生物化学技术

磷酸盐缓冲溶液（PBS）溶液【配制方法】在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4用HCl调节　溶液的pH值至7.4加水定容至1L，在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌20min。保存于室温。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

2×HEPES缓冲盐溶液【配制方法】用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4?2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/l NaOH调节　pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※ ...

各种pH值的Tris缓冲液的配制 ...

25℃下0.1mol/L磷酸钠缓冲液的配制※ ...

一、实验内容用Na2CO3为基准物标定HCl标准溶液。二、准备工作1. 准备40只称量瓶，内装干燥的基准试剂Na2CO3 1.5g。2. 0.1％甲基橙指示剂：1g甲基橙溶解于1000ml热水中。三、提问内容1. 用Na2CO3标定HCl，应采用什么指示剂？为什么？2. Na2CO3应该如何预先处理？为什么？3. 溶解基准物Na2CO3所加蒸馏水的容积是否要准确？为什么？4. 如何计算Na2CO3 ...

蛋白水解酶类的配置 ...

注：1、将漂白粉加适量水搅匀静置约10分钟后上清液使用。2、漂白粉有效氯为25%计算。3、漂白粉精片使用方法（饮用水消毒）： 将一片漂白粉精片碾碎后加水100斤，搅匀静置约30分钟后使用。 ...

无DNA酶的RNA酶 　　将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/l Tris?HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。G250常用的蛋白染料，作定性试验用染色后为蓝绿色;R250较敏感，做定量实验用染胶效果较好.染色后为红蓝色考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax=560―590nm。染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于S ...

一 Pb的测定 铅用于制造蓄电池，另外也用于制造四乙醛 ，铅用于汽油的防冻剂，铅还可以用于印刷、油漆、陶瓷、农药及塑料等工业这样就给工业带来了铅的污染，它很容易被水作物，农作物吸收积累，从而污染食品，其次是工厂的设备和器皿，表面涂优铅的器皿也容易污染食品，铅不是人体必须的，铅通过食品，消化道进入人体，积累则会产生铅中毒。目前测定铅的方法有 a.双硫腙比色法测定铅、锌、铜、汞b.原子吸收分光光度 ...

英国漂莱特系列离子交换树脂强酸性阳离子交换树脂系列1、C100 强酸苯乙烯系树脂 高交换容量，软化除盐树脂。2、C100E 强酸苯乙烯系树脂 特别适用于家用或工业软化水的制备。3、C120E 强酸苯乙烯系树脂 专为硬水软化设计，特别适用于小型家用。4、C100×10 强酸苯乙烯系树脂 抗氧化性能优越，在混床中和阴离子有良好分离性能。5、C150 大孔强酸苯乙烯系树脂 优良的耐磨和抗渗透冲击性能，适 ...

工业级-DMSO用途： 　　主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间体合成反应溶剂，使用该溶剂能提高化学反应速度，提高反应物的了收率，缩短反应时间，使合成反应变得更加顺利。 试剂级-DMSO用途: 　　DMSO用作液体层析溶剂，同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物，存在于液体形态。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

客户经常会碰到这样的问题，自己的实验中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前没有定向供货商的话，估计就需要去网上搜索供货商了。但是网上的信息大多模棱两可，有牛血清白蛋白，也有牛血清白蛋白v组分等，很多供货商对其区别也是不清楚的，这给科研用户带来很大的不便，买错了可能就要浪费金钱、时间和精力了。本公司因为具有较长的牛血清白蛋白供应历史，根据个人及同事经验，总结了以下几点供大家分享，有不对的地方还望 ...

如何选择合适的牛血清白蛋白(BSA)？由于牛血清白蛋白(BSA)具有多种产品样式，可满足不同种的应用。目前网上的信息大多模棱两可，有牛血清白蛋白，也有牛血清白蛋白v组分等，很多 供货商对其区别也是不清楚的；另外，市场上还提供无蛋白酶、无DNase及无RNase、无脂肪酸、微生物级、试剂级、诊断分析级等不同等BSA粉末，因 此如何选择合适的BSA产品是很重要的前提。一般来说，普通的BSA粉末或者第五 ...

10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）溶液【配制方法】用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20℃。如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。【注意】PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一旦眼睛或皮肤接触了PMSF，应立即用大量水冲洗之。凡被PMSF污染的衣物应予丢弃。PMSF在水 ...

1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。3、氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合形式过渡类物质，几乎能完 ...

在基层从事畜牧兽医工作的人士都知道，对动物进行疫病监测是经常要做的一项重要工作。进行疫病监测就要对动物进行采血并制备血清。由于受基层技术条件、工作环境及采集设备等条件的限制，往往基层兽医人员从猪血中分离不出血清。这种情况普遍存在于所有的乡镇、村级畜牧兽医人员当中。现今，市里、县里要求各乡镇场每个季度都要报送动物血清。一些单位只能应付了事。但，由于报送的猪血清不合格而不能很好地完成任务，常常会受到上 ...

因为要用神经逆行示踪剂，文献中提到比较多是固蓝，英文名字fast blue，于是就购买了，但不是我经手买的，买的是fast blue bb　salt，和另外一种示踪剂碳化青（DiI），一同使用。使用中发现，后者很好溶解，用来标示神经效果很好，但是这个固蓝，一是溶解不了，用文章中提到的双蒸水、酒精、DMSO都不行，二是不能激发荧光，即使是新拿出来的颗粒，放在荧光显微镜下也是什么都没有。回头再查，发现 ...

【实验原理】 SOD是含金属辅基的酶，它催化以下反应： 02-+02-+ 2H+ H202+02 由于超氧阴离子自由基02-寿命短，不稳定，不易直接测定SOD活性而采用 间接的方法。目前常用的方法有3种 包括氮蓝四唑(NBT)光化还原法，邻苯三酚自氧化法，化学发光法。本实验主要介绍光化还原法，其原理是：氮蓝四唑在蛋氨酸和核黄素存在条件下，照光后发生光化还原反应而生成蓝色甲腙，蓝色甲腙在 ...