是通过形成运输泡，将蛋白质从一个区室转运到另一个区室。小泡的形成是通过出芽的方式，到达目的地时则是通过膜融合的方式使小泡成为另一个区室的一个部分，实现蛋白质的运输。在这个过程 ...

微粒体是细胞被匀浆破碎时 内膜系统的膜结构破裂后自己重新封闭起来的小囊泡(主要是内质网和高尔基体) 这些小囊泡的直径大约100 nm左右 是异质性的集合体 将它们称为微粒体。多数情况下 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构它包含内质网膜和核糖体两种基本成分。在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。 ...

内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网。膜厚50～60Å内腔是连通的。内质网通常占有细胞膜系统的一半左右 约占细胞体积的10%以上。内质网在细胞质中一般呈连续的网状形式存在 但这种连续性和形状不是固定不变的。在细胞生活中 一个时期可能是一些连续的小管或小囊系统 而在另一个时期有可能是不连续的。同时 内质网对细胞的生理变化相当 ...

多呈大的扁平膜囊状 在电镜下观察排列极为整齐。它是核糖体和内质网共同构成的复合机能结构 普遍存在于分泌蛋白质的细胞中 越是分泌旺盛的细胞(如浆细胞)越多 未分化和肿瘤细胞中较少。其主要功能是合成分泌性的蛋白质、多种膜蛋白和酶蛋白。粗面内质网与细胞核的外层膜相连通。 ...

心肌和骨骼肌细胞中的一种特殊的内质网其功能是参与肌肉收缩活动。肌质网膜上的Ca2 -ATP酶将细胞基质中的Ca2 泵入肌质网中储存起来 使肌质网Ca2 的浓度比胞质溶胶高出几千倍。受到神经冲动刺激后 Ca2 释放出来参与肌肉收缩的调节。 ...

核糖体附着的内质网称为光面内质网 通常为小的膜管和小的膜囊状 而非扁平膜囊状广泛存在于各种类型的细胞中，包括合成胆固醇的内分泌腺细胞、肌细胞、肾细胞等。光面内质网是脂类合成的重要场所它往往作为出芽的位点 将内质网上合成的蛋白质或脂类转运到高尔基体。 ...

胞质溶胶属细胞质的可流动部分并且是膜结合细胞器外的流动部分它含有多种蛋白和酶以及参与生化反应的因子。胞质溶胶是蛋白质合成的的重要场所 同时还参与多种生化反应。 ...

又称磷脂转位蛋白(phospholipid translocator)将磷脂从膜的一侧翻转到另一侧的酶 是一个蛋白家族。翻转酶催化的磷脂移动也是有选择性的如将磷脂酰胆碱翻转的翻转酶则不能催化其他的磷脂翻转 这样保证了膜中磷脂分布的不对称。 ...

细胞色素P-450是光面内质网上的一类含铁的膜整合蛋白因在450nm波长处具有最高吸收值因此而得名。细胞色素P-450参与有毒物质以及类固醇和脂肪酸的羟基化。羟基化涉及四个基本反应∶被氧化的物质同细胞色素P-450结合→细胞色素P-450中的铁原子被NADPH还原→氧同细胞色素P-450结合→底物结合一个氧原子被氧化另一个氧原子用于形成水。 ...

PEP是一种水溶性的载体蛋白可以在不同的膜结合细胞器之间转移磷脂。转移的过程是: PEP首先与磷脂分子结合 形成水溶性的复合物进入细胞质基质中 通过自由扩散 直至遇上其它的膜时 PEP将磷脂释放出来并插在膜上结果使磷脂从磷脂含量高的膜上转移到缺少磷脂的膜上 即从磷脂合成的部位内质网转向线粒体或过氧化物酶体上。 ...

SRP是一种核糖核酸蛋白复合体沉降系数为11S，含有分子量为72kDa、68kDa、54kDa、19kDa、14kDa及9kDa的6条多肽和一个7S(长约300个核苷酸)的scRNA。SRP上有三个功能部位: 翻译暂停结构域(P9/P14)、信号肽识别结合位点(P54)、SRP受体蛋白结合位点(P68/P72)。因此 SRP能够识别刚从游离核糖体上合成出来的信号肽，并与之结合，暂时中止新生肽的合成 ...

蛋白质氨基末端的信号序列除了作为信号被SRP识别外 还具有起始穿膜转移的作用。在蛋白质共翻译转运过程中信号序列的N-端始终朝向内质网的外侧插入蛋白质转运通道后与通道内的信号序列结合位点(受体)结合其后的肽序列是以袢环的形式通过运输通道。不过N-端的起始转移序列是可切除的序列它的旁边有信号肽酶的作用位点以N-端信号序列作为起始转移信号的一般都是分泌蛋白。 ...