蛋白质技术

电泳法电泳法是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。各电泳法，除另有规定外，照下述方法操作。第一法 纸电泳法1.仪器装置 包括电泳室及直流电源两部分。 常用的水平式电泳室装置如图，包括两个电泳槽 ...

Native gel electrophoresis Under native PAGE conditions polypeptides retain their higher-order structure and often retain enzymatic activity and interaction with other polypeptides. The migration of p ...

Native gel electrophoresis Under native PAGE conditions polypeptides retain their higher-order structure and often retain enzymatic activity and interaction with other polypeptides. The migration of p ...

Gel filtration的基本原理，现在谈谈我装柱子的过程。我们用的是Amersham 的 XK26/40的空柱子，然后往里面填充Sephacryl S-300 HR 的resin。按道理说，要提高分辨率，柱子应该是越长越细才好，这种柱子虽然不短，但是挺粗的。但是一个好处就是，样品体积可以大一些。 　　装柱子本身就是一件很tricky的事情，以至与这课的教程上专门列了一小节来解释怎么装柱子。我 ...

Dr. William H. Heidcamp Biology Department Gustavus Adolphus College Exercise 10.4 - Chromatin ElectrophoresisLEVEL II Materials 14 M Urea6 M NaCl0.05 M and 0.9 M Acetic acidDialysis tubingElectropho ...

Dr. William H. Heidcamp Biology Department Gustavus Adolphus College Exercise 10.4 - Chromatin ElectrophoresisLEVEL II Materials 14 M Urea6 M NaCl0.05 M and 0.9 M Acetic acidDialysis tubingElectropho ...

电泳缓冲液50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水 242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱445 mm ...

在各个论坛上看以过许多凝胶电泳分析的软件，但没有UVP使用的Labwork的介绍。如果你购买了UVP的凝胶电泳拍摄及分析系统，上面就会带一个labwork分析软件。打开这个软件你就可以发现其界面非常熟悉，原来这就是Media Cybernetics公司利用Imageproplus程序的内核专门应用于分析凝胶电泳图片的软件。上面还有许多Imageproplus的功能呢。分析电泳图片还是很简单的，两分 ...

人类基因组计划与美国塞莱拉遗传信息公司于 2001 年在美国《科学》杂志和英国《自然》杂志联合宣布，他们绘制出了准确、清晰、完整的人类基因组图谱，至此，人类基因组计划已基本完成，随着后基因组时代的到来，蛋白质组学得到了空前的发展，蛋白质组研究旨在揭示基因表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能。包括蛋白质组、蛋白质组学、功能蛋白质组学和结构基因组学等新的概念的提出，蛋白质组学已成为当 ...

在各个论坛上看以过许多凝胶电泳分析的软件，但没有UVP使用的Labwork的介绍。如果你购买了UVP的凝胶电泳拍摄及分析系统，上面就会带一个labwork分析软件。打开这个软件你就可以发现其界面非常熟悉，原来这就是Media Cybernetics公司利用Imageproplus程序的内核专门应用于分析凝胶电泳图片的软件。上面还有许多Imageproplus的功能呢。分析电泳图片还是很简单的，两分 ...

人类基因组计划与美国塞莱拉遗传信息公司于 2001 年在美国《科学》杂志和英国《自然》杂志联合宣布，他们绘制出了准确、清晰、完整的人类基因组图谱，至此，人类基因组计划已基本完成，随着后基因组时代的到来，蛋白质组学得到了空前的发展，蛋白质组研究旨在揭示基因表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能。包括蛋白质组、蛋白质组学、功能蛋白质组学和结构基因组学等新的概念的提出，蛋白质组学已成为当 ...

REFERENCE: Ames G.F.L. and Nikaido H. 1976. Biochemistry. 15:616-623.MATERIALS:Gel solution:1.05 gacrylamide0.032 gbis-acrylamide8.25 gurea6.5 mldistilled H2O0.3 mlpH 4 - 6 ampholines0.3 mlpH 6 - 8 am ...

REFERENCE: Ames G.F.L. and Nikaido H. 1976. Biochemistry. 15:616-623.MATERIALS:Gel solution:1.05 gacrylamide0.032 gbis-acrylamide8.25 gurea6.5 mldistilled H2O0.3 mlpH 4 - 6 ampholines0.3 mlpH 6 - 8 am ...

1、核蛋白的提取①用 细 胞 刮子刮取RAW264.7细胞与VSMC，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS洗两遍，于4℃ 5000g离心3min，沉淀细胞。③加5倍细胞体积的冰浴缓冲液A洗细胞一次，于4℃5000g离心3 min沉淀细胞.④加3倍细胞体积的冰浴缓冲液A悬浮细胞，冰上放置30 min、剧烈振荡10次，4℃5000g离心15min，去上清，沉淀为细胞核。⑤加与细胞等体积的冰浴 ...

①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶倒胶时溴化乙锭(E直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE 液面只能刚好同胶面平齐缓冲液不要淹过胶面。④点样时样品RNA 每10μl 加入2μl 上样缓冲液上样缓冲液是用DEPC 处理的水配制的50 %甘油另外单独 ...

Agarose Gel Electrophoresis of DNA1) Dissolve 1 g of agarose in 100 ml of 1X TAE or TBE buffer (gives a 1% gel). See note for making LMP agarose gel. 2) Cast the gel with the comb in place.3) Add 6X g ...

Agarose Gel Electrophoresis of DNA1) Dissolve 1 g of agarose in 100 ml of 1X TAE or TBE buffer (gives a 1% gel). See note for making LMP agarose gel. 2) Cast the gel with the comb in place.3) Add 6X g ...

Materials:agarose solution in TBE or TAE (generally 0.7-1%)1X TBE or TAE (same buffer as in agarose)gel loading dye10 mg/ml ethidium bromide To prepare 100 ml of a 0.7% agarose solution measure 0.7 g ...

Materials:agarose solution in TBE or TAE (generally 0.7-1%)1X TBE or TAE (same buffer as in agarose)gel loading dye10 mg/ml ethidium bromide To prepare 100 ml of a 0.7% agarose solution measure 0.7 g ...

electrophoresis of DNA Agarose Gel Electroporesis of DNA Making the gel:1. Place casting platform with well former sideways in gel stand where you wish to pour the gel (preferably in the 4'C cold ...