DNA实验技术

看到很多网友还在找这些相关的书籍，在这里再提供给大家。已测试可以下。文件名称: 现代分子生物学实验技术全套(第二版 卢圣栋主编) 文件格式： PDF文件大小: 55.09MBhttp://www.dxy.cn/bbs/thread/11310519文件名称: 精编分子生物学实验指南 中译本 奥斯伯 文件格式： PDF文件大小: 20.22MBhttp://down.aybook.cn/book7/aybook.cn_xiandaishengwu1012.pdf文件名称: 分子 ...

半个月前我正式进入实验室学习，老实说，这半个月是痛苦的，也让我感受颇多，这里我愿意把自己的心得和大家分享，尤其希望对那些和我一样刚进实验室或将要进的园友有点帮助。今年是我研究生的第二年，第一年是理论学习，没有进实验室，我老板是领导，脱离科研好多年了，对我们的学习几乎没什么指导，对这一阶段，我的惨痛教训如下：⒈学习，学习，努力学习，千万别逃课，崩管老师好不好，听听总好，说不定什么时候就有启发，千千万万是那门分子生物学及技 ...

整理整个定向园的关于细胞转染的内容如下：干细胞转染率的问题骨髓基质干细胞转染BMP-2骨形成蛋白后分化为骨细胞，之后其转染基因还会长期表达吗？★以上为干细胞与组织工程讨论版版块发表的帖子，共：2个★p19 细胞转染的请教promega用于细胞转染的试剂盒的质粒提取问题,谢谢关于PC12细胞转染请教关于稳定转染的问题，是在受不了了。中秋节，顺便祝丁香园的各位兄弟姐妹中秋快乐,试验顺利！请教关于细胞转染的问题？请教关于 ...

忙了半天，整理完了，整理的不大好，多见谅1。基因测序的发展历史http://www.newlife.org.cn/xueshu/yantaohui/39-di3daijiyincexujishu.htm2。基因测序的几种技术非同位素银染测序系统操作技术（内容详细）http://www.biox.cn/content/labtec/20040824465.htmT7 DNA聚合酶测序技术（内容详细）http://www.biox.cn/ ...

按一下步骤操作，连续两次均抽不出任何东西，请高手指点！抽提用作转染的重组质粒DNA(用5ml菌液)所用试剂盒为Promega公司的Wizard○R Purefection Plasmid DNA Purification System，能够去除对细胞有害的细菌内毒素。具体操作步骤如下：（1） 将5ml 培养过夜的阳性菌在室温(24℃)下10000×g离心10 min。弃上清，将离心管倒置至吸水纸上去除剩余水分。（2）加入250µl 重悬液，振荡至完全重悬 ...

请注意发贴规则导言MICROARRAY，是固定在固体基片上的大量DAN序列的微阵列，是许多复杂核酸样本中特定DNA序列定性和定量研究的有效工具。日益引起人们兴趣的MICROARRAY，已经用于基因作图、变异分析和基因表达的检测，并且，有希望成为科学研究和临床应用的标准工具。从原理上和实践上，基因芯片都是已用于核酸定性、定量研究数十年的杂交方法（Southern blot、Northern blot、克隆杂交和点杂交）的 ...

核酸版有赖于yong主任、liven主任和管理员的倾心建设，以及后期加入的斑竹和各位战友的热情参与，凝聚了不少优秀的资源。为对这些优秀资源进行整理，以便于dxyer更好地利用本版资源，特向广大战友征集“旧帖整理”。有兴趣的朋友可以选择一个核酸基因技术方面的常规角度进行整理。我们将根据劳动量、整理视角的合理性、整理内容的安排的科学性等方面进行评价，赠予2分~5分不等的积分。好机会不容错过！核酸基因技术版期待因为您的 ...

微卫星DNA的研究进展1 微卫星DNA的概况1.1 微卫星DNA的构成和分布频率 微卫星DNA (microsatellite MS )，又称短串联重复序列(short tandem repeat STR)，是一类广泛存在于原核、真核生物基因组的DNA串联重复序列。STR核心序列(重复单位)2~6bp，多位于编码区附近，也可位于内含子、启动子、Alu序列中，其重复单位相同，以(CA)n、(GT)n、(CAG)n较常见，重复次数(n)多为15~60次，总长度一般 ...

文章题目：Primase-based whole genome amplification文章出处：Nucleic Acids Research 2008 36(13):e79; doi:10.1093/nar/gkn377推荐理由：该文提出了一种不用加引物就能将基因组大量复制，你相信吗？请欣赏一下这篇精美的文章吧！设计的非常巧妙！摘要：In vitro DNA amplification methods, such as polymerase chain reaction (PCR), r ...

gateway技术近两年开辟了高效克窿 转载新方法，特转载一篇于大家共赏，也欢迎更详细资料.GATEWAYTM克隆中基因看上去是什么样的？基因两端应该有att位点，在Entry克隆中是att L序列（100bp），而在表达克隆中是att B序列（25bp）。在att位点间的所有序列会和你的基因一起移动。因此，你必须预先决定是否包含诸如真核或原核翻译信号，或3'终止编码等DNA元件。我能克隆多大的片段？对于PCR产物，我们已经克 ...

看到这篇文章，非常的详细，和大家分享一下。由于内容比较多，编辑不是很方便，也上传了附件供大家下载。如果觉得有帮助记得投票或者顶贴哦！基因芯片 1什么是基因芯片 生物芯片，简单地说就是在一块指甲大小（1cm3）的有多聚赖氨酸包被的硅片上或其它固相支持物（如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等，但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要固定的分子为核酸或寡肽而定）并与保护基建立 ...

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【2005年3月】2005-03-14: Oxford BioMedica用RNAi慢病毒治疗家族ALS动物模型http://www.oxfordbiomedica.co.uk/news/2005-ob-09.htmhttp://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/abs/nm1205.htmlOxford BioMedica (LSE:OXB.L), the leading gene therapy company, an ...

现在许多从事分子生物学研究的人都非常恐惧EB，希望本帖对大家有帮助。EB只不过是被证明具有“潜在”的致癌性，并不表示一定就有致癌性！而之所以说是“潜在”的致癌性，仅仅是因为其致癌性是通过细菌诱变实验(Ames 测试)证明的结论。然而，用细菌进行检验的结果并不一定就能直接证明对人体或其它种类的生物具有相同的效果，这也就是为什么以前的《分子克隆》也只说EB有可能具有致癌性，而不是一定就是致癌物质的原因。Ames测试也只是对 ...

脂质体转染目前仍然是基因重组中主要的应用方法，虽然并不复杂，但问题也有不少，这里将DXY的有关资源总结如下：脂质体转染方法脂质体转染常见问题与解决http://www.dxy.cn/bbs/thread/1709497http://www.dxy.cn/bbs/thread/1710130http://www.dxy.cn/bbs/thread/1710363http://www.dxy.cn/bbs/thread/1710381h ...

基因组学研究概述段民孝（北京市农林科学院玉米研究中心）摘 要 本文对基因组学及相关学科的概念和研究内容做了概述。21世纪是生物时代和信息时代，基因组研究由结构基因组研究转向功能基因组研究，蛋白质组学成为研究重点。基因组学研究和信息学结合产生生物信息学成为今后各个产业的支撑点。关键词 基因组学；结构基因组学；功能基因组学；蛋白质组学；生物信息学Progress on the genomics studyAbstract The content of t ...

作为分子生物学的工作者来说，DNA的提取几乎是我们每个人都要面对的工作，该工作看似简单，实则不然，当我们面对形形色色的组织样品，选择什么样的试剂以及什么样的方法能够获得最理想的结果，常常是我们每个实验工作者所要考虑的，现在我将园子里面出现过的有关DNA提取的有价值的一些帖子整理如下，希望能够对各位战友的实验科研工作提供一定的方便。1.线粒体DNA的提取http://www.dxy.cn/bbs/actions/ar ...

随着核酸疫苗和基因治疗的迅速发展，高纯度的，符合药物动力学的质粒DNA的需求越来越大，本人准备的论文综述初稿，对目前大规模进行质粒DNA生产的流程有一些初步见解，与大家一起探讨。======================================================综述： 质粒DNA生产工艺的研究进展一、质粒DNA细菌质粒（plasmid）是存在于细胞质中的一类独立于染色体的自主复制的遗传成分，除了酵母的杀伤质粒（killer plasmid）是一种 ...

与大家分享一种高分辨率聚丙烯酰胺凝胶的制备方法——Enhanced 聚丙烯酰胺凝胶（EP凝胶）EP凝胶使用短胶板制备，一般10cm即可，制备后分辨率能达到1bp，并且核酸电泳条带比老方法制备的聚丙烯酰胺凝胶电泳条带更分散，更清晰。9%-12%的聚丙烯酰胺凝胶能达到1bp分辨率，6%-8%的凝胶能达到4bp的分辨率。Gel Conc.DNA Range bpAcrylamide-Bis, 40%, (29 : 1)Deionized WaterTAE Buff ...

最近在做连接的试验，由于需要多次纯化回收，而胶回收的回收率往往又很低，使得最后目的基因和载体的量非常低，电泳最后跑不出来，非常头疼，在dxy上也看到很多战友遇到这样的问题，于是对这方面的资料进行了整理，希望对大家有用，并希望各位战友继续对这一问题进行交流，补充，谢谢！！！整理的资料在附件中1.提高胶回收量的办法：1)增加电泳时的上样量。2)电泳缓冲液用新鲜配制的。3)切胶时尽量只切有条带的胶，减小切胶体积：含目的片断很 ...