DNA实验技术

多年来，国外已成功的研制了采用Vero细胞生产疫苗并获准上市，包括人用狂犬病纯化疫苗、脊髓灰质炎灭活（纯化）疫苗（IPV），并在中国注册或正在注册申请中。在上世纪九十年代后，国产的采用Vero细胞生产的人用狂犬病纯化疫苗、乙型脑炎纯化疫苗、肾综合征出血热纯化疫苗被批准上市。近年来，又有一些企业申请乙型脑炎纯化疫苗、脊髓灰质炎灭活（纯化）疫苗、甲型肝炎灭活疫苗进行临床研究或上市。随着采用Vero细胞生产疫苗种类的增多， ...

1。大量提取质粒试剂盒推荐http://www.dxy.cn/bbs/thread/1270315http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/448717_0.htmlhttp://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2267272_0.htmlhttp://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=370826&sty=3&keyword ...

核酸分析软件下载软件名称　 AnnHyb2.22 软件大小 207k 立即下载AnnHyb2.22是设计PCR引物和DNA探针的辅助软件。主要功能有： 1.对寡核苷酸序列，计算溶解温度(nearest-neighbour algorithm，可以设定盐浓度和引物浓度), 序列长度、GC百分比,分子量, 摩尔消光系数,IUB/IUPAC序列、反向序列、互补序列。 2.对50个bp以上的序列, 计算长度,GC百分比、不同盐浓度下的溶解温度 3.对长序列可以进行反向互补序 ...

真核细胞DNA的制备与定量制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。这一方 ...

目前很多学生物的朋友都感觉不好找工作，相对来说，生物学还不是热门。其中原因主要是因为当代生物科技成果大都没有产业化。生物类产品主要有试剂，试验仪器等，其客户主要为科研院所，少数厂家。真正与普通老百姓相关的产品几乎没有。那么生物科技如何实现产业化呢？生物农业，酶工程，生物制药等无疑是未来的发展方向，但目前却少有产业化。目前真正可以产业化的是直接与个人生老病死相关的基因检测，基因保健，基因治疗等产品。其中疾病易感基因 ...

为了方便理解，这里罗列一下碱法质粒抽提用到三种溶液：溶液I，50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA，pH 8.0；溶液II，0.2 N NaOH / 1% SDS；溶液III，3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸。让我们先来看看溶液I的作用。任何生物化学反应，首先要控制好溶液的pH，因此用适当浓度的和适当pH值的Tris-Cl溶液，是再自然不过的了。那么50 mM葡萄糖是干什么的呢？说起来不可思议，加了葡萄糖后最大的好处只是悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部。因此，如 ...

为了方便理解，这里罗列一下碱法质粒抽提用到三种溶液：溶液I，50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA，pH 8.0；溶液II，0.2 N NaOH / 1% SDS；溶液III，3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸。让我们先来看看溶液I的作用。任何生物化学反应，首先要控制好溶液的pH，因此用适当浓度的和适当pH值的Tris-Cl溶液，是再自然不过的了。那么50 mM葡萄糖是干什么的呢？说起来不可思议，加了葡萄糖后最大的好处只是悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部。因此，如 ...

1 引言1.1 分子标记概念的界定广义的分子标记(molecular marker)是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。蛋白质标记包括种子贮藏蛋白和同工酶（指由一个以上基因位点编码的酶的不同分子形式）及等位酶（指由同一基因位点的不同等位基因编码的酶的不同分子形式）。狭义的分子标记概念只是指DNA标记，而这个界定现在被广泛采纳。本文中也将分子标记概念限定在DNA标记范畴。1.2 理想的分子标记的界定理想的分子标记必须达到 ...

影响了版面正常操作表示报欠，现将文章部分列在如下：A hypothermic-temperature-sensitive gene silencing by the mammalian RNAiTakashi Kameda, Kenji Ikegami, Yang Liu, Kunihiko Terada, and Toshihiro SugiyamundefinedDepartment of Biochemistry, Akita University School of Medicine 1-1-1 Hondo, Akita 0 ...

终于开始批量流传到公开网络上了估计存活时间不会太长Methods In Molecular Biology Collection - Volumes 1-100MMB.Vol1.Proteins.rarMMB.Vol2.Nucleic_Acids.rarMMB.Vol3.New_Protein_Techniques.rarMMB.Vol4.New_Nucleic_Acid_Techniques.rarMMB.Vol5.Animal_Cell_Cu ...

Solexa 高通量测序法原理Solexa 方法是利用单分子阵列测试 genotyping ，此种测序法首先是将 DNA 从细胞中提取，然后将其打断到约 100 － 200bp 大小，再将接头连接到片段上，经 PCR 扩增后制成 Library 。随后在含有接头的芯片（ flow cell ）上将已加入接头的 DNA 片段绑定在 flow cell 上，经反应，将不同片段扩增。在下一步反应中，四种荧光标记的染料应用边合成边测序（ Sequencing By Synthesis ）的原理，在每个循环过程里，荧光 ...

感谢参与！给出链接即可！如果可能，楼主可以给一个comment。0 引言在功能基因组学(functional genomics)研究中，阐明各种蛋白的结构和生物学功能是其核心任务，不仅是生物学的主要研究方向，而且也是医学研究的主要内容，毕竟细胞的功能和表型是由细胞中的蛋白来主导的，许多疾病都是蛋白结构与功能、表达水平与调节的异常引起的. 研究蛋白的功能，常常通过改变蛋白的表达水平，观察细胞的生物学特性的变化，来研究蛋白相应的 ...

1、植物总RNA的提取以白菜花药组织为试材, 利用改良Tris-硼酸法提取花药总RNA。提取花药RNA的产量高、质量好、纯度高, 适用于mRNA差异显示及基因表达的Northern印迹等的RNA提取。分别采取蕾期和盛花期的花蕾和花朵, 迅速将花药剥离, 分装称重后液氮中速冻, - 80℃保存。1　RNase的灭活　所有用于RNA提取的玻璃器皿均在180℃条件下烘2h以上, 塑料管和枪头用 0. 1%焦碳酸二乙酯(DEPC)溶液在 37℃条件下处理24h后高压灭菌。2　 ...

Genetic Recombination: Reviews and Protocols形态项：Publisher: Humana PressNumber Of Pages: 272Publication Date: 2004-01-09Sales Rank: 1384602ISBN / ASIN: 1588292363EAN: 9781588292360Binding: Hardcover内容介绍：Genetic recombination is any process in which DNA sequen ...

1.1 核酸序列的检索http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide1.2 核酸序列的同源性分析1.2.1 基于NCBI/Blast软件的核酸序列同源性分析http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/blast.cgi1.2.2 核酸序列的两两比较http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/bl2.html1.2.3 核酸序列的批量联网 ...

“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南科技部 日期: 2009-03-10关于发布“十一五”国家高技术研究发展计划(863计划)生物和医药技术领域“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南的通知各有关单位：全基因组关联分析和药物基因组学已经成为国际上新的研究热点，对于预防、治疗常见重大疾病具有重要战略意义。根据863 计划“十一五”发展纲要，国家决定实施“常见重大疾病 ...

近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。目前，市面上只有Genloci的CruiserTM、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SUR ...

DNA 异常甲基化与肿瘤临床张吉才编译DNA甲基化是一种常见的人类DNA修饰,它是在DNA甲基转移酶（DNMT）催化下将甲基加到CG二核苷酸的C上形成的。因甲基化改变只影响DNA的结构，而不影响遗传编码，它被视为一种外遗传变化，而不是遗传变化。由于人基因组能通过脱氨作用将mC变为T，人基因组有较高清除CG二核苷酸的能力。但人基因组内仍有少量的区域富含CG二核苷酸，长度可达若干kb，这些区域称CPG岛。其它区域内的 ...

我想把目的基因连接到载体上，有几个问题想请教斑竹和各位战友：1、限制性内切酶的选择：我查看论坛说选择酶切位点需要考虑酶切位点在载体上的距离、酶切温度与连接效率、价格、使用频率等等。最后我综合价格、温度、Buffer选定XbaI和EcoRI，打算购买宝生的酶，相应的Buffer用附带的10×M Buffer。不知道我选择的酶切位点合适不合适呢？2、引物设计：引物结构为：保护碱基＋酶切位点＋目的基因末端上游引物5’－CCG TCT ...

曾建议成立翻译共同体的，得一些战友支持，选此书练笔，一度中止，偶会继续努力！绒毛组织培养样本准备：20ml注射器，含6ml无血清RPMI1640及两滴500IU/ml的肝素将绒毛组织吸入注射器内，再注入皮氏培养皿后，送至实验室处理1。倒置显微镜下观察，用细镊子将绒毛组织与蜕膜仔细分离，可用HBSS液清洗，将样本分成两等份，一份用于直接法，一份用于培养。2。直接法：将皮氏盘内的培养液换成3ml 37 C 预热20%灭活的胎牛血清，1 ...